李永利
- 作品数：59 被引量：228H指数：9
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 检验科标本管理与追踪系统的开发和应用被引量：3
- 2015年
- 医院是传染源密集的高风险工作场所，尤其是医院检验科作为医院患者标本主要的检验部门，日常工作中涉及大量含有生物危害或潜在生物危害的患者标本，如果管理不善，易造成病原微生物的传播和扩散，严重的会发生实验室感染、泄露及人员伤亡事件，加强实验室生物安全迫在眉睫。
- 李永利刘立明马洪滨王志富王雪飞王海滨
- 关键词：生物安全标本
- 质量控制在临床免疫检验中的作用
- 目的对室间质评结果进行分析,找出存在问题,加强室内质量控制,保证临床结果的准确性。方法由卫生部临检中心和北京市临检中心购买的室间质评标本,按照化学发光法进行检测乙肝五项,共检测了450份。结果HBsAg、HbsAb符合率...
- 马洪滨刘立明李永利徐军刘佳郭静霞王海滨
- 文献传递
- 肝病患者医院感染细菌特征及其耐药性被引量：18
- 2005年
- 目的了解肝病患者院内细菌感染的特征及耐药性,为临床合理用药提供依据.方法分析2001～2003年传染病医院肝病患者细菌感染的类型、分布、产酶率及耐药并加以分析比较.结果39个属105个种,共1 374株;革兰阴性杆菌为主,厌氧菌的感染率最低;败血症22.1%、自发性腹膜炎21.8%、尿路感染19.3%、呼吸道感染33.4%等是肝病常见的细菌感染并发症;革兰阴性杆菌耐药率较低的为头孢他啶、头孢吡肟、亚胺培南、阿米卡星和头孢哌酮/舒巴坦;革兰阳性球菌耐药率较低的包括万古霉素、阿米卡星、头孢吡肟、头孢唑林、替考拉宁、头孢曲松、阿莫西林/克拉维酸;大肠埃希菌产ESBLs率18.09%,克雷伯菌产ESBLs率19.75%,葡萄球菌产β-内酰胺酶率67.06%,肠球菌产β-内酰胺酶率25.68%.结论临床经验用药必须综合分析肝病患者细菌感染的部位、菌属(种)分布及其耐药性,做到有理有据.
- 曲芬毛远丽鲍春梅崔恩博李永利郭桐生姜素椿
- 关键词：肝病医院感染耐药性
- 质量控制在临床免疫检验中的作用被引量：34
- 2012年
- 目的:对室间质评结果进行分析,找出存在问题,加强室内质量控制,保证临床结果的准确性。方法:由卫生部临检中心和北京市临检中心购买的室间质评样本,按照化学发光法进行检测乙肝五项,共检测了450份。结果:HBsAg、HbsAb符合率为100%,HBeAg、HBcAb符合率为98%,HBeAb符合率为95%结论:参加临床免疫室间质评工作,提高了检验质量,为临床提供准确、精密、具有完全可信性的实验结果,可保证检测结果的准确性。
- 马洪滨王晗刘立明李永利徐军刘佳郭静霞王海滨
- 关键词：室内质控临床免疫学检验
- 甲型H1N1流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的优化及应用被引量：1
- 2011年
- 目的优化甲型流感病毒核酸提取步骤和RT-PCR反应液组成,提高RT-PCR荧光检测敏感性、缩短报告时间。方法优化QIAampViralRNAminiKit核酸提取操作步骤,对核酸裂解液处理后的样本进行两次层析柱过滤,核酸洗脱由试剂盒的室温环境改为72℃温育5min后离心洗脱,荧光RT-PCR反应液采用SuperScriptⅢPlatinumqRT-PCR系统优化,RT-PCR扩增程序修改如下:RT反应为50℃,10min,然后95℃,5min破坏逆转录酶,继后为45个循环的95℃,15s变性和60℃,30s复性和延伸。结果优化的甲型流感病毒核酸提取方法与QIAampViralRNA试剂盒方法获得的核酸Ct值基本一致,但低病毒含量样本的核酸提取效率明显高于未优化方法[优化方法Ct值(27.3,32.2,39.4),未优化方法Ct值(27.6,32.7,40.6)]。同一核酸在优化荧光RT-PCR扩增试剂的Ct值(25.0,30.5,35.6),扩增时间1h10min;明显优于配发试剂(27.3,32.5,40.1),扩增时间2h25min。结论优化后的甲型H1N1流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法,无论是核酸提取还是荧光PCR扩增,其敏感性均明显得到提升,报告时间明显缩短。
