曾毅
- 作品数：708 被引量：2,387H指数：25
- 供职机构：北京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 部分HIV-1 env基因序列特征和亚型分析
- HIV-1膜蛋白基因(env)具有高度的变异性，外膜蛋白是病毒识别并结合宿主细胞CD4受体和CCR5/CXCR4辅助受体的重要蛋白。当编码HIV-l外膜蛋白的gpl20基因发生变异时不仅直接影响病毒的中和抗原决定簇，而且...
- 尚诚彰郭飞飞陈国敏曾毅
- 关键词：亚型分析套式聚合酶链反应
- 人免疫缺损病毒1型gp41蛋白N端优势抗原表位相应肽段的化学合成
- 1992年
- 利用代表优势抗原表位的合成寡肽作为抗原,检测人免疫缺损病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)的血清抗体,是近年来在HIV检测方面的重要发展趋势。与病毒裂解物及基因工程表达产物等抗原相比,合成肽抗原在特异性、重复性及HIV-1与HIV-2的鉴别诊断等方面具有一定的优点。众多的研究资料表明,HIV穿膜蛋白gp41的N端显然含有比较保守的优势抗原表位,因此,目前文献中用于检测HIV抗体的合成肽多数都在这一区段内进行设计。
- 薛水星金冬雁王哲项文凯吴长龙邵一鸣曾毅侯云德
- 关键词：艾滋病毒多肽
- 主动脉血泵循环展示台
- 主动脉血泵循环展示台涉及一种可用于教学和科技展览的模型展示，属于生物医学工程领域。该展示台由主动脉泵、心脏模型、水箱及水箱中的液体构成，其中，主动脉泵和心脏模型置于水箱中，水箱分为前面的展示箱体和后面的背部箱体；展示箱体...
- 常宇轩艳姣石悦高斌刘有军曾毅
- 文献传递
- 从四名免疫缺陷病毒（HIV）感染者分离HIV被引量：3
- 1994年
- 为４名ＨＩＶ感染者（３名援外劳工、１名涉外人员）采血，分离外周血单个核细胞（ＰＭＣ），分别与正常供血者ＰＭＣ和Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ细胞（传代人Ｔ细胞）共培养分离ＨＩＶ。以逆转录酶测定（ＲＴ）为检测终点，再经ＨＩＶ１－Ｐ２４抗原ＥＬＩＳＡ和ＨＩＶ１Ｐｏｌ和Ｅｎｖ基因引物聚合酶链反应（ＰＣＲ）证实并鉴定分离株及型别。共培养后５～６周，ＲＴ值有一高峰，７～８周后下降。ＨＩＶ１─Ｐ２４ＥＬＩＳＡ结果与ＲＴ结果大致相同，但不完全一致，ＲＣＲ可验证ＲＴ结果。比较ＰＭＣ和Ｊｕｒｋａｔ－ｔａｔ细胞，ＰＭＣ用于分离ＨＩＶ更为敏感。ＨＩＶ阳性的共培养细胞上清液可感染新细胞，但只能传至５代，其病毒容易丢失。目前正在改变共培养条件，用更敏感的方法提高病毒滴度。
- 赵永森邵一鸣陈筝赵全壁曾毅张作儒赵鸿如
- 关键词：艾滋病毒
- 微囊藻毒素MC-LR对Raji细胞中Epstein-Barr病毒早期抗原的诱导被引量：5
- 2006年
- 研究微囊藻毒素-LR对EB病毒早期抗原的诱导作用。采用免疫酶法激活Raji细胞中EB病毒早期抗原的表达。微囊藻毒素-LR可以诱导Raji细胞中EB病毒早期抗原的表达,当与丁酸、巴豆油、TPA等促癌物协同作用时,其表达率明显增高。
- 柳丽丽叶树清钟儒刚曾毅
- 关键词：微囊藻毒素EB病毒促癌物
- 抗癌基因Rb在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 1994年
- Ｒｂ基因ｃＤＮＡ８４４ｂｐ片段，与高效原核表达载体ｐＢＶ２２１重组，构建了重组表达质粒ｐＲＢ８４４，在大肠杆菌中成功地表达了Ｒｂ基因的产物，其分子量约３２ｋＤ，表达量约占菌体总蛋白的１０％－１５％，初步纯化其纯度可达５０％－６０％，进一步纯化其纯度可达９８％以上。经家兔免疫后，获得了抗Ｒｂ基因产物的抗体，这为Ｒｂ基因的进一步深入研究提供了条件。
- 陈卫平李扬王惠曾毅
- 关键词：抗癌基因原核表达免疫血清
- EB病毒Zebra基因（BZLF1）在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 1994年
