李卫东
- 作品数：109 被引量：785H指数：13
- 供职机构：安徽省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 离子色谱-积分安培法测定水中碘化物的方法研究
- 2025年
- 目的建立水中碘化物的离子色谱-积分安培检测方法。方法水样经滤膜过滤后,采用离子色谱法的AS 11-HC阴离子色谱柱在70 mmol/L氢氧化钠溶液为淋洗液、进样量为100μl、柱温为30℃、流速为1.0 ml/min的条件下分离碘离子,并经银工作电极-积分安培检测法测定。在优化的实验条件下,开展校正曲线、检出限、定量限、精密度、准确度等方法学验证实验。结果碘化物在0~100μg/L浓度范围内符合平方校正曲线关系,相关系数(r)>0.9999;方法检出限为0.30μg/L,定量限为1.00μg/L。水中碘成分分析标准物质GBW09113f、GBW09114f的测定结果均在参考范围[(8.4±1.2)、(55±6)μg/L]。低本底水样的低、中、高3个浓度加标回收率范围为91.7%~97.2%,相对标准偏差范围为0.40%~1.60%。结论该方法具有水样前处理简便、灵敏度高、准确性好等特点,能够满足碘缺乏病监测中批量水样的微量碘化物测定。
- 王秀莉于雪荣胡松谢继安丁刚李卫东徐署东
- 关键词：碘化物离子色谱
- 盐碘分析的质量控制被引量：11
- 1999年
- 目的 将统计质量控制方法应用于盐碘分析，提高盐碘分析的准确性。方法 ｘ 控制图、ｘ Ｒ 控制图、尤登图、秩和检验。结果 通过实验室内部及外部质量控制发现严重偏离的实验数据以及存在系统误差的实验室。结论 在日常盐碘分析工作中运用统计质量控制方法能确保实验数据的准确。
- 李卫东赵立胜邹铮
- 关键词：碘盐碘
- 血清中碘含量的电感耦合等离子体质谱法的测试研究被引量：4
- 2019年
- 目的验证国家卫生标准研制项目血清中碘的测定电感耦合等离子体质谱测定方法。方法采用稀释剂稀释血清样品和标准系列的前处理方法,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)仪直接测定碘含量,从标准曲线的相关系数、检出限、精密度、准确度等方面对此方法进行测试实验。结果血清碘浓度范围为0~300μg/L时,与仪器测定的碘离子计数的线性相关系数为0.9998~1.0000(n=6),血清碘最低检出限为1.24μg/L。7份不同血清样测定的批内和批间精密度实验的相对标准偏差(RSD)范围分别为0.5%~1.5%和0.3%~1.4%;对含碘量40~230μg/L的7个血清样加标回收实验的回收率范围为93.4%~109.2%,总平均回收率为102.4%。结论血清样品无需进行消化前处理,经稀释剂稀释后可直接进样,无需使用剧毒物质,实现检测过程自动化,灵敏度和精密度高、准确性好,适合血清碘含量的快速定量测定。
- 徐署东张亚平黄淑英刘婷婷李秀维王海燕李呐李卫东
- 关键词：血清学碘电感耦合等离子体质谱法
- 安徽省重点地区地方性氟中毒调查结果分析被引量：5
- 2002年
- 邹铮李卫东赵立胜贾尚春
- 关键词：氟中毒氟骨症流行病学
- 砷铈催化分光光度法测定人指甲中碘含量被引量：2
- 2020年
- 目的建立人指甲中微量碘的简便测定方法。方法使用高氯酸—氯酸钠湿法消解样品,砷铈分光光度法测定碘含量。分析砷铈催化分光光度法测定人指甲碘的线性范围、检测限、精密度、回收率。结果该方法测定线性范围为0~200μg/L,|R|≥0.9999;方法检测限为1.29μg/g,定量限为4.30μg/g(取样0.3 mL消解液);批内测定的变异系数为0.84%。低、中、高不同碘含量指甲加标回收,加标量为2 ng、15 ng、20 ng,回收率105.4%。结论该方法拥有良好的精密度和准确度,实验方法简单易操作,可作为人指甲微量碘的检测方法。
- 刘婷婷徐署东赵立胜许娴李卫东
- 关键词：指甲砷铈催化分光光度法
- 应用酶标仪测定饮用水中碘含量的方法研究被引量：4
- 2020年
- 目的建立饮用水中碘含量的酶标仪自动比色检测方法(以下简称本方法)。方法在0~10μg/L和0~100μg/L两个碘质量浓度范围内测定水碘含量,对方法的线性关系及检出限、精密度、准确度进行实验验证。并与国家碘缺乏病参照实验室推荐的砷铈催化分光光度法水碘测定结果进行比较分析。结果0~10μg/L和0~100μg/L范围内,│r│均>0.9990,检出限分别为0.6、1.1μg/L(取样量分别为200、100μl);低、中、高3种碘质量浓度水样检测精密度相对标准偏差(RSD)均<3%,回收率范围分别为92.5%~108.3%和93.2%~108.9%,总平均回收率分别为100.0%和100.3%。分别应用本方法和砷铈催化分光光度法在0~10μg/L和0~100μg/L范围内检测40份水样,水碘含量比较差异无统计学意义(t=0.99,P>0.05)。结论本方法应用于水碘含量测定具有较好的标准曲线线性关系,精密度好,准确度高,适合推广应用。
- 徐署东李卫东赵立胜刘婷婷姜静静许娴虞晨田翠翠张滔
- 关键词：碘酶标仪
- 国产试剂RDT诊断疟疾效果评价被引量：14
- 2013年
