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李茉: 作品数：58 被引量：375H指数：11; 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>

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人乳腺癌细胞异质性及其生物学行为研究被引量：12: 2003年; 目的　探讨人乳腺癌细胞系亚群的异质性及对癌细胞生物学行为的影响及其临床意义。方法　应用Percoll不连续密度梯度离心分离乳腺癌细胞系MCF 7亚群 ,以流式细胞仪测定人乳腺癌细胞系各亚群的DNA含量、细胞周期时相分布 ,以MTT法测定各亚群对抗癌药物敏感性的差异。结果　乳腺癌细胞系各亚群间在DNA含量、细胞周期时相分布方面存在异质性 ,该异质性可导致各亚群细胞增殖能力和对抗癌药物敏感性方面的差异。结论　肿瘤细胞自身遗传不稳定性可使肿瘤细胞在其演进过程中失去单克隆性 ,并发生亚克隆性生长 ,从而导致肿瘤细胞的异质性 ,包括DNA含量、细胞周期时相分布的差异 ,并且最终导致细胞增殖能力。; 田海梅傅军曹冬艳石晓燕郦皆秀邵长君马冬梅黄宏李茉曲平刘朝阳张伟; 关键词：乳腺癌细胞异质性生物学行为脱氧核糖核酸药物筛选试验

外泌体在肿瘤诊断、治疗和预后评估中的用途: 本文提供外泌体在肿瘤诊断、治疗和预后评估中的用途。具体而言，本文提供外泌体用于诊断和/或治疗肺癌和/或评估肺癌预后的用途。本文还提供一种组合物和/或试剂盒，其包括外泌体分析剂和/或调节剂。本发明对于研究肺癌侵袭、转移及调...; 王小兵田海梅李艳芬李茉郑翠玲刘静刘毅张伟

铂耐药复发卵巢癌经验用药与ATP-TCA指导下用药后治疗效果的比较性研究: 目的：铂耐药复发卵巢癌的治疗效果较差,是临床治疗的难题之一.本研究通过比较铂耐药复发卵巢癌根据临床经验及指南确定方案或三磷酸腺苷肿瘤药物敏感性检测技术(ATP-TCA)指导下确定化疗方案后的无进展生存期及化疗有效率,分析...; 李宁高玉涛张蓉李晓光孙阳春李楠田海梅李茉王小冰张伟吴令英; 关键词：卵巢癌

人大肠癌原代培养体外药敏试验的研究被引量：9: 2005年; 目的探讨用生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATPTCA)研究大肠癌药敏的异质性和个体化疗的可行性。方法用ATPTCA技术检测50份大肠癌标本对16种抗癌药单药或联合用药的敏感性。结果不同标本的药物敏感性存在着明显差异,单药中最有效的药物依次为长春瑞滨、羟基喜树碱、氟尿嘧啶和紫杉醇,敏感率分别为34.1%、31.6%、27.6%和24.3%。最有效联合用药方案是氟尿嘧啶+丝裂霉素+阿糖胞苷,敏感率为100%(11/11份),其次是氟尿嘧啶+顺铂+阿霉素和健择+顺铂。结论大肠癌对抗癌药物的敏感程度普遍较低,且存在明显异质性。试验结果与临床治疗经验比较一致,ATPTCA可用于为大肠癌患者选择合适的化疗药物。; 李艳芬田海梅周志祥曹冬艳吴健雄荣维淇刘毅李茉王海鹏王小兵刘朝阳梁智程冬婉张伟; 关键词：大肠癌药物敏感性原代培养

亚麻籽木酚素预防乳腺癌及与雌激素的关系被引量：12: 2012年; 目的通过卵巢切除术建立雌性大鼠去势模型,探究亚麻籽粉木酚素预防乳腺癌的功能及与雌性激素的关系。方法将48只雌性Wistar大鼠随机分为基础饲料组(BD)、基础饲料去势组(BDC)、亚麻籽粉组(FS)和亚麻籽粉去势组(FSC),每组12只,对全部大鼠进行二甲基苯蒽(DMBA)一次性灌胃(2mg/kg体重)建立诱发的乳腺癌实验动物模型;一周后对BDC组、FSC组大鼠行去势手术,连续观察21周,测定瘤体的体积和重量,并取乳腺组织进行病理学检查。结果实验期间动物一般状况良好,实验组大鼠未出现明显毒副作用;亚麻籽粉组(FS和FSC组)大鼠发生可触及肿瘤的时间较相应对照组晚2到4周;亚麻籽粉组大鼠单纯性增生和不典型增生以及乳腺癌发生率和病灶数均显著低于相应对照组(单纯性增生:FS vs BD,P=0.006**;FSC vs BDC,P<0.001**;不典型增生:FS vs BD,P=0.048*;FSC vs BDC,P=0.014*;乳腺癌:FS vs BD,P=0.028*;FSC vs BDC,P<0.047*);亚麻籽粉组大鼠肿瘤体积和重量均小于基础饲料组;FS和FSC组研究结果提示亚麻籽粉木酚素抑制增生发生及肿瘤细胞的生长的能力与实验动物体内雌性激素水平有关(单纯性增生:P=0.008**;不典型增生:P=0.042*;乳腺癌:P=0.033*)。结论亚麻籽粉木酚素可有效预防和降低化学诱癌剂DMBA所诱发的乳腺癌、癌前病变和单纯性增生的发生,预防乳腺癌的功能和效果受到体内雌性激素影响。本研究结果对未来实施木酚素预防乳腺癌及有效人群的筛选具有参考价值。; 刘珊王小兵李爱东刘朝阳田海梅李茉赵文雅李艳芬刘静宋培培张伟; 关键词：乳腺癌

