晋龙
- 作品数：64 被引量：201H指数：7
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- 伴有极向反转的乳头状肾肿瘤临床病理特征及文献复习
- 2023年
- 伴有极向反转的乳头状肾肿瘤(papillary renal neoplasm with reverse polarity,PRNRP)是近年新定义的肿瘤,较为罕见,且形态特殊,易误诊。本研究回顾性分析5例PRNRP的临床病理特点,并复习相关文献,以提高对该肿瘤的认识。1材料与方法1.1材料收集2010-01—2021-12福建医科大学省立临床医学院/福建省立医院病理科确诊的乳头状肾肿瘤病例共107例.
- 秦晓英刘琛游立圣陈灵锋罗敏陈小岩陈新晋龙
- 关键词：肿瘤病例临床病理特点肾肿瘤乳头状病理科
- 子宫颈微偏腺癌4例临床病理分析被引量：4
- 2020年
- 目的探讨子宫颈微偏腺癌(minimal deviation adenocarcinoma,MDA)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析4例子宫颈MDA的临床病理资料,行HE及免疫组化EnVision法染色,并复习相关文献。结果4例患者平均年龄42岁,临床均出现子宫颈肥大;3例行根治性手术+放疗,1例行活检+放疗+化疗;镜下肿瘤由黏液性腺体构成,腺体和细胞分化良好,呈浸润性生长,超出正常子宫颈腺体分布范围,间质反应明显;免疫表型:MUC6、CK7、CEA、p53均阳性,Ki-67增殖指数10%~30%,p16、ER、PR均阴性。术后随访12~40个月,2例出现转移,其余2例未见复发和转移。结论子宫颈MDA临床罕见,属于分化极好的胃型黏液腺癌。因缺乏特异性的临床症状、体征及辅助检查,常导致误、漏诊。结合组织学形态和免疫组化可明确诊断。
- 出树强陈玮姗陈少华徐艳娟晋龙黄种心
- 关键词：子宫颈肿瘤微偏腺癌临床病理分析
- 伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤6例临床病理分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤(MNT)的临床病理特征、免疫组化、诊断与鉴别诊断及其预后。方法回顾性分析6例MNT的临床相关资料及病理特征,对其进行HE及免疫组化Eili Vision法染色,并复习相关文献。结果 6例患者年龄53~77岁,平均年龄61.8岁,男女之比为5∶1。5例为体检时发现,1例以胸闷为主诉检查发现。CT提示均为前纵隔占位。镜检由富于淋巴细胞的间质所分隔的散在或融合成团的上皮细胞结节,淋巴细胞间质中常见含有生发中心的淋巴滤泡结构,背景中可见散在分布的小囊腔;其中1例伴发B2型胸腺瘤,镜下可见丰富的上皮细胞中散在不成熟的淋巴细胞。免疫组化:上皮细胞CK19(+)、EMA(-),上皮细胞巢内可见散在CD3(+)的T淋巴细胞,富于淋巴细胞的间质主要由CD20(+)的B细胞构成淋巴滤泡结构,囊腔被覆上皮CK19和EMA均(+),CD3和CD5(+)的T细胞位于滤泡间区,而CD99(+)的不成熟T细胞主要位于淋巴间质中,上皮细胞团中少见。术后随访,1例不明原因死亡,其余存活,无复发及转移。结论 MNT是一种罕见的胸腺上皮性肿瘤,预后良好。具有特征性病理表现,结合发生部位、影像学资料、组织病理学特点及免疫组化标记可以作出准确诊断。
- 王丽萍眭玉霞晋龙罗敏陈志忠陈小岩
- 关键词：免疫组化
- MMR蛋白免疫组化和微卫星不稳定性检测在Lynch综合征筛查中的研究被引量：3
- 2018年
- 目的观察符合临床诊断标准的Lynch综合征患者MMR蛋白缺失和微卫星不稳定性(MSI)的情况,探讨免疫组化和MSI检测在筛选Lynch综合征中的临床指导意义。方法选取经过临床病史和病理诊断证实符合Amsterdam标准和Bethesda指南的结直肠癌26例为研究组,另取15例散发性结直肠癌为对照组,免疫组化方法检测4种MMR蛋白(MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)表达情况,同时行多重荧光PCR-毛细管电泳技术进行MSI检测。结果 MMR蛋白在研究组中表达缺失率为88.5%(23/26);15例散发性结直肠癌中未发现MMR蛋白缺失;MSI在研究组中检测到MSI-H 24例,MSS 2例,15例散发性结直肠癌中检测到MSI-H 1例,MSI-L 3例,MSS 11例。结论应用免疫组化和MSI检测都可以筛查Lynch综合征。免疫组化检测筛查敏感性和特异性较强,并且能有效的检测出突变蛋白的类型,使用方法简便、经济、快捷并且相对稳定,可以广泛应用于临床。
- 杨雄华眭玉霞王丽萍陈志忠陈灵锋晋龙
- 关键词：LYNCH综合征错配修复免疫组化MMR
