朱雯静
- 作品数：4 被引量：9H指数：3
- 供职机构：首都医科大学更多>>
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- 肝癌干细胞逃避5-氟尿嘧啶单药杀伤可能是造成化疗失败的重要原因被引量：4
- 2012年
- 目的通过观察5-氟尿嘧啶(5-FU)处理人肝癌细胞系BEL-7402和SMMC-7721,分析细胞生物学特性的变化。方法采用Cell Counting Kit-8法检测5-FU作用前后肝癌细胞系BEL-7402和SMMC-7721增殖能力的变化;采用流式细胞法检测细胞周期组成变化和细胞群体中肿瘤干细胞标志物EpCAM、ABCG2和ICAM-1阳性细胞的比例变化。结果 10μg.ml-15-FU作用48h后,BEL-7402和SMMC-7721细胞增殖均明显受抑制(P<0.05);两细胞系实验组静息期(G0/G1期)细胞比例较对照组均明显升高(P<0.05);两细胞系中肿瘤干细胞标志物阳性细胞比例均明显升高(P<0.05)。结论肝癌细胞系BEL-7402及SMMC-7721中的肿瘤干细胞能够逃避一定剂量5-FU的杀伤作用。肝癌干细胞逃避5-FU单药杀伤可能是造成临床化疗失败的重要原因。
- 李德龙朱雯静韩旭杨玥诸国华刘宝成刘菲康梦田史亮吕福东冯骥良
- 关键词：肿瘤干细胞5-氟尿嘧啶
- 5-氟尿嘧啶对肝癌细胞系BEL-7402中肿瘤干细胞的富集作用被引量：5
- 2011年
- 目的探讨5-氟尿嘧啶（5-FU）对肝癌细胞系BEL-7402细胞的作用，并对免于5-FU杀伤的存活细胞进行干细胞表面标志物的检测和“肝癌干细胞”的细胞生物学鉴定。方法检测5-FU作用前后BEL-7402细胞增殖能力、细胞周期和细胞表面标志物CD56、CD54、上皮细胞黏附分子（EpCAM）和CD133表达率的变化；通过集落形成实验检测CD56、CD54、EpCAM、CD133阳性细胞和阴性细胞的克隆形成能力并对其进行比较。两组间均数比较采用t检验，两组数据间构成比比较采用X^2检验。结果5-FU对BEL-7402细胞的增殖抑制作用呈时间和剂量依赖性。10ug／ml5-Fu作用48h后，G0／G1期细胞比例由对照组的57．50％±0．98％升高至实验组的68．70％±3．41％（P〈0．05）;S期细胞比例由对照组的40．26％±4．12％下降至实验组的31．80％±4．15％（P〈0．01）；实验组G2／M期细胞消失，对照组该期细胞比例为5．80％±1．87％（P〈0．01）。细胞周期分布变化明显，差异具有统计学意义。5-Fu处理使BEL-7402细胞中CD56、CD54、EpCAM和CD133阳性细胞比例分别由0．57％±0．12％，8．10％±6．79％，0．3％±0．010／0，3．20%±0．99％升高至4．13%±0．06％，50．08％±1．69％，0．55％±0．07％，10．51％±1．13％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。软琼脂集落形成实验中，CD56、CD54、EpCAM、CD133阴性细胞与阳性细胞的成集落比例分别为2．11％±0．21％，3．32％±0．310／0；0．86％±0．101％，2．40±0．52%;7．19％±0．56％，7．73±0．71％；2．70％±0．26％，5．75％±0．81％。各组阳性细胞集落形成率与阴性细胞比较，均有明显增加，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论-定剂量的5-FU能够富集肝癌细胞系BEL-7402中的肿瘤干细胞；同EpCAM和CD133一样，CD56和CD54单阳性细胞比其各自单阴性细胞具有更强的克隆形成能力，这提示CD56和CD54可�
- 杨玥李德龙朱雯静刘菲康梦田赵森郝溥辰韩旭陈培琼吕福东冯骥良
- 关键词：肿瘤干细胞氟尿嘧啶CD56CD54
- 140例药物性肝损害的临床、病理特点及慢性化的影响因素的分析
- 目的:探讨药物性肝损害(Drug-induced liver injury，DILI)的临床、血清学及病理形态学特点;并且研究导致DILI慢性化的相关危险因素。 方法:检索2009年1月至2012年12月期间我院出院诊...
- 朱雯静
- 关键词：药物性肝损害肝组织学临床病理
- 5-氟尿嘧啶作用人肝癌细胞系SMMC-7721后残存细胞中肿瘤干细胞比例增加被引量：4
- 2012年
- 目的主要探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)作用肝癌细胞系SMMC-7721后残余细胞中NCAM/CD56、ICAM-1/CD54、EpCAM、CD133及ABCG2阳性细胞表达率的变化。方法检测不同浓度5-FU作用于SMMC-7721细胞系前后细胞增殖能力的变化,流式细胞仪检测残存细胞的细胞周期分布以及5种表面标志物阳性细胞表达率的变化。结果不同浓度5-FU均可抑制SMMC-7721增殖。使用10μg/mL的5-FU浓度作用48 h进一步研究,SMMC-7721细胞周期各期细胞比例均较对照组有影响,且G0/G1、S和G2/M期5-FU作用前后差异有统计学意义(P<0.05),G0/G1期阻滞明显。5-FU处理使SMMC-7721 5种细胞表面标志物阳性细胞比例均明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05),阳性细胞比例均明显升高。结论上述实验提示肝癌干细胞逃避5-FU单药物的杀伤可能是临床上肝癌化疗失败和肿瘤复发的重要原因,同时,此实验方法可以作为肝癌干细胞富集的科研模型。
- 朱雯静杨玥郝溥辰李德龙赵森陈培琼俞亮薛冉史亮王子乾吕福东冯骥良
- 关键词：肝癌肿瘤干细胞5-氟尿嘧啶