食管癌及癌前病变组织中可激发的一氧化氮合成酶的表达被引量：2: 2000年; 目的探讨可激发的一氧化氮合成酶 (iNOS)在食管癌发生发展过程中的表达及其意义。方法应用免疫组化技术检测主要来自食管癌高发区河北磁县的食管活检组织标本中 iNOS的表达。结果在正常粘膜、单纯增生、不典型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级、原位癌、鳞癌及腺癌组织中 iNOS表达的阳性率分别为 0(0/25)、 2.5％ (1/40)、 4.0％ (2/50)、 7.5％ (6/80)、 2.5％ (1/40)、 1.4％ (1/69)、 8.5％ (3/35)及 71.4％ (25/35)。除腺癌与正常粘膜组织间 iNOS的表达差异有显著性外 (P< 0.001)，其它组织与正常粘膜组织间差异均无显著性 (P >0.1)。结论 iNOS可能与食管腺癌的发生有关，而与鳞癌的发生发展无关。; 靳玉兰张伟刘伯齐王洪平韩志楷王立峰刘义金玉生曲平李茉丁镇伟林培中; 关键词：食管癌癌前病变

HPV16病毒中国山西襄垣流行株基因HPV16Z的序列分析被引量：1: 2006年; 目的:分析中国山西襄垣地区人乳头瘤病毒16型HPV16Z基因的结构特点。方法:对HPV16Z进行双向测序,并将其基因全序列与德国标准株进行对比分析。结果:DNA序列分析表明,HPV16Z与已发表的德国标准株基因长度相等,其中LCR和L1、E6部位的核酸片段存在变异。LCR的变异部位分别位于7431～7432nt、7433nt、7495nt、7852nt,变异方式分别为碱基插入、碱基替代及碱基缺失突变;L1的变异部位分别位于6169～6171nt、6901～6902nt、6949～6951nt,其变异方式为碱基替代、碱基插入及碱基缺失突变;E6的变异部位位于350nt,其变异方式为碱基替代突变。结论:中国山西襄垣地区妇女宫颈癌患者组织中HPV16型病毒HPV16Z基因结构与德国标准株HPV16基因之间存在一定的差异。; 王小兵李茉田海梅张伟; 关键词：人乳头瘤病毒16型宫颈癌基因序列分析

铂耐药复发卵巢癌经验用药与ATP-TCA指导下用药后治疗效果的比较性研究: 背景与目的:铂耐药复发卵巢癌的治疗效果较差,是临床治疗的难题之一。本研究通过比较铂耐药复发卵巢癌根据临床经验及指南确定方案或三磷酸腺苷肿瘤药物敏感性检测技术(ATP-TCA)指导下确定化疗方案后的无进展生存期及化疗有效率...; 李宁高玉涛张蓉李晓光孙阳春李楠田海梅李茉王小冰张伟吴令英; 关键词：复发卵巢癌经验用药 ATP-TCA; 文献传递

氟尿嘧啶壳聚糖缓释剂瘤内注射治疗小鼠肝癌的实验研究被引量：7: 2005年; 目的　探讨生物可降解氟尿嘧啶壳聚糖注射胶用于肿瘤内局部给药的抗肿瘤活性 ,为临床应用提供实验依据。方法　 80只小鼠随机分为 8组 ,分别瘤内注射氟尿嘧啶壳聚糖胶、壳聚糖空白胶、氟尿嘧啶注射液及腹腔注射氟尿嘧啶注射液。观察荷瘤鼠肿瘤生长、荷瘤鼠给药前、后血象及给药后肿瘤组织凋亡指数。结果　瘤内注射氟尿嘧啶壳聚糖缓释液组小鼠 (6 0mg/kg ,qw×2 )肿瘤生长缓慢 ,瘤体明显小于氟尿嘧啶腹腔注射给药组 ,并呈现良好的量效关系。结论　瘤内应用氟尿嘧啶壳聚糖缓释剂的抗肿瘤效果优于局部和全身单纯氟尿嘧啶给药 ,有重要研发价值。; 刘朝阳傅军田海梅邵长君刘义李茉曲平张伟; 关键词：壳聚糖氟尿嘧啶缓释 H22

肺癌患者血清MIC-1升高的临床价值被引量：2: 2014年; 目的研究巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)血清水平在肺癌诊断中的临床应用价值。方法采用双抗体夹心ELISA法检测256例肺癌患者、44例肺良性疾病患者及229例正常对照人群血清MIC-1浓度,采用电化学发光免疫分析仪及化学发光免疫分析仪分别检测肺癌患者血清CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1和SCC浓度。结果肺癌组患者血清中MIC-1浓度显著高于正常对照组(P<0.001)和肺良性疾病组(P<0.001);根据ROC曲线和正常人群的MIC-1血清水平,设1000pg/mL为诊断肺癌的临界值,MIC-1检测肺癌的敏感性和特异性分别为69.5%和96.5%;在不同病理类型中,血清MIC-1对小细胞癌的诊断敏感性高于鳞癌和腺癌,低分化组患者血清MIC-1水平明显高于高分化+中分化组(P<0.05);MIC-1诊断肺癌的敏感性优于已有标志物CEA、CA125、NSE、SCC和CYFRA21-1;在肺癌早期(I期和II期)阶段,MIC-1诊断敏感性优于五种标志物的联合诊断(I期:66.7%vs 50.0%,II期:72.7%vs 69.0%);六种标志物联合诊断则能使I期和II期肺癌诊断敏感性分别提高至77.1%和85.5%。结论本研究在较大样本量中证实MIC-1在肺癌诊断中的临床应用价值,提示其可能成为比较理想的肺癌诊断及筛查标志物。; 沈迪王小兵车轶群刘秋颖张超李艳芬田海梅李茉张伟齐军; 关键词：巨噬细胞抑制因子-1 肿瘤标志物肺癌

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