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牡丹皮基因组DNA提取的影响因素研究被引量：9: 2008年; 目的:研究牡丹皮基因组DNA提取的影响因素。方法:以根皮类中药材牡丹皮为材料,在快速少量抽提(CTAB)法的基础上对提取缓冲液中氯化钠、β-巯基乙醇浓度,水浴温度、时间,RNA酶(RNaseA)、聚合酶链(PCR)反应体系等条件进行考察。结果:使用经过改进后的CTAB法获得的DNA纯度和完整性较好,A260/A280值在1.8～2.0之间,PCR扩增条带清晰且亮,从而为接下来的分子生物学实验打下了良好的基础。结论:本方法经济、快速、高效,可作为根皮类中药材基因组DNA的提取方法,可为大规模生产提供理论依据。; 徐纲于超赵华; 关键词：基因组总DNA 分子标记

药用栽培牡丹分子标记及其有效成分对血管内皮炎症损伤的保护作用研究: 近年来，分子标记技术和DNA指纹分析技术的迅猛发展及其在农作物种质鉴定上的广泛应用，为揭示药用植物的遗传差异和鉴定中药材品种的道地性提供了新的方法和手段，其中核糖体DNA（即nrDNA）ITS区（包括ITS-1，5.8s...; 徐纲; 关键词：基因组DNA提取分子标记血管保护药理作用; 文献传递

不同居群栽培牡丹rDNAITS区序列分析及鉴别被引量：4: 2009年; 对我国四个地区牡丹主要栽培品种rDNA ITS区序列进行测定,研究各居群rDNA ITS序列特征及差异,建立不同地区主要牡丹栽培品种的区域性分子标记,参照GeneBank信息(登录号:U27692)利用Clustal X、MEGA3.1分子进化遗传分析软件对测序结果排序。牡丹ITS全序列长度为652 bp,相对于GenBank中牡丹rD-NA ITS全序列在448位少一个C碱基,其中ITS1为267 bp,5.8 S为163 bp,ITS2为222 bp,GC含量为55.7%～56.9%,共有30个变异位点,主要发生在ITS1、ITS2区,5.8S区也存在多个位点的变异。牡丹rDNA ITS区序列特征(SNPs)可用于不同地区主要牡丹栽培品种的鉴别。; 徐纲于超阳勇杨俊艳; 关键词：RDNA ITS 单核苷酸多态性分子标记

川芎嗪对脂多糖诱导的血管内皮细胞损伤的影响被引量：21: 2009年; 目的探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导引起的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)损伤的保护作用。方法以人脐静脉内皮细胞为实验对象,MTT法检测细胞活力,比色法测定一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性,硝酸还原酶法测上清液一氧化氮(nitric oxide,NO)含量,荧光法测定胞内NO及ROS水平,流式细胞仪法测定细胞凋亡与周期。结果川芎嗪与脂多糖同内皮细胞孵育后没有引起细胞活力的明显改变,排除了实验模型中药物直接细胞毒作用。脂多糖可以抑制细胞NOS活性(P<0.05)及胞内外NO含量(P<0.05),增加胞内ROS水平(P<0.01),促进细胞凋亡(P<0.05),抑制正常细胞周期的进程(P<0.05),而川芎嗪可以恢复脂多糖所致的上述效应,并具有一定的浓度依赖性。结论川芎嗪可以通过有效抑制脂多糖诱导的HUVEC NO、ROS水平改变所引起的细胞凋亡,从而起到内皮细胞损伤的保护作用。; 李文明刘洪涛李秀英徐纲于超; 关键词：川芎嗪脂多糖 HUVEC 一氧化氮一氧化氮合酶 ROS

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徐纲