朱中佳
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：武汉理工大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 甘草酸羧甲基壳聚糖纳米粒的制备及其性能研究
- 2010年
- 通过正交试验设计优化钙离子交联法制备羧甲基壳聚糖纳米粒工艺条件,以透射电镜观察,纳米粒外观形态圆整;以激光粒度分析仪测定,纳米粒平均粒径为(131.2±5.27)nm;以高效液相色谱法测定,纳米粒包封率为(51.2±0.41)%,载药量为(16.7±0.29)%。对模型药物甘草酸的体外释放性能考察结果表明,所制备的纳米粒具有较好的控制药物释放的作用。
- 张雪琼朱中佳熊富良郑化
- 关键词：羧甲基壳聚糖纳米粒甘草酸包封率药物释放
- 甘草抗肝炎有效部位及其纳米粒的制备
- 肝炎是危害人类健康的严重疾病之一,近年来中医药在治疗肝炎方面取得了长足的发展,从传统的中药中寻找有效部位治疗病毒性肝炎已成为研究的热点。豆科甘草属植物甘草是常用中药材,它的主要成分为甘草酸等三萜皂苷和甘草苷为主的甘草黄酮...
- 朱中佳
- 关键词：指纹图谱提取纯化大孔吸附树脂纳米粒
- 文献传递
- 甘草总皂苷的提取纯化工艺研究被引量：14
- 2011年
- 目的:研究提取纯化甘草总皂苷的工艺条件及参数。方法:以正交试验考察了甘草总皂苷的提取工艺;以甘草总皂苷质量浓度为指标,考察了大孔树脂纯化工艺。结果:甘草总皂苷最佳提取工艺:加水量8倍,煎煮时间2 h,煎煮次数3次;HPD-300型树脂具有较好的吸附性能和解吸效果,纯化工艺为上样液质量浓度为0.2 g生药/mL,上样量5 BV,50%乙醇洗脱6BV。结论:HPD-300树脂对甘草总皂苷的吸附量大,解吸容易,确定的吸附和洗脱条件易操作,可用于工业化生产。
- 朱中佳熊富良张雪琼冯井庆高文天
- 关键词：纯化大孔吸附树脂
- 大孔吸附树脂纯化草木犀总香豆素工艺研究被引量：6
- 2010年
- 目的:研究草木犀总香豆素的大孔树脂分离纯化工艺,为草木犀总香豆素的工业化生产提供参考。方法:采用D-101-1,AB-8,NKA-9三种大孔树脂对草木犀提取液进行纯化,用紫外分光光度法测定草木犀总香豆素含量,对工艺进行评价。结果:D-101-1型树脂效果较佳,最佳工艺:草木犀提取液(相当于原生药0.1 g/mL),动态吸附后,静置30 min,用相当于原生药1.5倍的10%乙醇以1.0 mL/min流速除杂,后用含0.5%NaOH的30%乙醇溶液以1.0 mL/min流速洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,真空干燥得黄棕色粉末,后用无水乙醇洗涤,收集洗涤液,回收乙醇干燥得深棕色粉末。结论:D-101-1树脂适合分离纯化草木犀总香豆素,优化后的纯化工艺稳定可行,总香豆素的收率和质量分数达到满意效果。
- 万志敏许沛虎张雪琼靳文运朱中佳
- 关键词：草木犀纯化
- 止咳颗粒的质量控制被引量：3
- 2010年
- 目的:研究止咳颗粒(黄芩、浙贝母、连翘等)的质量控制。方法:采用薄层色谱法对黄芩、贝母、连翘、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行定量分析。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2);检验波长为280nm;流速为1.0mL.min-1。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.031 8～0.318μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.49%,RSD为0.85%(n=6)。结论:本方法简便可行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。
- 张雪琼熊富良朱中佳
- 关键词：止咳颗粒TLCHPLC黄芩苷
- 不同产地甘草药材高效液相色谱指纹图谱研究被引量：7
- 2011年
- 目的采用高效液相色谱法建立不同产地甘草药材的指纹图谱。方法采用Hypersil ODS2 C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.6 mL.min-1,检测波长254 nm,采集时间90 min。结果得到了分离度较好的甘草药材高效液相色谱指纹图谱,标定出了11个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论确定的指纹图谱研究方法稳定、可靠,可用于甘草药材的质量控制。
- 朱中佳熊富良张雪琼高文天冯井庆
- 关键词：甘草指纹图谱
