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茯苓三萜成分RP-HPLC-ELSD指纹图谱研究被引量：10: 2012年; 目的利用RP-HPLC-ELSD技术建立不同菌株茯苓三萜的指纹图谱,为评价不同菌株培育茯苓药材的质量品质提供理论依据,以期规范培育茯苓的菌株,提高茯苓资源品质。方法色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱法;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;蒸发光检测条件:雾化温度为40℃,压力为350 kPa,gain值为7;进样量为20μL。结果建立的指纹图谱中有18个共有峰,且方法学考察符合规定的标准。结论该方法简便快速、准确可靠,可作为评价不同菌株茯苓药材质量的有效手段。; 昝俊峰徐斌刘军锋苏玮王克勤刘焱文; 关键词：茯苓三萜指纹图谱

全国20个主要产地茯苓质量分析比较研究被引量：14: 2010年; 目的建立茯苓多糖和茯苓酸的含量测定方法,分析比较全国20个主要产地茯苓中茯苓多糖和茯苓酸的含量,为评价不同产地茯苓的质量品质提供依据。方法采用分光光度法测定茯苓多糖的含量,碱提,苯酚-浓硫酸显色,葡萄糖为对照品,检测波长490nm。采用RP-HPLC法测定茯苓酸的含量,Kromasil100-5C18色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%甲酸(80:20),流速1.0mL/min,检测波长242nm。结果葡萄糖在40～200μg/mL范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.72%,RSD=0.99%;茯苓酸在0.48～2.40μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率100.26%,RSD=1.26%。不同产地茯苓药材中茯苓多糖和茯苓酸的含量有较大差异,说明药材质量并不一致。结论该方法简便快速、准确可靠,为评价不同产地茯苓药材的质量提供了一种可靠的分析方法。; 昝俊峰徐斌於小波苏玮王克勤刘焱文; 关键词：茯苓茯苓多糖茯苓酸分光光度法高效液相色谱法

不同产地茯苓中茯苓酸含量的比较研究被引量：14: 2009年; 目的建立茯苓中茯苓酸含量的测定方法,比较9个不同产地茯苓中茯苓酸的含量,为评价不同产地茯苓的品质提供参考依据。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Kromasil100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.4%乙酸(80:20),流速1.0mL/min,检测波长242nm。结果茯苓酸在0.48～2.40μg范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率99.96%,RSD=1.85%。9个产地茯苓中茯苓酸的含量有所差异。结论该方法简便、专属、稳定,可用于茯苓药材中茯苓酸的含量测定。; 赵英博徐斌昝俊峰苏玮王克勤刘焱文; 关键词：茯苓茯苓酸反相高效液相色谱法

27种菌种茯苓中茯苓酸分析比较研究被引量：10: 2010年; 目的建立茯苓中茯苓酸的测定方法,比较不同菌种培育的茯苓中茯苓酸的量,为评价不同菌株培育茯苓的品质提供理论依据,从而确定优良菌种,控制茯苓资源品质。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Kromasil 100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%甲酸(80∶20),体积流量1.0mL/min,检测波长242nm。结果茯苓酸在0.48～2.40μg与其色谱峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率100.26%,RSD为1.26%。不同菌种培育茯苓中茯苓酸的量有所差异。结论该方法简便、专属、稳定,可用于评价不同菌种培育茯苓中茯苓酸量的研究。; 徐斌昝俊峰何丽姗苏玮王克勤刘焱文; 关键词：茯苓茯苓酸高效液相色谱法

复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜相互作用的研究被引量：4: 2010年; 目的探讨复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜的相互作用,以了解其有效成分体内吸收的情况。方法采用平衡透析与高效液相色谱联用技术,对复方脑得生有效成分与脂质体模拟生物膜相互作用进行分析;同时考察了透析时间、模拟生物膜浓度和缓冲溶液pH值对复方脑得生有效成分与模拟生物膜相互作用的影响。结果复方脑得生有效成分与模拟生物膜吸收检测结果表明,有11个指纹峰吸收明显;模拟生物膜的浓度对复方脑得生有效成分与模拟生物膜相互作用影响较大,随浓度增加,色谱峰面积明显减小,符合被动吸收规律;pH值对其中3个成分的吸收有影响。结论采用脂质体平衡透析和高效液相色谱联用的方法,能方便、有效地预测复方脑得生有效成分在体内的吸收情况,揭示该复方的潜在活性成分,为其药效物质基础深入研究提供依据。; 何丽姗徐斌王光忠刘焱文; 关键词：高效液相色谱

20个产地茯苓三萜成分RP-HPLC-ELSD指纹图谱被引量：6: 2013年; 目的:利用RP-HPLC-ELSD技术建立不同产地茯苓三萜的指纹图谱,为评价不同产地的茯苓药材的质量品质提供理论依据。方法:色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱法,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光检测条件:雾化温度40℃,压力350 kPa,gain值为7;进样量20μL。结果:建立的指纹图谱中有18个共有峰,方法学考查表明,各主要色谱峰相对保留时间及峰面积的RSD均<3%,峰面积占总峰面积>10%的共有峰其相对峰面积差值均在±25%以内,符合指数图谱的技术要求,仪器的精密度良好,且供试品溶液至少12 h内稳定。结论:该方法简便快速、准确可靠,可作为评价不同产地茯苓药材质量的有效手段。; 昝俊峰徐斌刘军锋苏玮王克勤刘焱文; 关键词：茯苓三萜指纹图谱

中药复方化妆品美白祛斑添加剂的质量标准研究: 2010年; 目的建立中药复方美白祛斑添加剂的质量标准。方法对丹参、甘草组分进行薄层色谱鉴别;采用HPLC-ESLD法对方中人参中人参皂苷Rg1进行含量测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg1的线性范围为0.282-1.128μg(r=0.9993);平均回收率为101.62%,RSD为2.62%。结论本方法简便、专属、准确,可作为本品的质量控制。; 何丽姗徐斌肖锦王光忠刘焱文; 关键词：薄层色谱法人参皂苷RG1 HPLC-ELSD法

中药现代化共性关键技术平台建设与中药示范性研究: 刘焱文王光忠陈树和吴和珍余子川杨艳芳昝俊峰方颖张秀桥干国平刘艳菊许汉林李水清程桃英刘军锋文莉何再安韩建伟刘超英黄显章冯芸何丽姗徐斌; 1．本中药现代化共性关键技术平台是目前湖北省技术最全面、设备最配套和实用性最强的中药研究平台。该平台能有效将中药的药效物质及其提取纯化工艺的中试研究紧密结合，为我省创新中药品种研究率先搭建了现代化共性关键技术综合平台，对...; 关键词：; 关键词：中药现代化超临界萃取鹅不食草

茯苓免疫功能性成分研究与质量分析: 茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核，寄生于松科植物赤松或马尾松根茎，埋于土壤下20-30厘米繁衍而成。茯苓为传统药食两用中药，《神农本草经》将其列为上品，收载于历版《中国药典》。...; 徐斌; 关键词：茯苓免疫调节功能活性成分指纹图谱; 文献传递

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徐斌