方正明
- 作品数：40 被引量：144H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金霍英东基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 荒野孤影寻螺人——缅怀“血防先驱”李赋京教授
- 2021年
- 血吸虫病曾经是严重危害我国人民健康的传染病。本文以同济医学院院史馆馆藏史料为依据,缅怀血防先驱——华中科技大学同济医学院李赋京教授,以发扬血防精神。博学笃志献身血防李赋京1900年出生在陕西蒲城,1920年从同济医工专门学校毕业赴德国留学,1928年获医学博士学位回国。旧中国内忧外患、时局动荡,人才稀缺,李赋京辗转多地从事医学教育事业,任病理学、解剖学和寄生虫学教授。
- 方正明柯育萍陈英汉邓静萍
- 关键词：寄生虫学博士学位血吸虫病血防
- 湖北省鼠类蠕虫的调查研究被引量：11
- 1993年
- 本文报道1987～1991年,于湖北省进行了鼠类蠕虫的调查研究,检查了3868只鼠的器官、组织,查明本地野鼠有24种蠕虫,包括11种吸虫,9种线虫,4种绦虫。蠕虫的感染率高达91.11％。其中感染1种蠕虫者占总鼠数的41.4％,感染2、3、4和5种虫者分别为23.6％、18.2％、7.1％和0.81％。结果显示,鼠类蠕虫的感染率是相当高的。
- 周梓林周慧朱红刚武海燕黄仲祥方正明吴炽煦骆刚强
- 关键词：蠕虫
- 弓形虫可溶性抗原混合液延长小鼠移植心脏存活时间
- 2011年
- 目的探讨弓形虫可溶性抗原混合液（STAgs）延长小鼠移植心脏存活时间的作用及其作用机制。方法通过在冰浴中超声粉碎弓形虫速殖子制备弓形虫STAgs。实验分为3组，每组受者9只。STAgs组和急性排斥反应（AR）组：供者为Balb／c小鼠，受者为C57BL／6小鼠，移植前4d两组受者分别皮下注射STAgs5μg和磷酸盐缓冲液100ul，同系对照组供、受者均为C57BL／6小鼠，术前未进行任何处理。分组后建立小鼠颈部异位心脏移植模型。术后观察移植心脏存活时间，术后第7天每组处死3只受者，获取移植心脏行病理学检查观察排斥反应，采用免疫组织化学检测移植心中CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞。结果同系移植组在观察终点100d时均存活，AR组和STAgs组移植心脏存活时间分别为（6．7±0．5）和（70．8±3．5）d，3组间两两比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。术后第7天，同系移植组、AR组和STAgs组移植心排斥反应分级分别为0级、Ⅲ～Ⅳ级和0～I级；免疫组织化学检测显示STAgs组CD4^＋和CD8^＋T淋巴细胞比例明显少于AR组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论弓形虫STAgs能显著延长小鼠移植心脏的存活时间，减轻移植心脏的排斥反应，具体机制可能与弓形虫STAgs可影响TH1／Tst2比例相关，也可能通过刺激机体产生脂氧素A4抑制树突状细胞活化发挥作用。
- 王升方正明黄霞蔡兰军余道武方泽民唐燕雷罗鲜樟宫念樵明长生
- 关键词：弓形虫属可溶性抗原小鼠排斥反应
- 结核分枝杆菌Ag85A蛋白的原核表达、纯化和免疫反应性被引量：5
- 2010年
- 目的通过原核表达获得结核分枝杆菌Ag85A蛋白。方法用PCR从结核分枝杆菌H37Rv菌株中扩增出编码Ag85A的fbpA基因,克隆入原核表达载体pProEXHTb,产生重组质粒pPro85A后,转化至大肠杆菌感受态细胞BL21并诱导大量表达。用镍纯化系统纯化重组Ag85A蛋白,用不同分枝杆菌感染的小鼠血清通过ELISA确定其免疫反应性。利用PCR技术鉴定fbpA基因在不同分枝杆菌的分布。结果32 ku的Ag85A蛋白获得高效表达和纯化。表达Ag85A蛋白的fbpA基因在结核分枝杆菌H37Rv、H37Ra、BCG、草分枝杆菌、土地分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和次要分枝杆菌中均有表达,但在牝牛分枝杆菌中未表达。结核病患者和结核分枝杆菌毒株H37Rv感染小鼠血清所产生的抗Ag85A抗体滴度最高。结论重组Ag85A蛋白已成功表达纯化,并保留了免疫反应性。
- 邓毛子石春薇王芳付瑞玲王春方正明范雄林
- 关键词：结核分枝杆菌AG85A原核表达纯化免疫反应性
- 紫外线减活日本血吸虫尾蚴疫苗免疫小鼠肺部iNOS的表达及其与免疫保护关系的研究
- 2004年
