李晓红
- 作品数：52 被引量：18H指数：3
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>
- 八聚体结合转录因子4和胚胎干细胞转录因子对胰腺癌干细胞体内干性特征的影响被引量：3
- 2015年
- 目的 观察八聚体结合转录因子4（Oct4）和胚胎干细胞转录因子（Nanog）对胰腺癌干细胞（PCSCs）在体内干性特征的影响.方法 利用流式细胞分选技术分选人胰腺癌细胞-1（PANC-1）中CD44^＋ CD24^＋上皮特异性抗原（ESA）＋胰腺癌干细胞,通过慢病毒载体介导特异性短发卡RNA （shRNA）沉默胰腺癌干细胞中的Oct4、Nanog基因,并通过Western blot检测干扰效率;将Oct4、Nanog沉默的胰腺癌干细胞、未沉默的胰腺癌干细胞及胰腺癌PANC-1细胞株分别接种于BALB/c裸鼠皮下及腹腔,建立裸鼠异位移植瘤模型,观察沉默Oct4、Nanog对胰腺癌干细胞体内致瘤性、侵袭性及耐药性的影响.结果 PANC-1细胞株中CD44^＋ CD24^＋ ESA^＋胰腺癌干细胞占细胞总数的0.1％ ～0.8％;shRNA沉默Oct4和Nanog的效率分别是（46.00 ±0.08）％和（78.00±0.12）％;体内实验结果显示,沉默Oct4、Nanog基因后,裸鼠的致瘤性和肿瘤转移性显著下降,对吉西他滨耐药性减弱.结论 沉默Oct4、Nanog表达可抑制裸鼠体内胰腺癌干细胞的干性特征.
- 周鹏成王志伟薄祥坤朱慧陆晶晶李晓红陆玉华
- 关键词：胰腺癌基因沉默
- 胚胎干性相关基因在胰腺癌干细胞中的表达变化被引量：3
- 2011年
- 目的观察胚胎干性相关基因Oct4和Nanog在胰腺癌干细胞中的表达变化及意义。方法将人胰腺癌细胞株PANC-1制备成单细胞悬液，予以CD24、CIM4抗体孵育，经流式细胞分选仪分选出CD24＋CD44＋的胰腺癌干细胞，显微镜下观察干细胞球形成率；以含10％胎牛血清（FBS）培养液诱导干细胞球细胞分化，流式检测CD24和CIM4的表达；将细胞分成双阳性干细胞组和未分选组，反转录-PCR和定量PCR检测胚胎干性相关基因Oct4和NanogmRNA在胰腺癌干细胞中的转录差异；免疫荧光法检测Oct4和Nanog的表达情况；用CCK8法检测上述两组细胞在体外对化疗药物耐受的差异。结果在人胰腺癌细胞株PANC-1中成功分离出1％-3％CD24＋CD44＋的胰腺癌干细胞，在干细胞培养基中呈悬浮球状生长，且与未分选组（93±5）％。相比具有较高的干细胞球形成率[（122±6）‰，P〈0．05]，经过血清诱导分化，细胞逐渐恢复原代细胞形态，且CD24、CD44表达下降；胚胎干性相关基因Oct4和Nanog在双阳性干细胞组中高表达；CD24＋CD44＋干细胞具有更强的化疗耐受能力（P〈0．05）。结论CD24＋CD44＋细胞具有胰腺癌干细胞特性及高耐药性，胚胎干性相关基因Oct4和Nanog在胰腺癌干细胞中高表达且与胰腺癌干细胞干性的维持及高耐药性可能存在高度相关性。
- 陆玉华朱慧王志伟范向军朱沙俊李晓红王尧陆俊杰朱铭岩
- 关键词：胰腺肿瘤干细胞
- 抑制微小RNA-200a表达对胰腺癌上皮-间充质转化过程的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 观察微小RNA （miR）-200a在胰腺癌干细胞中的表达,探讨miR-200a在胰腺癌上皮-间充质转化（EMT）过程中的作用.方法 采用流式分析法从胰腺癌细胞株PANC-1中分选出C D24＋ CD44＋上皮特异性抗原（ESA）＋三阳性的胰腺癌干细胞（PCSCs）,通过逆转录实时定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测PCSCs中miR-200a的表达,通过miR-200a inhibitor转染PANC-1细胞抑制其表达水平,检测miR-200a表达与EMT相关性.结果 PCSCs显示EMT表型,并且其miR-200a的表达（1.0000 ±0.353 0）显著低于PANC-1细胞中miR-200a表达（0.237 1 ±0.107 1）.PCSCs呈现EMT相关表型.转染miR-200a inhibitor后PANC-1细胞EMT特征基因的表达发生了改变,N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）和转录抑制因子锌指E-盒结合同源异形盒（ZEB1） mRNA的表达显著升高,而E-钙黏蛋白（E-cadherin）的表达显著降低.miR-200a抑制组、PANC-1对照组以及转染无意义序列组E-cadherin表达分别为0.356 0±0.201 0、1.000 0±0.150 0和1.100 0±0.200 0;N-cadherin表达分另别为2.890 0±0.225 0、1.000 0±0.260 0和0.850 0±0.240 0;ZEB1表达为3.840 0±0.480 0、1.000 0±0.160 0和0.9400 ±0.1400;Vimentin表达分别为3.7500±0.4100、0.9186±0.2100和1.2000±0.1800.PANC-1细胞形态明显向间质细胞形态发生转变.同时,抑制miR-200a表达显著提高了PANC-1的侵袭和迁移能力,分别比对照组升高3.4和2.8倍.结论 miR-200a可能参与胰腺癌EMT过程的调节.
