徐成志
- 作品数：7 被引量：37H指数：4
- 供职机构：安徽省淮北市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定接骨七厘片中大黄素、大黄酚的含量被引量：4
- 2007年
- 目的建立接骨七厘片中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.0986-0.986μg和0.2464-2.464μg、大黄酚的进样量在0.2464-2.464μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9、r=0.999 7）,平均加样回收率分别为102.8%和100.9%,RSD分别为1.12%、1.49%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于接骨七厘片的质量控制。
- 徐成志
- 关键词：大黄素大黄酚接骨七厘片反相高效液相色谱法
- HPLC法测定沉香化滞丸中大黄素、大黄酚的含量被引量：5
- 2006年
- 目的建立沉香化滞丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为254nm。结果大黄素的进样量在0．124—0．992μg时、大黄酚的进样量在0．260—2．080μg时，分别与其峰面积线性关系最好（r=0．9998，r=0．9993），平均加样回收率分别为101．2％和98．9％。RSD分别为1．89％、1．18％。结论该方法简便易行、准确可靠，可用于沉香化滞丸的质量控制。
- 徐成志
- 关键词：大黄素大黄酚反相高效液相色谱法
- HPLC测定复方公英片中靛玉红的含量
- 2007年
- 徐成志
- 关键词：靛玉红复方公英片反相高效液相色谱法
- HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈：水溶液（15：85）为流动相；检测波长为230nm。结果线性关系为Y=788525X-2513．4，r=0．9998；线性范围在0．208—2．08μg；平均回收率93．9％（n=6），RSD=1．06％。结论本法操作简便准确，可作为正柴胡饮中芍药苷含量的质量控制方法。
- 谢莉徐成志
- 关键词：正柴胡饮颗粒芍药苷HPLC
- HPLC法测定栀子金花丸中大黄素、大黄酚的含量被引量：12
- 2007年
- 目的建立栀子金花丸中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）;检测波长为254 nm。结果大黄素的进样量在0.098 6～0.986μg、大黄酚的进样量在0.2464～2.464μg,分别与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9、r=0.999 7）;平均加样回收率分别为102.4%和99.3%,RSD分别为1.07%、1.75%。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于栀子金花丸的质量控制。
- 郑峰徐成志
- 关键词：大黄素大黄酚栀子金花丸反相高效液相色谱法
- HPLC法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量被引量：10
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇．0．2％磷酸水溶液（21：79）为流动相；检测波长为283nm。结果线性关系为Y=22602000X-2459．1，相关系数r=0．9997，线性范围在0．208-2．08μg，平均回收率101．8％（n-6），RSD=1．6％。结论本法操作简便准确，可作为木香顺气丸中橙皮苷含量的质量控制方法。
- 徐成志
- 关键词：橙皮苷HPLC
- 反相高效液相色谱法测定利肝隆片中靛玉红含量被引量：1
- 2007年
- 目的用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定利肝隆片的靛玉红含量。方法采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(85∶15),流速为1.00mL/min,检测波长为289nm。结果靛玉红的进样量在0.0204～0.204μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为101.2%,RSD为1.89%。结论HPLC法简便易行、准确可靠,可用于利肝隆片的质量控制。
- 徐成志
- 关键词：靛玉红利肝隆片反相高效液相色谱法
