李冰
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
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- 侵袭性肺炎链球菌病2例报道
- 李冰王晓敏
- 罗格列酮干预糖尿病大鼠脂肪组织CMKLR1及Chemerin基因表达被引量：3
- 2015年
- 目的:通过检测罗格列酮干预后CMKLR1及Chemerin在自发性2型糖尿病大鼠脂肪组织中表达水平,探讨ChemerinCMKLR1通路在肥胖、胰岛素抵抗及2型糖尿病发病机制中的作用。方法:4周龄大鼠30只,经相关实验至30周证实造模成功2型糖尿病大鼠20只,再随机分为罗格列酮干预组和模型组各10只,进行相关实验室指标检测,以实时荧光定量法检测脂肪组织CMKLR1及Chemerin基因的表达水平。结果:罗格列酮干预后大鼠各实验室指标明显改善,干预组大鼠网膜组织CMKLR1的表达明显低于模型组(P<0.01),干预后网膜及皮下脂肪组织中Chemerin的表达明显低于模型组(P<0.01)。罗格列酮干预后网膜脂肪细胞平均最大直径明显缩小(P<0.01),而皮下脂肪细胞平均最大直径无明显变化(P>0.05)。结论:ChemerinCMKLR1通路成为治疗肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的新靶点。
- 李冰冯凭
- 关键词：罗格列酮糖尿病基因表达
- Chemerin基因在自发性2型糖尿病大鼠脂肪组织中表达的研究被引量：7
- 2010年
- 目的:研究网膜及皮下脂肪组织中Chemerin在自发性2型糖尿病OLETF大鼠中的基因表达水平,探讨Chemerin与肥胖、胰岛素抵抗及2型糖尿病发病关系的机制。方法:4周龄正常不出现糖尿病的LETO大鼠10只作为对照组,4周龄OLETF大鼠10只,2型糖尿病的OLETF大鼠9只,于42周时处死。取网膜及皮下脂肪组织,以实时荧光定量法检测网膜及皮下脂肪组织Chemerin基因的表达水平。结果:模型组的网膜及皮下脂肪组织Chemerin的基因表达明显高于LETO对照组(P<0.01);模型组大鼠网膜脂肪组织Chemerin的基因表达明显高于皮下脂肪组织(P<0.01)。结论:脂肪因子Chemerin基因表达水平的变化是肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病发病的机制之一。
- 李冰杨菊红王慧杰王楠梁东春谭文佳冯凭
- 关键词：OLETF大鼠CHEMERIN2型糖尿病基因表达
- 自发性2型糖尿病大鼠腹主动脉SIRT1的表达及二甲双胍的干预研究被引量：3
- 2010年
- 目的:观察自发性2型糖尿病(T2DM)OLETF大鼠腹主动脉组蛋白去乙酰化酶1(SIRT1)的表达,以及二甲双胍对其表达的影响,探讨SIRT1在T2DM动脉粥样硬化发生发展中的作用。方法:自发性T2DM OLETF大鼠17只,分为模型组和治疗组,治疗组以二甲双胍灌胃治疗12周。以同种系非糖尿病LETO大鼠为正常对照组。应用实时荧光定量法检测腹主动脉SIRT1的表达水平。结果:模型组腹主动脉SIRT1 mRNA表达较对照组明显降低(P<0.05),而二甲双胍治疗12周后SIRT1 mRNA的表达较模型组明显升高(P<0.05)。结论:动脉中SIRT1的表达降低可能在T2DM及其大血管并发症的发生发展中具有重要作用,而二甲双胍可能通过升高SIRT1 mRNA的表达具有保护糖尿病大血管的作用。
- 朱玉杨菊红王楠李冰王巍赵荣兰梁东春冯凭
- 关键词：2型糖尿病OLETF大鼠腹主动脉SIRT1
- 血液净化治疗大剂量甲氨蝶呤延迟排泄3例被引量：6
- 2019年
- 对天津市儿童医院重症监护室(ICU)收治的3例恶性肿瘤患儿的临床资料进行回顾性分析总结。患儿年龄分别为10岁、11岁、13岁,均为无基础肾脏疾病、无严重感染的患血液系统恶性肿瘤性疾病的男性患儿。均给予大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)化疗,化疗后出现MTX蓄积,44hMTX平均血药浓度为117.06μmol/L,均出现严重消化道症状、黏膜损伤及急性肾损伤(AKI),立即给予充分水化、碱化尿液、亚叶酸钙(CF)解救治疗无效,积极予血液净化。首先分别行血液灌流(HP)治疗2~3次,后予血液透析(HD)或血液滤过(HF)治疗6次,有效清除MTX,并分别于化疗后14d、11d、11d肾功能完全恢复。应用HD-MTX化疗后排泄延迟导致不良反应,在积极去除危险因素并常规基础治疗上,尽早采取血液净化干预是抢救成功的关键,联合血液净化模式较单一模式有效发挥其清除MTX及肾脏替代的作用,预后良好。
- 李冰李晓卿王晓敏
- 关键词：血液净化甲氨蝶呤恶性肿瘤
- 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例报告并文献复习被引量：3
- 2021年
- 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(VLCADD)是一种涉及线粒体基质脂肪酸β氧化起始阶段的疾病,缺陷酶由ACADVL基因编码[1]。此疾病可出现在从新生儿期到成年期的各个年龄段。国内已将VLCADD列为罕见病,天津市儿童医院收治了1例以肌力下降为首发表现的VLCADD患儿,就其临床表现、实验室指标、血酰基肉碱谱和尿气相色谱质谱分析、基因检测等结果并结合文献复习,汇报如下。
- 李冰王晓敏张丽萍舒剑波
- 关键词：新生儿期罕见病基因检测首发表现肌力下降
- OLETF大鼠脂肪组织chemerin及其受体1的基因表达被引量：3
- 2010年
- 用实时定量PCR检测OLETF大鼠脂肪组织中chemerin及其受体1mRNA的表达，结果两者表达水平较对照组明显升高（P〈0．05或P〈0．01），且网膜脂肪组织高于皮下脂肪组织（P〈0．05或P〈0．01），说明脂肪因子chemerin及其受体1基因表达的变化可能是肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病发病的机制之一。
- 李冰杨菊红王楠梁东春江昌新冯凭
- 关键词：OLETF实时PCR基因表达