- 应用基因重组技术，把Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ（ＥＢ）病毒Ｔｒａｎｓ激活子ＢＺＬＦ１基因与原核载体ｐＥＸ１进行基因重组，构建成质粒ｐＥｘ１－ＢａｍＨＩＺ，并使ＢＺＬＦ１蛋白在大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）中高效表达，产物为１４１ｋＤ的ＬａｃＺ－ＢＺＬＦ１融合蛋白。经Ｗｅｓｔｅｍｂｌｏｔ证实，该融合蛋白可与兔抗ＢＺＬＦ１蛋白的多克隆抗体发生特异性反应。在所检测的５０份鼻咽癌病人血清中，ＩｇＧ／ＢＺＬＦ１抗体的检出率为９０％，而在正常人血清中则未查到此抗体。实验还证实，鼻咽癌病人血清中的抗ＥＢ病毒ＩｇＡ／ＥＡ和ＩｇＧ／ＢＺＬＦ１抗体有密切的相关性。
- 纪志武李宝民叶淑清曾毅
- 关键词：基因表达E-B病毒
- 人乳头状瘤病毒18型E6E7基因诱导胎儿食管永生化上皮的生物学特性被引量：11
- 1999年
- 目的 ＳＨＥＥ细胞系是经人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）１８ 型Ｅ６Ｅ７ 基因诱导的永生化上皮细胞株，已传代超过５０ 代。研究胎儿食管上皮永生化的细胞株ＳＨＥＥ生物学特性，包括增殖，分化和调亡。方法 细胞于１９９ 培养基培养，用光镜、电镜和荧光显微镜研究其生长率、形态和染色体分析；用流式细胞仪研究其细胞增殖动力学；用免疫组织化学方法研究Ｋｉ６７ 和角蛋白和用末端转移酶标记（ＴＵＮＥＬ） 凋亡细胞。结果 细胞培养呈单层，锚定依赖和接触抑制生长。细胞生长曲线，增殖期３ ～８天，平顶期９ ～１０ 天，衰亡期１０ 天以后。增殖指数（ＰＩｘ）３４－０％ ，分裂指数（ＭＩ）２－４７％ （１－２０％ ～４－８０％ ） ，凋亡指数（ＡＩ）１－３０％ ～６－９０ ％ ，核染色体众数４６ 条为主（４４ ～５４ 条） 和细胞周期ＤＮＡ 呈２ 倍体核型分布。电镜可见胞浆有张力原纤维，角蛋白免疫组织化学阳性证实鳞状上皮有分化特征。细胞凋亡可发生在增殖期，特别在衰亡期增多。结论 从生物学行为看来，ＳＨＥＥ细胞株接近于其来源细胞，胎儿食管上皮基底层，保存其增殖能力和分化的潜力。细胞死亡（包括细胞凋亡）是细胞群体扩增调节重要的因素。
- 沈忠英沈健蔡维佳岑山曾毅
- 关键词：食管上皮生物学特性E6E7
- 微流体芯片设计中不应忽视的毛细现象
- 本文研究了微流体芯片中利用毛细现象解决流体的牵引力及样品的混匀问题,通过建立简单数学模型,论证了其可行性。本方法具有制作简单,使用成本低廉,效果明显,适合于在微金分析系统中推广应用。
- 郭文鹏马雪梅曾毅
- 关键词：毛细现象
- 文献传递
- Ad5F35-LMP2重组腺病毒免疫效果的研究被引量：2
- 2007年
- 目的了解含有EB病毒潜伏膜蛋白2的非复制型重组腺病毒（Ad5F35-LMP2），免疫恒河猴的特异性细胞和体液免疫的效果。方法分别使用高剂量（1．5×10^10TCID50/只）、中剂量（1．5×10^9TCID50/只）、低剂量（1．5×10^8TCID50/只）Ad5F35-LMP2重组腺病毒，同时设对照组（PBS4．0 ml／只）。肌内注射免疫恒河猴，每个月一次，共免疫3次，第0、4、8、12周时使用Elispot方法检测猴外周血EBV—LMP2细胞毒性T细胞应答，同时应用免疫酶方法检测血清中LMP2抗体。结果3个剂量Ad5F35-LMP2腺病毒免疫恒河猴均可以诱导出有效的细胞免疫应答及一定的抗体应答，免疫应答水平的高低与病毒剂量的高低有一定的关系，较高剂量产生的细胞及体液免疫应答水平比低剂量的高。结论Ad5F35-LMP2非复制型重组腺病毒疫苗可以有效的诱导恒河猴产生EBV—LMP2特异性细胞和体液免疫反应。
- 莫武宁周玲吴小兵王湛唐安洲黄光武余双庆王琦叶树清杜海军曾毅
- 关键词：腺病毒疱疹病毒4型膜蛋白质类恒河猴