- 凋亡相关蛋白Livin与Caspase-3在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义被引量：5
- 2017年
- 目的:观察凋亡相关蛋白Livin与Caspase-3在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达,探讨其相关性及临床病理意义,为淋巴瘤的临床治疗和预后判断提供参考依据。方法:采用免疫组织化学方法检测51例DLBCL和20例淋巴结反应性增生(RHL)组织中Livin与Caspase-3的表达水平,分析Livin和Caspase-3与DLBCL临床病理特征和预后的关系。结果:51例DLBCL Livin表达率为58.82%(30/51),在RHL中未见表达,(P<0.05)。Livin表达率与DLBCL的临床分期和病理类型相关(P=0.017,P=0.006),与患者性别、年龄及结外受累无关。Caspase-3在51例DLBCL和20例RHL中的表达率分别为25.49%(13/51)和85.0%(17/20)(P<0.05)。Caspase-3的阳性率与DLBCL的临床分期相关(P=0.025)。Caspase-3与患者性别、年龄、病理类型及结外受累无关。Livin与Caspase-3两者在DLBCL的表达呈显著负相关(γs=-0.333,P=0.017)。Kaplan-meier生存分析表明,Livin和Caspase-3的表达与DLBCL患者的预后相关(P=0.0089,P=0.0210)。结论:Livin在DLBCL中高表达,同时在非生发中心亚型的DLBCL中高表达;Caspase-3在DLBCL中低表达,并且两者在DLBCL中表现为负相关。Livin和Caspase-3的表达与DLBCL临床预后相关。Livin与Caspase-3有可能作为判断DLBCL预后的生物学指标。
- 晋龙眭玉霞陈志忠李艳辉王丽萍
- 关键词：LIVINCASPASE-3弥漫性大B细胞淋巴瘤免疫组织化学
- 老年男性动脉硬化及骨质疏松症与AHSG基因多态性的关系被引量：1
- 2009年
- 目的探讨老年男性α2-HS糖蛋白（AHSG）基因多态性与动脉硬化、骨质疏松、血脂以及血清骨相关生化指标的关系。方法用ELISA法测定208名老年男性患者的骨特异性碱性磷酸酶（BAP）、I型胶原羧基末端肽、I型胶原氨基末端肽和护骨素及瘦素的浓度；对患者基因组的DNA样品作限制性内切酶SacI的PCR-RFLP检测以确定其基因型，全自动生化仪酶法测定血清TC、TG、HDL-C、LDL—C，电极法测定血钙，DXA测定腰椎正位、仰卧侧位腰椎和股骨颈的骨密度（BMD）。GG基因型患者做骨组织病理活检，彩色超声诊断仪测定颈动脉内中膜厚度（IMT）。结果（1）老年男性患者AHSG基因CC型，CG型和GG型分布频率分别为60．2％，26．2％和13．6％。不同基因型血脂、血钙和骨生化指标有明显差异；（2）协方差分析显示老年男性不同AHSG基因型在正侧位腰椎、股骨颈的BMD和IMT差异有显著统计学意义；（3）GG型老年男性患者骨组织病理切片和彩超验证了AHSG多态性基因变异与动脉硬化、骨质疏松发生发展的相关性。结论AHSG基因多态性变异与老年男性血脂、血钙、血清骨生化指标差异，以及动脉硬化和骨质疏松的发病密切相关。
- 侯建明林建立林庆明林丽香庄维特汤发强晋龙
- 关键词：骨质疏松动脉硬化基因多态性
- 后肾腺瘤10例临床诊治分析
- 2020年
- 目的探讨后肾腺瘤(metanephric adenoma MA)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗预后。方法回顾性分析我院收治MA患者10例的临床病理资料,讨论病理形态特点、免疫组化、分子病理特征、治疗预后。结果右肾5例,左肾5例,肿瘤为灰黄、灰白色结节,直径0.2~6.5cm(3.15±1.67)cm,界限清楚;镜下为均匀一致的瘤细胞排列呈小管状或囊状扩张,核分裂象罕见;免疫组化CK(pan)+、CD57+、Vimentin+、WT-1+,CK7-/+,EMA-、CD10-、AMACR-,Ki-67增殖指数低;PCR显示3例BRAFV600E突变;患者随访14~107个月,均无瘤生存。结论MA罕见且无特异性的临床特征,确诊需病理诊断,预后良好但生物学行为存在争议,术后仍需长期随访。
- 郭国栋晋龙童康梅林娟陈志忠吴义娟陈小岩
- 关键词：后肾腺瘤临床病理预后
- 自噬相关基因Beclin1对人宫颈癌CaSki细胞生长增殖与侵袭转移的影响
- 目的观察自噬基因Beclin1对宫颈癌CaSki细胞体外侵袭转移的影响并探讨其可能的作用机制。方法脂质体包裹重组构建的pcDNA3.1-Beclin1和pSUPER-Beclin1质粒后分别体外转染CaSki细胞并筛选稳...
