曹恒涛
- 作品数：8 被引量：30H指数：2
- 供职机构：安阳市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2种重楼中皂苷成分的特征图谱研究和统计分析被引量：7
- 2011年
- 目的:建立特征图谱以比较云南重楼与七叶一枝花偏诺皂苷类与薯蓣皂苷类成分的差别。方法:采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,203 nm检测,分别建立云南重楼与七叶一枝花的特征图谱,采用统计学的方法分析比较这2种重楼在成分上的差别。结果:2种重楼中的偏诺皂苷类与薯蓣皂苷类成分存在着较明显的差异。结论:云南重楼中以薯蓣皂苷类成分为主,七叶一枝花中以偏诺皂苷类成分为主,可采用特征图谱进行鉴别,并可以通过判别函数来区分这2种重楼。
- 曹恒涛鲁静林瑞超赵怀清
- 关键词：重楼SPSS软件
- 黄连上清片与黄连上清丸中黄芩苷、栀子苷、欧前胡素等量性对比研究
- 2016年
- 目的:比较黄连上清片、黄连上清丸的质量等量性。方法:通过测定样品中栀子苷、黄芩苷和欧前胡素的含量,比较片剂与丸剂中3种成分的含量差异。结果:黄连上清片3种成分的含量为4.15,1.056,0.072 mg/剂次;水丸为9.17,2.75,0.049 mg/剂次;蜜丸为5.49,3.79,0.026 mg/剂次。这3种成分之和分别为5.28,11.97,9.31 mg/剂次。结论:黄连上清丸与黄连上清片这3种成分的含量之间存在明显的不同,黄连上清片与黄连上清丸这3种成分之和也存在明显的差异,黄连上清片与黄连上清丸的质量不等量。
- 曹恒涛申斌
- 关键词：黄连上清片黄连上清丸栀子苷黄芩苷欧前胡素
- 高效液相色谱法测定黄连上清片中欧前胡素的含量被引量：1
- 2015年
- 目的:建立黄连上清片中欧前胡素的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱仪waters Symmetry C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈:水流动相,流速1.0ml/min,柱温25℃,PDA检测。结果:欧前胡素在0.012033~0.24066μg的范围内线性关系良好,平均回收率为102.60%(RSD为1.78%)。结论:本文建立的方法简单快速准确,重现性好,可用来测定欧前胡素的含量。
- 曹恒涛
- 关键词：高效液相色谱法黄连上清片欧前胡素
- HPLC法测定天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量
- 2015年
- 目的：建立天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱仪,waters Symmetry C18色谱柱（4.6×250mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水为梯度洗脱;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：250nm。结果：欧前胡素在1.424~71.2μg/ml的范围内线性关系良好,加样回收率为102.9%,RSD为1.45%;异欧前胡素在1.337~66.85μg/ml的范围内线性关系良好,加样回收率为102.5%,RSD为1.85%。结论：所建立的方法可以用来检测天麻头痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。
- 曹恒涛赵江红
- 关键词：高效液相色谱欧前胡素异欧前胡素
- 复方中药克痹骨泰胶囊的质量标准研究
- 2008年
- 目的研究与修订克痹骨泰胶囊的质量标准。方法采用TLC方法对克痹骨泰胶囊中的血竭、白花蛇舌草进行定性鉴别；应用HPLC法，选用ZORBAX—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（48：52）为流动相，检测波长440nm，流速1．0ml／min，柱温35％，对克痹骨泰胶囊中的血竭素进行含量测定。结果血竭、白花蛇舌草的TLC鉴别方法专属性强，简单可行。HPLC含量测定，血竭素进样量在0．03522—0．2818μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0．99997，n=5）；血竭素的回收率为100．29％，RSD=0．51％。结论该方法可对克痹骨泰胶囊的主要药味进行准确的定性或定量测定，能更为有效地控制克痹骨泰胶囊的质量。
- 赵江红高超旭苍海曹恒涛姜利勇王宪龄柴高杰
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 黄连上清片中黄芩苷与欧前胡素的含量测定方法研究被引量：1
- 2015年
- 目的：建立黄连上清片中黄芩苷和欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法。方法：采用高效液相色谱仪,Waters Symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长：300 nm;柱温25℃,PDA检测。结果：黄芩苷在0.083~3.325μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,回收率为103.54%,RSD=1.24%;欧前胡素在0.004~0.160μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,回收率为102.69%,RSD=0.95%。结论 ：本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于同一波长处同时测定黄芩苷与欧前胡素的含量。
- 张小博曹恒涛王小艳
- 关键词：高效液相色谱黄连上清片黄芩苷欧前胡素
- 2种重楼中皂苷成分的特征图谱研究和统计分析
- 目的:建立特征图谱以比较云南重楼与七叶一枝花偏诺皂苷类与薯蓣皂苷类成分的差别.方法:采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC HSS Ti3(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈...
- 曹恒涛鲁静林瑞超赵怀清
- 关键词：中药化学重楼皂苷成分
- 文献传递
- 重楼药材中4种重楼皂苷含量测定的对照品替代方法研究被引量：21
- 2011年
- 目的:建立用替代对照品法测定重楼药材中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ4种重楼皂苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以柴胡皂苷d为替代对照品,使用Waters SymmetryShield RP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温27℃,同时测定重楼药材中4种重楼皂苷的含量。结果:以柴胡皂苷d与4种重楼皂苷的峰面积比值和柴胡皂苷d与4种重楼皂苷的浓度比值得到的标准曲线具有良好的线性关系,加样回收率在101.6%～104.2%之间。结论:柴胡皂苷d作为替代对照品可同时测定重楼药材中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ4种重楼皂苷的含量。
- 曹恒涛鲁静林瑞超赵怀清
- 关键词：重楼重楼皂苷柴胡皂苷D高效液相色谱