- 李晓红陆晶晶朱慧郭益冰王志伟陆玉华
- 关键词：胰腺癌肿瘤干细胞上皮-间充质转化
- 一种基于胰腺脱细胞支架的胰腺癌体外3D模型的构建方法
- 一种基于胰腺脱细胞支架的胰腺癌体外3D模型的构建方法，属于组织工程及肿瘤侵袭、转移及耐药技术领域；一种基于胰腺脱细胞支架模拟肿瘤在体微环境，经再种植胰腺癌细胞，构建胰腺癌体外3D培养模型。在传统2D培养基于细胞‑细胞相互...
- 陆玉华葛健康李晓红郭益冰陆晶晶朱铭岩王尧王雷周鹏成王志伟
- 文献传递
- Src抑制的蛋白激酶C底物在实验性自身免疫性脑脊髓炎中的表达及其意义
- 目的：研究Src抑制的蛋白激酶c底物（SSeCKS)在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE)进程中的表达情况，探讨其在EAE病理过程中可能的功能及意义，为多发性硬化（MS）和EAE提供新的治疗靶点。
- 李晓红朱慧戚菁施维郭益冰吴信华鞠少卿沈爱国
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎髓鞘碱性蛋白神经元胶质细胞
- 基于骨脱细胞支架的人多发性骨髓瘤微环境模型的构建方法
- 本发明公开了一种基于骨脱细胞支架的人多发性骨髓瘤微环境模型的构建方法，包括骨脱细胞支架制备、骨脱细胞支架脱细胞效果评价、钴<Sub>60</Sub>辐照灭菌、人多发性骨髓瘤细胞接种等步骤。本发明提供了一种人多发性骨髓瘤微...
- 戚菁李晓红郭益冰徐联成姚俊中陆晶晶申娴娟朱慧鞠少卿顾志峰
- 一种负载PRP的胰腺脱细胞支架及其制备方法
- 一种负载PRP的胰腺脱细胞支架及其制备方法，属于胰腺组织工程技术领域；胰腺脱细胞支架的脉管中组装富含多种促血管化生长因子的PRP并种植人脐静脉内皮细胞，负载的PRP被胰腺脱细胞支架的胶原纤维缓慢激活，在局部持续缓释大量的...
- 张良陆玉华郭益冰邱洪权王东芝缪海燕朱逸黄龑李晓红王志伟
- 文献传递
- 基于液相芯片定量检测Alu基因甲基化水平的方法
- 本发明公开了一种基于液相芯片定量检测Alu基因甲基化水平的方法，包括（1）针对亚硫酸氢钠转化后的Alu序列设计相应引物；（2）标本血清DNA提取和亚硫酸氢钠处理；（3）对处理后的标本进行BSP测序；（4）根据测序结果，分...
- 戚菁鞠少卿施炜李晓红郭益冰申娴娟陆晶晶施维朱慧吴信华
- 文献传递
- 血清游离DNA检测在结直肠癌诊断中的应用
- 施维戚菁申娴娟朱慧李晓红郭益冰陆晶晶吴信华鞠少卿
- Oct4和Nanog在胰腺癌干细胞中表达的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究Oct4和Nanog基因在人胰腺癌细胞系及干细胞中的表达情况。方法:用流式细胞仪,以CD44+CD24+和CD44+CD24+ESA+为表面标记,在胰腺癌Panc-1细胞中分选肿瘤干细胞,RT-PCR、定量PCR及免疫荧光法检测肿瘤干细胞中Oct4、Nanog基因的表达情况。结果:分选出的胰腺癌CD44+CD24+细胞约占细胞总量的1%～3%,CD44+CD24+ESA+约占细胞总量的0.1%～0.8%,Oct4及Nanog基因在两种分选出的细胞中表达均高于未分选细胞,在CD44+CD24+ESA+细胞中的表达高于CD44+CD24+细胞。结论:干细胞相关基因Oct4、Nanog高表达于胰腺癌干细胞中,其表达量与干细胞纯度成正相关。
- 陆俊杰陆玉华朱慧李晓红朱铭岩范向军朱沙俊王志伟
- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤干细胞OCT4NANOG基因表达
