- 聚合酶链反应及其在临床和基础研究中的应用
- 1990年
- 聚合酶链反应(PCR)又称体外基因扩增。自1985年Saiki等人首次报道PCR技术以来,在几年时间内,PCR已广泛地应用于临床医学、遗传学和分子生物学的许多研究之中。PCR可以看作是一种无细胞的分子克隆技术,它的一个重要特点是其极高的灵敏度。一些手术标本,活检组织,脱落的头发根细胞,多年的石腊切片。
- 曾桂超
- 关键词：聚合酶链反应活检组织分子克隆技术基因分析根细胞
- 癫痫易感大鼠脑内CCK-8肽含量、CCK基因结构及CCK-mRNA表达初探
- 1994年
- 对听源性癫痫易感大鼠P_(77)PMC及对照Wistar大鼠发育中脑内基础CCK-8肽含量、mRNA表达水平及胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)基因结构进行初探。提示:(1)P_(77)PMC在发育中,成年脑内基础CCK-8肽显著高于对照;(2)Northern印迹杂交示P_(77)PMC组脑CCK-mRNA与对照无显著差异;(3)CCK DNA结构在两组大鼠未发现RFLPs不同。证实两系大鼠脑内CCK系统存在差异,其与癫痫易感性的关系尚待进一步研究。
- 潘虹戚豫吴希如曾桂超马康涛张迺衡
- 关键词：胆囊收缩素癫痫
- 老年性痴呆相关的β-淀粉样蛋白基因的剂量研究被引量：1
- 1990年
- 用编码老年性痴呆脑中老年斑核仁成分β-淀粉样蛋白(β-Amyloiol Protein,β-AP)的cDNA探针测定老年性痴呆及正常老人的该基因剂量,结果显示老年性痴呆患者的β-AP基因剂量较正常人高。
- 易华芳姚岫岚曾桂超张迺蘅
- 关键词：痴呆Β-淀粉样蛋白
- P_4噬菌体——一种卫星噬菌体的特性及其DNA的研究被引量：3
- 1989年
- 本实验观察了P4噬菌体在大肠杆菌C117中的增殖过程。该噬菌体在60℃几乎完全被灭活,对紫外线有抗性,对乙醇和EDTA溶液敏感。用电镜和琼脂糖凝胶电泳对其DNA进行分析提示,P4噬菌体中除含一般的双链开环和线性DNA外,在未完全成熟时它的头部衣壳中还有一种复杂的不均一打结DNA,这种特殊构型DNA的发现将为DNA拓扑异构酶Ⅱ的鉴定及酶活力测定奠定基础。
- 钱毅曾桂超张迺蘅韩复生
- 动物组织及细胞DNA拓扑异构酶Ⅱ提取及解结活性的比较研究被引量：1
- 1990年
- 本文用改进的方法从一些动物组织中抽提了DNA拓扑异构酶Ⅱ,并用电镜、电泳方法对该酶解结活性进行了鉴定。酶活力测定结果表明该酶在不同组织中分布不尽相同,增殖较旺盛的组织具有相对较高的酶活性。pH值、温度、一些激动剂、抑制剂及组织的状态均对酶活力有影响。
- 钱毅曾桂超张迺蘅程乃乾
- 关键词：DNA拓扑异构酶细胞动物
- 抗癌药物对DNA拓扑异构酶活性的影响被引量：1
- 1990年
- 本文比较了正常组织与肿瘤组织中DNA拓扑异构酶Ⅱ的活力,证实异常增殖的肿瘤组织或细胞的酶活力较正常组织高。同对,我们选用了几类有代表性的抗癌药物或中草药成分,观察了它们对拓扑异构酶Ⅱ的影响。结果表明一些抗癌药物在低浓度时对Ⅱ型酶的解结反应等有明显的抑制作用。因此,肿瘤组织中解结活性异常增高说明Ⅱ型酶可能是抗癌药物的一种靶蛋白;对解结活性的抑制有可能为寻找新的抗癌药物提供一条途径。
- 钱毅曾桂超张迺蘅
- 关键词：抗癌药DNA拓扑异构酶药理学
- 端区(Telomere)与DNA复制
- 1989年
- 由于 DNA 聚合酶需要引物而且只能以5′→3′方向合成 DNA 新链,使得模板 DNA 3′端的序列有一部份无法复制。即使每次只有很短的一段末端序列不能复制,也会使染色体DNA 长度随复制而不断缩短。事实上,DNA复制并不引起染色体长度的缩短。
- 曾桂超高罗以
- 关键词：DNA复制
- 人类乳腺癌中几种癌基因的状态与临床指征关系的初步探讨
- 1991年
- 本文报告了乳腺癌标本中N-ras、c-myc和neu癌基因异常改变,包括扩增和重排,并对这些结构改变与乳腺癌临床指征的关系作了初步的分析。本文的实验结果表明这些癌基因可能在人类乳腺癌的生物学行为和发病方面起着一定的作用。
- 王丽君曾桂超张迺蘅李清李通
- 关键词：乳腺癌癌基因分子杂交临床指征
- 视网膜母细胞瘤的基因分析
- 1990年
- 视网膜母细胞瘤是一种遗传性恶性肿瘤,应用 Rb 易感基因的 cDNA片段进行产前诊断是防止该病发生的有效途径。本文应用分子杂交技术,以两个克隆的 Rb cDNA 为探针,检测了两个 Rb 病人及其父母的 DNA,发现其中一个病人的 Rb 基因含有1kb 的缺失,为进一步开展 Rb 的产前诊断打下基础。
- 戚豫吴希如曾桂超张迺蘅
- 关键词：视网膜母细胞瘤基因诊断分子杂交
- 新生霉素抑制拓扑异构酶Ⅱ对多瘤病毒DNA合成的影响
- 1989年
- 本文报告了Ⅱ型拓扑异构酶抑制剂——新生霉素对多瘤病毒DNA合成的抑制作用,发现新生霉素对细胞和病毒DNA的体外合成具有不同的抑制曲线。新生霉素在复制过程中抑制复制中间物转变成成熟的病毒DNA分子的过程,同时影响病毒DNA分子的负超螺旋密度。本文结果提示Ⅱ型拓扑异构酶是病毒DNA复制末期所必须的酶。
- 曾桂超
- 关键词：新生霉素多瘤病毒DNA合成