- 目的 研究紫外线照射减活日本血吸虫尾蚴疫苗免疫小鼠后肺部诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的动态表达及其与保护性免疫的关系。 方法 用紫外线照射减活尾蚴疫苗免疫小鼠,30 d后用尾蚴攻击感染。于感染后第4 d、9 d取免疫小鼠和未免疫小鼠肺脏,用RT-PCR半定量的方法检测各组小鼠肺部iNOS的转录水平;用免疫组化方法确定iNOS在肺部的蛋白表达定位。 结果 正常小鼠肺部无iNOS转录和蛋白表达。免疫小鼠和未免疫小鼠感染血吸虫尾蚴后第4 d肺部iNOS有较高水平的转录表达。感染后第9 d,免疫组小鼠iNOS的表达较第4 d下降,而未免疫组小鼠肺部iNOS的表达消失。免疫组化结果表明,免疫组小鼠肺部炎症病灶细胞中存在iNOS的表达。 结论 移行到肺部的血吸虫童虫能诱导肺部表达iNOS,紫外线减活尾蚴疫苗能促使小鼠肺组织较长时间表达iNOS,iNOS在肺部的持续表达可能与该疫苗使宿主产生的免疫保护力有关。
- 龙小纯李雍龙方正明
- 关键词：INOS
- 原虫玻片标本制作中涂片厚度对原虫形态的影响被引量：2
- 2002年
- 方正明
- 关键词：弓形虫标本制作
- 应用磁分离酶联免疫技术检测抗日本血吸虫虫卵抗体被引量：5
- 2009年
- 目的建立检测日本血吸虫病患者血清中特异性虫卵抗体的磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)。方法采用异硫氰酸荧光素(FITC)标记日本血吸虫可溶性虫卵抗原(Sj-SEA)为检测抗原,标记羊抗FITC抗体的磁微粒为固相载体,碱性磷酸酶(ALP)标记羊抗人免疫球蛋白G(IgG)作为酶标二抗,以单磷酸酚酞溶液为底物,检测日本血吸虫病患者血清中虫卵特异性抗体。结果用磁微粒分离酶联免疫法检测日本血吸虫虫卵抗体,阳性检出率为96.7%(116/120),与旋毛虫、并殖吸虫、嚢尾蚴等其他寄生蠕虫抗体无交叉反应现象,检测试剂4℃可保存12个月。灵敏度参考品的灵敏度为1∶1600,精密度参考品的精密度(CV)<10%。结论磁微粒分离酶联免疫法具有灵敏度高、特异性强、技术先进,试剂保存时间长等特点。
- 黄进刘振世姚蓝董素娟何其林熊涛魏兰英方正明姜昌富
- 关键词：日本血吸虫抗体检测
- 奥硝唑凝胶剂体内外抗阴道毛滴虫作用被引量：4
- 2010年
- 目的:研究奥硝唑凝胶剂在体内外对阴道毛滴虫的作用。方法:体外实验将阴道毛滴虫培养后分别接种到含不同浓度奥硝唑凝胶、奥硝唑和奥硝唑栓剂的细胞培养板孔中,于不同时间在倒置显微镜下观察虫体形态变化,计数死虫百分率。体内实验将小鼠阴道内连续多日注入药物和虫体,停药1d后取阴道液涂片观察有无活动的阴道毛滴虫。结果:体外实验各组药物作用24h后,各种药物的最低有效抑虫浓度(虫体100%死亡)依次为:奥硝唑凝胶0.0025g.L-1,奥硝唑原料0.0049g.L-1,奥硝唑栓剂0.0195g.L-1。体内试验中连续5d注入药物和虫体的奥硝唑原料药组,奥硝唑凝胶剂组,奥硝唑栓组,镜检均为阴性(0/20)。而无药对照组100%(20/20)阳性。结论:奥硝唑凝胶有很好的体内外抗阴道滴虫作用,其作用优于奥硝唑栓。
- 吕红方正明龚凡荣李海蓉
- 关键词：奥硝唑凝胶阴道毛滴虫体外
- 一氧化氮对日本血吸虫童虫细胞毒作用的研究被引量：15
- 2002年
- 目的研究一氧化氮(NO)对日本血吸虫童虫的杀伤作用.方法用LPS或LPS+IFN-γ诱导离体的小鼠腹腔巨噬细胞,使其产生NO;加入机械断尾的日本血吸虫童虫,测定48 h内童虫的死亡率.为进一步证实NO对童虫的杀伤作用,用诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的抑制剂LNNA(Nω-nitro-Larginine)抑制NO的产生,与未加抑制剂组比较,观察童虫死亡率的变化.结果LPS或LPS+IFN-γ均能有效诱导巨噬细胞产生NO,2.0×105细胞产生的NO浓度分别为(109.96±3.70)μmol/L和(113.50±7.38)μmol/L,其相应的杀虫率分别达91.07%±2.92%和96.86%±2.36%.加入2 mmol/L的L-NNA后,巨噬细胞的NO产量明显降低,其杀虫率也相应减低.结论巨噬细胞诱生的NO对日本血吸虫童虫具杀伤作用.
- 龙小纯李雍龙方正明
- 关键词：一氧化氮日本血吸虫童虫细胞毒作用杀伤作用杀虫率
- 1例扁弯口吸虫人体感染国内首次报道
- 2025年
- 某患者,女性,32岁,于2024年9月22日在武汉市某餐馆进食未煮熟的草鱼,当晚感觉食道有异物,到医院行食道镜检查未见异常,3 d后感觉咽部有针扎刺痛感。10月8日自检,见咽部悬雍垂旁有1条伸缩蠕动的红褐色虫体吸附,遂就医。医生取虫时发现虫体附着的粘膜处有溃疡。患者经血吸虫、肺吸虫、肝吸虫、囊虫、裂头蚴、包虫、旋毛虫等7种常见人体寄生蠕虫血清学抗体检测结果均为阴性。取出的虫体呈红褐色,长4 mm,宽2 mm。经盐酸卡红染色显示前端有口吸盘,咽部接肠支,二盲支延续到虫体后端,肠支两旁分出许多细小的侧枝。腹吸盘大于口吸盘,位于虫体前1/4处。睾丸一对,纵列于虫体中后部,卵巢位于两睾之间,子宫位于前睾上方。符合扁弯口吸虫(Clinostomum complanatum,Rud.,1819)的形态学特征。经华中科技大学图书馆188个数据库检索至迄今4.6亿余篇全文资源,确认为扁弯口吸虫人体感染病例国内首次报道。
- 方正明雷家慧关飞
- 关键词：草鱼