- 孙阳刘佳华晋龙潘棱眭玉霞
- 文献传递
- 累及气道的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病一例并文献复习被引量：6
- 2009年
- 目的提高对累及气道的窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病（Rosai-Dorfman病）的认识。方法分析1例确诊为气道受累的Rosai-Dorfman病患者的临床表现、支气管镜下表现、病理特征、诊断和治疗并结合文献进行讨论。结果患者女，60岁。因“反复发作性喘息18个月，加重1个月”于2007年3月6日收入福建省立医院。曾诊断为“支气管哮喘”，口服强的松、吸入布地奈德等治疗，症状好转。1个月前喘息再次发作，且出现吸气性呼吸困难，平卧位时明显，再次就诊，以“呼吸困难原因待查”收入院。23年前发现“高血压、左肾上腺腺瘤”，诊断为“原发性醛固酮增多症”，未行手术。1999年发现左腮腺肿物、左颌下淋巴结肿大，行手术切除。2000年行双眼泪腺肿物切除。2001年发现全身皮下多发性结节，且逐年增多，结节可自行增大和缩小。入院检查左颌下可触及大小约3．0cm×2．0cm结节，双上臂、胸背部、腹部、臀部及双大腿外侧可扪及黄豆至蚕豆大小结节，边界清楚，质偏硬，表面尚光滑，稍活动，轻压痛，部分皮肤见色素沉着。胸部CT平扫＋气管重建显示气管壁多发性结节状突起，相应区域管腔狭窄，左肺舌叶炎症，纵隔内未见明显肿大的淋巴结，胸背部皮下多发性结节影。淋巴结病理切片可见组织细胞形成的浅染区与浆细胞和淋巴细胞形成的深染区相间排列，呈一种窦样结构，组织细胞胞质内可见吞噬的浆细胞和淋巴细胞，确诊为Rosai-Doffman病。结论Rosai—Dorfman病累及气道是罕见的淋巴结外病变，易发生误诊和漏诊。支气管镜检查是发现Rosai—Dorfman病气道受累的重要手段，组织细胞增生并吞噬完整的浆细胞和淋巴细胞是其病理特征，免疫组织化学染色S100蛋白及CD68阳性有助于诊断和鉴别诊断。手术切除联合应用糖皮质激素或放疗是治疗气道病
- 谢宝松李瑞慧岳文香郑冠英晋龙
- 关键词：组织细胞增生症气道阻塞淋巴结肿大
- 膀胱原发透明细胞腺癌3例临床病理特征被引量：1
- 2021年
- 目的探讨膀胱原发透明细胞腺癌(clear cell adenocarcinoma,CCA)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及免疫表型。方法回顾性分析3例膀胱原发CCA的临床资料,行HE和免疫组化EnVision法染色,并复习相关文献。结果3例患者中女性2例,男性1例,平均发病年龄62岁;2例发生于膀胱颈,1例发生于膀胱后壁。镜检:肿瘤为管状、乳头状及弥漫型三种形态混合存在。小管管腔和乳头表面可见单层鞋钉样肿瘤细胞被覆。肿瘤细胞呈立方状或柱状,胞质以嗜酸性为主,局灶胞质透亮,细胞异型性明显,核分裂象多见。术后随访10~58个月,其中1例复发,余均未见复发和转移。免疫表型:Ki-67增殖指数30%~40%,CK7、PAX8、AMACR、p53、CA125均阳性。结论膀胱原发CCA临床表现及影像学检查无特异性,诊断主要依靠组织学形态及免疫表型。
- 出树强陈玮姗方雪婷晋龙吴春林
- 关键词：膀胱肿瘤透明细胞腺癌临床病理特征
