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重组腺病毒表达轮状病毒SA11毒株VP4蛋白及其糖基化被引量：4: 2000年; 目的　用重组人腺病毒表达经修饰的轮状病毒 VP4基因。方法　 RT- PCR扩增全长 VP4基因 ,在基因 5′末端引入信号肽序列 ,将带信号肽顺序的 VP4基因插入到含人巨细胞病毒启动子质粒中 ,然后克隆带巨细胞病毒启动子和信号肽的 VP4基因到人腺病毒 5型转移载体上。用同源重组方法共转染 2 93细胞 ,点杂交 ,酶谱分析筛选重组病毒。结果　 VP4全基因 2 36 2 bp未发现突变。间接免疫荧光试验表明 ,重组腺病毒所表达的外源蛋白具有特异性和较强抗原性 ,蛋白印迹及免疫沉淀试验证明 ,表达的蛋白相对分子质量大于野生型 VP4蛋白 ,符合糖化后应有的相对分子质量 ,且这种糖基化蛋白可被特异性酶所消化。结论　提高重组蛋白的稳定性、抗原性 ,进行目的基因改造也许是一条有效的途径。; 孙茂盛昝云红马雁冰张光明杜秋江戴长柏; 关键词：轮状病毒重组腺病毒糖基化作用

脊髓灰质炎病毒重组体的构建及其抗原性状分析: 1998年; 以脊髓灰质炎病毒（以下简称脊灰病毒）为载体构建的重组体活病毒可以做为探讨脊灰病毒的抗原结构和特性的有益手段。在构建重组有甲型肝炎病毒小片段抗原多肽的重组脊灰病毒基础上，分析了脊灰病毒VP1上中和抗原位点I的空间构象特点，并探讨了插入的外源抗原片段对其空间结构的可能影响。; 李琦涵姜莉昝云红赵红玲郭仁; 关键词：脊髓灰质炎病毒重组体

白细胞介素12研究进展被引量：4: 1996年; 白细胞介素12(IL-12)是一种异源二聚体细胞因子。IL-12能对T细胞和NK细胞的功能施加多种影响,促进细胞免疫,诱导干扰素-γ产生,具有抗肿瘤作用,且毒副作用很小。本文介绍IL-12的分子结构及生物学功能。; 昝云红; 关键词：白细胞介素12 蛋白核酸

水蛭素变异体I基因的合成及其在酵母中表达的初步研究被引量：5: 1998年; 目的将水蛭素基因转入酵母系统中进行表达，以评价人工合成基因在真核系统中表达的可行性和探讨影响表达水平的因素。方法根据水蛭素变异体Ｉ（ＨＶ１）的氨基酸序列，选择酿酒酵母偏爱的密码子，设计了ＨＶ１基因。将ＨＶ１基因分１２个寡核苷酸片段，进行人工合成，并连接成一个完整的水蛭素基因。经ＰＣＲ扩增后，将扩增产物连到克隆载体ｐＢＳ－ＳＫ（＋）上并进行ＤＮＡ序列分析。用正确的ＨＶ１基因与酵母α因子信号肽基因相连，并一起插入酵母表达载体ｐＹＣ－ＤＥ，经鉴定表明，获得正确的重组表达质粒。将后者转入酿酒酵母ＢＪ１９９０细胞进行初步表达。结果在筛选出的阳性克隆的培养上清中，检测出的水蛭素活性为３０抗凝血酶单位（ＡＴＵ）／ｍｌ。所表达的量高于ＨＶ２在酵母中和ＨＶ１在原核系统的表达水平。Ｎ末端氨基酸序列与天然水蛭素一致。结论采用人工合成的ＨＶ１基因和较强的启动子在酵母中进行表达是一较好途径。; 昝云红孙茂盛郭仁代长柏; 关键词：水蛭素基因合成酿酒酵母

啤酒酵母生产的重组水蛭素的纯化及脱色被引量：10: 1999年; 对啤酒酵母生产的重组水蛭素变异体1(rHV1)进行多步骤的纯化。首先将分泌到培养上清液中的水蛭素进行硫酸铵沉淀和SephadexG-50凝胶过滤,再用Q-SepharoseHP阴离子交换层析分离,最后用HPLCSP-5PW阳离子交换柱脱色及HPLCC8柱反相层析。真空干燥后得到的水蛭素蛋白经SPS-PAGE、N端氨基酸序列分析、抗凝血酶活力分析鉴定,证明已获得高纯度的重组水蛭素HV1制剂。; 昝云红孙茂盛李智华徐彤浩李健峰姬秋彦马雁冰戴长柏; 关键词：啤酒酵母重组水蛭素纯化脱色

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昝云红