李祥勇
- 作品数：5 被引量：22H指数：2
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 芎芷煎方治疗偏头痛的临床疗效及机理研究被引量：9
- 2016年
- 目的:观察芎芷煎方治疗偏头痛的临床疗效并探讨其作用机制。方法:采取随机、对照方法将122例偏头痛患者分为治疗组62例和对照组60例,治疗组口服中药芎芷煎方,对照组口服西比灵胶囊;2组疗程均为3个月,观察临床疗效和头痛发作频率及头痛程度变化情况以及血液流变学指标和血浆5-羟色胺、降钙素基因相关肽、一氧化氮含量、脑电图的变化。结果:治疗组、对照组临床总有效率分别为78.5%、53.2%,组间疗效比较差异有统计学意义;2组治疗后1个月、2个月及3个月偏头痛发作频率和头痛程度评分均明显降低,组间治疗后同期比较差异有统计学意义,且治疗组血浆5-HT含量较前升高,CGRP、NO含量明显下降,血液流变学指标改善情况和脑电图检查结果与对照组比较差异有统计学意义。结论:芎芷煎方治疗偏头痛具有较好的治疗作用,其作用机理与升高血浆5-HT含量、降低血浆CGRP、NO含量以及改善血液流变学和脑电图改变有关。
- 李乐军杨崇河李玉梅杨赞顾静杜青李祥勇
- 关键词：偏头痛中医药疗法
- 舒郁胶囊联合尼麦角林对血管性抑郁大鼠的作用及脑单胺类递质受体和载脂蛋白E_4表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨舒郁胶囊联合尼麦角林对血管性抑郁（VD）大鼠的作用及脑单胺类递质受体和载脂蛋白E4（ApoE4）表达的影响.方法 48只大鼠随机分为模型组、氟西汀组、舒郁胶囊组、尼麦角林组、舒郁胶囊＋尼麦角林组及正常对照组.采用高脂饲养及慢性轻度不可预见性应激制作VD大鼠模型.各组大鼠给予相应的药物或蒸馏水灌胃21 d.各组大鼠于治疗前、后进行敞箱试验、糖水偏嗜试验.大鼠海马5-羟色胺1A受体（5-HT1AR）、多巴胺D2受体（D2DR）、肾上腺素α2A受体（α2AAR）用免疫组化法检测,ApoE4的表达水平用ELISA法检测.结果 与正常对照组比较,其他各组VD大鼠治疗前敞箱试验的得分、糖水偏嗜度显著减低（均P＜0.01）;而治疗后各治疗组的上述指标均显著高于模型组（P ＜0.05～0.01）,且各治疗组之间的差异无统计学意义.模型组大鼠海马5-HT1AR、D2 DR、α2A AR、ApoE4的表达水平明显高于正常对照组,各治疗组大鼠这些指标的表达水平明显低于模型组（均P＜0.01）,且各治疗组之间的差异无统计学意义.结论 舒郁胶囊联合尼麦角林对VD大鼠有治疗作用,并使大鼠脑5-HT1AR、D2 DR、α2AAR和ApoE4的表达降低.
- 李乐军李玉梅李鑫魏凯峰刘涛周越黄蓉李祥勇
- 关键词：血管性抑郁载脂蛋白E4
- 酸枣仁龙牡煎方治疗阴虚气滞、内热扰心证失眠60例临床观察被引量：8
- 2014年
- 目的观察酸枣仁龙牡煎方治疗失眠阴虚气滞、内热扰心证的临床疗效。方法将60例失眠患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予酸枣仁龙牡煎方治疗,每日1剂;对照组予艾司唑仑片,每晚1mg,睡前30min口服,两组均治疗两周后评价临床疗效,两组分别于治疗前后进行睡眠效率、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及睡眠状态自评量表(SRSS)评定。结果治疗组临床疗效总有效率为90.0%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05)。两组患者治疗后PSQI及SRSS量表评分均较治疗前明显降低,并且治疗组治疗后PSQI及SRSS量表评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗后睡眠效率较前明显上升,且治疗组睡眠率高于对照组(P<0.05)。结论酸枣仁龙牡煎方可以提高患者睡眠质量,改善患者日间功能状态。
- 李乐军宁倩李玉梅肖辉黄蓉孙娜李祥勇杜青
- 关键词：失眠睡眠质量
- 中风煎方治疗脑梗死急性期临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察中风煎方治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法将122例患者随机分为治疗组62例和对照组60例,治疗组口服中药中风煎方加西医常规治疗,对照组仅予西医常规治疗。疗程均为14 d,比较两组临床疗效和治疗前后神经功能缺损程度评分、Barthel指数(BI)、血液流变学指标及MMP-9的含量。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损程度评分及BI指数评分改善情况优于对照组(P<0.05),且治疗组血液流变学指标改善情况和血清MMP-9检查结果与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论中风煎方治疗脑梗死急性期具有较好的治疗作用,其作用机理与改善血液微循环有关。
- 李乐军李玉梅黄蓉宁倩肖辉杜青孙娜乔本玉李祥勇
- 关键词：脑梗死中医药疗法
- 舒郁胶囊对血管性抑郁模型大鼠脑组织5-HT_(1A)R,D_2R,α_(2A)R及ApoE_4表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:观察舒郁胶囊对血管性抑郁模型大鼠脑组织5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)、多巴胺2受体(D2R)、α肾上腺素2A受体(α2AR)和载脂蛋白E4(Apo E4)表达的影响。方法:除正常组外其他各组大鼠分别im给予维生素D3(VD3)30万U·kg-1,连续3 d,第4天起给予高脂饲养9周,继续高脂的同时给予慢性不可预见性温和应激刺激(CUMS)3周,建立大鼠血管性抑郁模型。舒郁胶囊低、中、高剂量组大鼠均ig给予舒郁胶囊533,1 066,2 132 mg·kg-1,氟西汀组给予盐酸氟西汀1.3 mg·kg-1,正常组及模型组大鼠ig等体积蒸馏水,各组均为1次/d,疗程共21 d。以敞箱实验,糖水偏嗜实验进行行为学评分,采用免疫组织化学法检测脑内5-HT1AR,D2R,α2AR的含量变化,采用酶联免疫法测定Apo E4的含量变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠脑内的5-HT1AR,D2R,α2AR受体和Apo E4的含量表达显著增加(P<0.01);舒郁胶囊低、中、高剂量组和氟西汀组与模型组比较均能降低大鼠脑内5-HT1AR,D2R,α2AR受体及降低Apo E4含量(P<0.05,P<0.01),舒郁胶囊3剂量组和氟西汀组之间比较无明显差异。结论:舒郁胶囊可能具有抗血管性抑郁作用,其作用机制可能与降低大鼠脑内5-HT1A R,D2R,α2AR及Apo E4表达有关。
- 李乐军李鑫黄蓉魏凯峰刘涛李玉梅周越李祥勇
- 关键词：舒郁胶囊5-羟色胺1A受体载脂蛋白E4
