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iNOS在肺癌中的表达及其与肿瘤病理、临床分期的关系被引量：2: 1999年; 采用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）技术检测４０例不同肿瘤病理、临床分期的肺癌组织中诱生型一氧化氮合酶（ｉＮＯＳ）ｍＲＮＡ的表达情况。结果表明，肺癌组ｉＮＯＳｍＲＮＡ阳性表达率为７２５０％，较对照组（１１７６％）明显增高（Ｐ＜００１）。ｉＮＯＳ阳性表达与病理学类型无关，与细胞分化程度呈负相关。早期肺癌ｉＮＯＳ阳性率（８７５０％）显著高于晚期肺癌的阳性率（５０００％）。提示肺癌组织中存在ｉＮＯＳ，它可能通过合成一氧化氮（ＮＯ）在分子水平参与了肺癌的发生、发展。; 朱松莹魏长良吕晓霞张才擎; 关键词：肺肿瘤诱生型一氧化氮合酶基因表达

诱生型一氧化氮合酶在肺癌组织中的表达及其意义被引量：3: 2001年; 目的　探讨诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)及其催化生成的一氧化氮 (NO)在肺癌发病机制中的作用。方法　采用逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术检测 40例不同病理类型、不同临床分期肺癌患者癌组织中iNOSmRNA的表达情况 ;同时分别以ELISA法、硝酸还原酶法测定相应血清中肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)及NO的浓度。设立对照组比较。结果　肺癌组iNOSmRNA的阳性表达率为 72 .5 0 % ,较对照组 (11.76 % )明显增高 (P <0 .0 1)。其中鳞癌、腺癌、小细胞癌的iNOS表达率分别为 6 0 .11%、82 .35 %、80 .0 0 % ,不同病理类型间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;但早期肺癌 (Ⅰ～Ⅱ期 )iNOS阳性率 (87.5 0 % )则高于晚期肺癌 (Ⅲ～Ⅳ期 )的阳性率 (5 0 .0 0 % ) (P<0 .0 5 )。肺癌组血清NO和TNF -α水平较对照组显著升高 (P<0 .0 1)。结论　肺癌组织在TNF -α刺激下可表达iNOS ,iNOS通过催化合成NO ,在分子水平对肺癌的发生。; 朱松莹魏长良吕哓霞; 关键词：肺肿瘤诱生型一氧化氮合酶一氧化氮肿瘤坏死因子基因表达肺癌

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朱松莹