- 李永利刘立明廖华芳王雪飞王海滨
- 关键词：逆转录聚合酶链反应
- 气单胞菌不同种的流行及耐药性被引量：33
- 2004年
- 目的 :加强对气单胞菌感染的认识 ,我们分析了 14 1株气单胞菌不同种感染的分布特点、对抗菌药物的耐药率及不同种耐药率的比较 ,为临床估计病情及选择抗菌药物提供客观依据。方法 :有感染的临床表现者标本常规进行培养、分离和鉴定 ,同时用纸片扩散法及琼脂稀释法测定了气单胞菌对常用抗菌药物的敏感性。结果 :气单胞菌的构成占肠道外分离菌的6 .9% ,占肠道感染菌的 3.2 %。气单胞菌主要来源于血液 ,其次为粪便和腹水。 14 1株气单胞菌 ,包括嗜水气单胞菌 5 4株(38.3% )、温和气单胞菌 5 3株 (37.6 % )、豚鼠气单胞菌 19株 (13.5 % )及简氏气单胞菌和杀鲑气单胞菌等其他气单胞菌 15株(10 .6 )。主要发生夏秋季 ,71.6 %产生 β 溶血素。气单胞菌对抗菌药物的耐药 ,以氨苄西林最严重为 78.3% ,其次为头孢唑林 4 8.0 %、复方磺胺甲唑 2 8.8%和头孢美唑 30 .5 % ,对亚胺培南及第三代头孢菌素也有一定程度的耐药。肠道感染的气单胞菌虽然均为院外感染 ,但除对氯霉素、磷霉素及左氧氟沙星外的其他抗菌药的耐药率均在 10 %以上。气单胞菌 3个种的耐药率比较 ,无明显差别。结论 :气单胞菌感染以嗜水气单胞菌及温和气单胞菌为主 ,易发生于夏秋季节 ,致病性强 ,对抗生素的耐药较普遍 ,气单胞菌
- 曲芬鲍春梅崔恩博郭桐生李永利毛远丽
- 关键词：气单胞菌耐药性
- 丙型肝炎抗体的检测与HCV RNA定量及ALT的关系探讨被引量：14
- 2007年
- 目的比较不同实验诊断方法在丙型肝炎(丙肝)抗体检测中的应用价值,并探讨HCV RNA定量与ALT指标之间的关系。方法对105例增强化学发光法(CIA)检测丙肝抗体初筛结果呈阳性(S/Co>1)的标本,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量聚合酶链反应(RFQ-RT-PCR)进行检测,并对可疑结果(①CIA检测结果S/Co在1～8之间的标本,②ELISA检测结果呈阴性的标本)采用HCV RIBA3.0进行确认;应用OLYMPUS AU-5400全自动生化仪及其生化检测试剂检测全部标本ALT指标。结果ELISA及RFQ-RT-PCR方法检测样本阳性率分别为93.33%和70.48%;对可疑标本经HCV RIBA3.0确认试验显示,2例结果呈阳性(分别为NS3、HCV-C和NS3、NS4阳性),1例为阴性,4例仍为可疑(其中1例HCV RNA>103copies/ml);HCV RNA含量呈阳性的样本中,ALT异常率与HCV RNA含量间呈正相关(r=0.96,P<0.01),而ALT数值的变化与HCV RNA含量并无相关性(r=0.19,P>0.05)。结论第三代ELISA诊断试剂盒检测丙肝抗体同样具有较高的灵敏度,2种检测方法均可能存在假阳性或假阴性情况;RFQ-RT-PCR检测结果阳性率低于CIA与ELISA检测结果;在临床诊断中丙肝抗体的检测应与荧光定量聚合酶链反应一起使用,以提高临床丙肝诊断的准确率。
- 王晗李伯安李永利徐军马洪滨陈小倩李波毛远丽
- 关键词：酶联免疫吸附试验荧光定量聚合酶链反应
