戎关镛
- 作品数：12 被引量：35H指数：4
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- 相关领域：理学金属学及工艺一般工业技术冶金工程更多>>
- 钨分析进展(1986—1989)被引量：7
- 1990年
- 本文评述1986～1989年间钨的分析进展,引用文献109篇。
- 戎关镛
- 关键词：钨荧光分析原子吸收法
- pH-pC图的绘制及其意义
- 1992年
- 本文给出pH-pC图的详细绘制方法。根据这种图解,我们可以看到一元酸(包括强酸)在它的浓度逐步变稀时的离解过程。
- 戎关镛
- 关键词：PH值
- 标准加入法探讨被引量：7
- 1991年
- 标准加入法是一种消除干扰的方法.但干扰成份对测定的影响不一,可以使原来的分析参数—浓度关系从F=m_0C变成F=mC,F=m_0C+b或更复杂的情况(折线、弧线等),只有在某种情况下,使用标准加入法才是合理的.本文从理论上进行了探讨.在使用标准加入法时,应审慎判断其适用性.
- 戎关镛
- 关键词：标准加入法
- 数据校正法与条件滴定度法提高络合滴定准确度被引量：1
- 1990年
- 对于1gK＇_(My)C_M或1gK＇_(MY)C_M -1gK＇_(NY)C_N较小的络合滴定,可以使用单一参比溶液,使全部试样的pMeq均大于或小于该参比溶液的PM值,并使用数据校正法或条件滴定度法校正结果。实验证明,即使1gK＇_(MY)C_M或1gK＇_(MY)C_M -1gK＇_(NY)C_N小至4,仍能得精确结果。
- 戎关镛
- 关键词：络合滴定校正方法
- 金属离子酸的离解常数与金属离子存在下滴定游离酸的理论处理被引量：4
- 1992年
- 金属离子酸的离解常数可推导为Ka=Kw·K_(MOH)及Ka_n=Kw·K_(M(OH)n)。在金属离子存在下滴定游离酸,可以作为混合酸进行理论处理,使用相同的滴定条件与等当点pH计算公式。在加入掩蔽剂滴定时,可以使用金属离子酸的条件稳定常数作出相似的理论处理。
- 戎关镛
- 关键词：离解常数游离酸
- 金属离子酸性的量度
- 1992年
- 金属离子是一种酸性物质,因而可以称为金属离子酸。金属离子酸的强弱可以用它的离解常数K_(a(M)来量度。对于一元金属离子酸来说,K_(a(M)=K_(amoH)·K_W。对于多元金属离子酸来说,第i级离解常数K_(ai(M))=K_(M(OH))·K_W。如用K_a或K_(a1)来比较可知,一价金属离子一般都是最弱的酸,碱土金属离子酸性稍强;二价过渡金属离子的酸性强于碱土金属离子。高价金属离子有比较强的酸性。有些高价金属离子酸性极强,以至在水溶液中无法稳定。它们与水反应生成含氧酸。变价金属离子的高价者酸性较强。在周期表中,同周期的离子随原子序数的增加而酸性增强。
- 戎关镛
- 关键词：金属离子酸性离解常数
- 络合滴定镁的问题探讨被引量：7
- 1993年
- 本文就络合滴定镁的一些问题进行了探讨.在滴定镁时,以铬黑T作为指示剂,滴定至变色点或敏锐变色点,终点误差因浓度而异.滴定至铬黑T全变色,标定与滴定有同样的相对误差,因而可以抵消.但除非使用参比溶液,滴定终点不易掌握.滴定至铬黑T全变色,EDTA对镁的滴定度不是化学计量的,因此这种方法不适于测定钙镁合量.这种滴定方法也无法消除空白影响.本文采用数据校正法既可以得到滴定镁的准确结果,出能解决钙镁合量准确测定和空白问题.
- 戎关镛
- 关键词：络合滴定镁
- 分光光度数据数学处理方法的问题商讨
- 1994年
- 本文就分光光度方法研究中对数据进行教学处理，提出个人的看法。说明不妥当的教学处理，并不能使方法得到改善．
- 戎关镛
- 关键词：分光光度法吸光度数学处理
- 使用参比返滴定方法提高络合滴定的准确度
- 1989年
- 在络合滴定中,如呆浓度很低,往往lgK′_(MY)C_M很少,以至终点变色不敏锐,滴定误差较大。如使用一参比溶液帮助确定终点,有二种误差可能存在,即参比不当误差和终点观察误差。本文就此进行了理论探讨。如果用被测金属离子作为返滴定剂进行参比返滴定,则由于试液中C_(MY)一致,参比不当误差可以消除。以水中钙镁的测定为例进行了实验,低至10^(-5)mol/L的钙和镁可以得到准确结果。
- 戎关镛
- 在分析化学文献中实施法定计量单位后的几个问题
- 1994年
- 本文就推行法定计量单位后，分析化学文献中的单位如何表达及当量问题，提出讨论。
- 戎关镛
- 关键词：计量单位分析化学当量