- 目的将国产试剂疟疾快速诊断试验(RDT)检测结果与镜检结果及进口试剂RDT和PCR结果进行比较,评价国产试剂RDT诊断疟疾的效果。方法收集160例疟疾病人或疑似疟疾病人血样,分别采用两种RDT、镜检和PCR进行检测,对检测结果进行比较。结果 160份血样采用国产、进口试剂RDT及镜检和PCR检测疟疾感染,阳性率分别为45.00%、47.50%、41.25%和42.50%,经配对资料的χ2检验,差异无统计学意义(P>0.05);镜检和PCR法均检出2例卵形疟,而国产和进口试剂RDT均为阴性。以镜检为标准,国产试剂RDT检测间日疟和恶性疟的敏感度为94%,特异度87%,假阳性率13%,假阴性率6%,阳性预测值83%,阴性预测值95%;以PCR为标准,国产试剂RDT检测间日疟和恶性疟的敏感度为94%,特异度89%,假阳性率11%,假阴性率6%,阳性预测值83%,阴性预测值95%。国产试剂RDT与进口试剂RDT检测结果比较差异无统计学意义(Kappa=0.95,P>0.05)。结论国产试剂RDT与进口试剂RDT检测结果高度一致,在基层可取代进口试剂RDT进行疟疾病例主动监测。
- 李卫东张滔姜静静许娴虞晨赵立胜徐署东营雅茹王建军
- 关键词：疟疾镜检敏感度特异度
- 安徽省市县两级疾病预防控制中心编制测算方法探讨被引量：1
- 2020年
- 目的通过对安徽市、县两级疾病预防控制中心人员编制情况进行调查,探索合理的编制测算方法,为安徽省市、县两级疾控中心人员编制制定提供参考。方法由安徽省各疾控中心负责人填写编制调查问卷,并采用描述性统计等统计方法对数据进行分析。结果安徽省有16个市级疾控中心,100个县级疾控中心。市级疾控中心人员编制数为1577人,中位数为91人;县级疾控中心人员编制数为3093人,中位数为30人。问卷调查结果显示市、县两级建议占比分别为26.66%和67.68%,制定编制建议常住人口和辖区面积权重的中位数分别为60%和40%。测算后安徽省市县两级疾控中心编制总数分别为2922和7512人,中位数分别为179.5和70人。结论测算出的编制结果能满足市、县两级疾控中心的工作实际需求,也符合相关文件精神,具有较好的合理和操作性,同时应尽快落实相关文件要求,科学合理制定疾控中心编制人数,并实行动态调整。
- 李卫东
- 关键词：疾控中心人力资源
- 电感耦合等离子体质谱法测定血清中碘的标准化方法研究被引量：8
- 2020年
- 目的研制电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定血清中碘的标准方法。方法研制的测定血清碘方法为直接稀释进样-ICP-MS法,以抗坏血酸(2.0 g/L)、氯化铵(1.0 g/L)、乙醇胺(0.10%)和乙醇溶液(1.0%)为稀释剂,标准系列溶液及血清样按样品∶稀释剂=1∶19稀释后上机测定,以铼为内标元素。对研制的新方法进行方法学评价,测试新方法的标准曲线线性关系、测定检出限、精密度、准确度。与现行测定血清碘的标准方法[砷铈催化分光光度法(WS/T 572-2017),简称现行标准方法]测定结果进行比较。结果6个实验室对方法的测试得到:0~300μg/L碘浓度范围标准曲线回归方程线性相关系数范围为0.9996~1.0000(n=70),血清中碘的检出限结果范围为0.2~1.3μg/L(取样量为0.20 ml);血清样测定的批内变异系数(CV)为0.2%~1.6%(n=31),平均CV为0.6%,血清样测定的批间CV为0.3%~2.4%(n=34),平均CV为1.3%;血清样加标回收中碘的回收率范围为93.9%~105.6%(n=36),总平均回收率为100.3%;共对116份血清样采用新方法与现行标准方法分别测定,结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新研制方法的标准曲线线性好、检测灵敏度高、精密度与准确度优良,操作简单,分析速度快,适宜推广应用。
- 张亚平李卫东黄淑英李秀维徐署东王海燕李呐刘婷婷
- 关键词：碘血清电感耦合等离子体质谱法
- 2014—2018年安徽省部分豆类及豆制品中硼含量被引量：4
- 2020年
- 目的调查安徽省部分豆类及豆制品中硼本底含量范围。方法选取2014-2018年安徽省具有代表性的豆类(黄豆、绿豆和红豆)及豆制品[腐竹、千张和其他(豆皮、粉皮等)]样品,按照《2014年国家食品安全风险监测工作手册(食品中硼的电感耦合等离子体质谱法标准操作程序)》和GB 5009.275-2016《食品中硼酸的测定》对所有样品中的硼和硼酸(硼砂)含量进行测定。结果豆类样品硼检出率为83.2%(159/191),硼含量的四分位数值(P25、P50、P75)和最大值分别为22.10、22.90、27.34和40.90 mg/kg;3种豆类中硼含量差异无统计学意义;豆类中硼含量的95%可信区间为5.52~34.24 mg/kg。豆制品硼检出率为84.5%(328/388),豆制品硼含量的四分位数值和最大值分别为5.99、20.07、38.25和51.47 mg/kg,3种豆制品中硼含量差异无统计学意义;豆制品中硼含量的95%可信区间为4.83~43.68 mg/kg;不同地区(皖南、皖北)豆类和豆制品中硼含量相比,差异均无统计学意义。结论安徽省豆类中硼含量为5.52~34.24 mg/kg,豆制品中硼含量为4.83~43.68 mg/kg。
- 崔杰刘柏林孟灿单晓梅李卫东
- 关键词：硼豆类豆制品违法添加