- SARS患者急性期与恢复期红细胞天然免疫黏附功能的变化被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究严重急性呼吸综合征 (SARS)患者急性期和恢复期红细胞天然免疫黏附功能 (erythrocyte innate imm uneadhesion function,EIIAF)的变化及意义。 方法 :采用 EIIAF快速检测方法 ,将 10 0 μl枸橼酸钠抗凝的待测患者血浆和 1μl离心沉淀红细胞 ,直接加到 15 0 μl定量包装的靶细胞管中 ,充分混匀 ,37℃水浴 30 min,结合 5个或以上红细胞的靶细胞为 1个黏附单位 ,计算黏附率。同时 ,采用细胞酶免疫分析法测定红细胞膜补体 1型受体 (com plem entreceptor type1,CR1)数量。结果 :临床诊断为 SARS的 4 7例患者 ,在急性期 EIIAF皆显著下降 (P<0 .0 1) ,部分患者降至正常人群水平的 5 0 %左右 ,因衰竭而死亡的 SARS患者死亡前 EIIAF接近消失 ;病情恢复并出院的 SARS患者 EIIAF全部恢复至正常水平 (部分患者在恢复早期可显著高于正常水平 )。SARS患者 EIIAF的下降与红细胞膜 CR1数量下降基本平行。结论 :对 SARS患者进行 EIIAF动态检测 ,可有效评估 SARS病情变化 ,同时有助于对
- 何庭宇卫敏杨山虹李永利马洪滨鞠连才刘佳李波王海滨
- 关键词：SARS严重急性呼吸综合征急性期红细胞天然免疫黏附功能发病机制
- 基于HIS的肝病信息与诊断数据库系统的开发与应用
- 2017年
- 目的:运用信息技术实现肝病智能诊断,为临床诊疗提供快速诊疗帮助。方法:以HIS数据库为基础筛选诊疗指标,建立肝病诊疗信息数据库,在此基础上开发神经网络模块,通过训练确立模型参数,实现肝病智能诊断功能。结果:系统的各模块可以为肝病的临床诊疗与临床科研提供前沿、实用、高效的智能辅助信息支持。结论:系统的开发充分挖掘了HIS数据库数据资源,不仅提高了临床诊疗效率,也满足了科研数据需求,是HIS数据库开发的一次成功尝试。
- 戴欣李永利李硕
- 关键词：HIS数据库肝病信息技术
- HCV RNA基因分型多色荧光PCR筛查和确认方法的建立被引量：2
- 2012年
- 目的建立多色荧光丙型肝炎基因分型检测方法。方法针对HCV5'NCR区特异性基因设计一对通用引物和Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ型特异性探针,Ⅰ型和Ⅲ型探针标记FAM荧光染料,Ⅱ/Ⅳ型标记VIC荧光染料,分别建立Ⅰ/Ⅱ型和Ⅲ/Ⅳ型两管双色荧光PCR扩增系统。分别采用测序和本研究方法对97份丙型肝炎阳性血清进行分型,比较两种方法分型结果的一致性,并对双色荧光法检测的2889例HCV分型结果进行分析。结果在97份丙型肝炎阳性血清中,双色荧光法分出Ⅰ型65例(67.0%),Ⅱ型25例(25.8%),Ⅲ型2例(2.1%),Ⅰ/Ⅱ混合型3例(3.1%),有2例HCVRNA定量为(1～3)×103IU/ml弱阳性标本未分出型;测序法分出Ⅰ型61例(62.9%),Ⅱ型24例(24.7%),Ⅲ型2例(2.1%),Ⅰ/Ⅱ混合型2例(2.1%),有8例HCVRNA定量结果为(1～5)×103IU/ml的阳性标本测序法未分出型,有1例Ⅰ/Ⅱ混合型标本测序无法判断,而荧光法分型明确。我院采用本研究建立的方法检测2889例临床丙型肝炎标本,2268份分出基因型,其中Ⅰ型1545例(68.1%),Ⅱ型702例(31.0%),Ⅰ/Ⅱ混合型18例(0.8%),Ⅲ型3例(0.1%),高HCV载量血清全部涵盖在Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型中,未发现Ⅳ型和其他型的病例。结论本研究建立的双色荧光HCV基因分型的方法具有良好的敏感性、特异性、可重复性且省时省力,由于近99%的HCV阳性血清为Ⅰ/Ⅱ型,所以临床可选择Ⅰ/Ⅱ型试剂进行常规检测,对高病毒载量而非Ⅰ/Ⅱ型的标本可采用Ⅲ/Ⅳ型试剂进一步分型明确。
- 马洪滨李永利刘立明王雪飞朱剑功杨宁李妍庞君丽洪炜王大刚王海滨
- 关键词：逆转录聚合酶链反应
