李小跃
- 作品数：7 被引量：44H指数：4
- 供职机构：徐州师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省“青蓝工程”基金江苏省药用植物生物技术重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 芳酰基硫脲受体的合成及对阴离子识别研究被引量：25
- 2007年
- 设计合成了3种芳酰基硫脲受体分子.利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,Cl-,Br-,AcO-,HSO-4,H2PO-4等阴离子的作用.结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物.加入F-,AcO-时,溶液立刻由无色变为黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这两种阴离子的裸眼识别.结果表明受体分子与阴离子间形成1∶1型的配合物.1HNMR滴定及质子溶剂效应为受体分子与阴离子间的氢键作用本质提供了直接依据.
- 史达清王海营杨芳李小跃
- 关键词：芳酰基硫脲阴离子识别氢键作用
- 无溶剂条件下合成2-[3-氧代-1,3-二(未)取代苯基丙基]-1,2,3,4-四氢萘-1-酮被引量：4
- 2008年
- 以3,4-二氢-1-萘酮和查尔酮为原料,在K2CO3-NaOH存在下,无溶剂室温研磨反应,方便地得到2-[3-氧代-1,3-二(未)取代苯基丙基]-1,2,3,4-四氢萘-1-酮.该方法具有反应条件温和、操作简单和产率较高等优点,并通过IR,1HNMR,元素分析确定了产物的结构,3b晶体结构通过X衍射测定.
- 荣良策韩红霞蒋虹李小跃姚昌盛屠树江
- 关键词：查尔酮无溶剂
- 无溶剂条件下3,4,6,7-四氢-3,3,6,6-四甲基-9-芳基吖啶-1,8(2H,5H,9H,10H)-二酮的合成
- 2007年
- 以亚胺和达米酮为原料，在醋酸铵存在下，于70℃时无溶剂条件下合成了一系列3，4，6,7-四氢-，3，6，6-甲基-9-芳基吖啶-1，8（2H，5H，9H，10H）-二酮，反应时间0.5～1.0h，产率84％～95％，产物的结构通过IR,^1HNMR证实。
- 蒋虹荣良策李小跃史达清周生亮魏志文
- 关键词：无溶剂
- 固相合成α,β-不饱和酮被引量：8
- 2006年
- 将芳香醛、2,3-二氢-1-茚酮（3,4-二氢-1（2H）-萘酮）和固态氢氧化钠于研钵中,室温研磨3～5 min,高产率得到缩合产物a,β-不饱和酮,该法反应条件温和、操作简便、收率高.
- 荣良策李小跃王海营史达清
- 关键词：芳香醛
- 9-(4-溴苯基)-3,4,6,7-四氢化-3,3,6,6-四甲基吖啶-1,8-(2H,5H,9H,10H)-二酮的合成和晶体结构
- 2007年
- 摘要:标题化合物C23H26BrNO2是由4-溴苯甲醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮(哒米酮)和NH4OAc在无溶剂条件下,80℃加热反应而得,结构通过单晶X射线衍射法确定,其晶体属正交晶系,空间群Pna2(1),Mr=428.36,a=1.408 9 nm,c=1.085 6(3)nm,V=2.154 7(9)nm3,Z=4,Dc=1.320 g/cm3,μ=1.924 mm-1,F(000)=888,晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.040 2,Rw=0.069 9.
- 杨芳李小跃王海营姚浩荣良策史达清
- 关键词：无溶剂
- 水中苯并[h]吡喃衍生物的洁净合成被引量：4
- 2005年
- 报道以十六烷基三甲基溴化铵(HTMAB)为催化剂,芳亚甲基丙二腈与1-萘酚为原料于水中发生加成、环化反应生成2-氨基-3-氰基-4-芳基苯并[h]吡喃.产物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证.该方法具有操作简单、产率高、环境友好的优点.
- 荣良策李小跃史达清
- 关键词：1-萘酚绿色化学
- 环己酮与查尔酮的无溶剂Michael加成反应被引量：5
- 2007年
- 以环己酮和查尔酮为原料,在NaOH存在下无溶剂室温研磨反应,非常方便地得到Michael加成产物.该方法具有反应条件温和、操作简单和产率较高等优点,并通过IR,1H NMR和元素分析确证产物的结构.
- 荣良策李小跃王海营史达清屠树江
- 关键词：环己酮查尔酮MICHAEL加成无溶剂
