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杨会志

作品数:71 被引量:245H指数:8
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71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小剂量沙利度胺治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究
2007年
杨会志潘理明
关键词:难治性多发性骨髓瘤再复发沙利度胺小剂量造血系统恶性肿瘤
强化清髓不含ATG方案与清髓方案单份非血缘脐血移植治疗恶性血液病的对比观察被引量:5
2016年
目的对比研究强化清髓不含抗人胸腺球蛋白(ATG)方案与清髓方案单份非血缘脐带血移植(sUCBT)治疗恶性血液病的临床疗效和耐受性。方法回顾性分析2000年4月至2013年12月在安徽医科大学附属省立医院血液科接受sUCBT的190例恶性血液病患者的临床资料。移植预处理采用强化清髓不含ATG方案者(强化清髓组)共156例,其中采用全身照射(TBI)/阿糖胞苷(Ara-C)/环磷酰胺(CY)方案79例,氟达拉滨(Flu)/白消安(Bu)/CY方案47例,Ara-C/Bu/CY方案30例;全部采用环孢素A(CsA)/霉酚酸酯(MMF)方案预防移植物抗宿主病(GVHD)。移植预处理采用清髓方案者(清髓组)34例,其中采用Bu/CY方案30例,采用TBI/CY方案4例;预防GVHD方案均采用CsA/MMF±ATG±甲氨蝶呤(MTX)。对比分析两组移植时疾病状态、移植物特征、移植疗效和移植并发症。结果强化清髓组与清髓组在性别、移植时疾病类型、供受者人类白细胞抗原相合程度、供受者ABO血型相合程度、移植时疾病状态上差异均无统计学意义(均P〉0.05);强化清髓组患者移植时中位年龄、中位体重均明显高于清髓组(13比9岁,P=0.003;44比26 kg,P=0.000);强化清髓组回输的有核细胞中位数(×107/kg受者体重)及CD34+细胞中位数(×105/kg受者体重)均明显低于清髓组(3.87比4.99,P=0.002;2.00比3.17,P=0.000)。植入情况:移植后42 d髓系累积植入率及120 d血小板累积植入率,强化清髓组均显著高于清髓组[96.33%(95%CI:96.27%~96.39%)比82.30%(95%CI:80.67%~83.93%),P=0.000;86.44%(95%CI:86.28%~86.60%)比51.17%(95%CI:49.02%~53.32%),P=0.002]。两组Ⅱ~Ⅳ度、Ⅲ~Ⅳ度急性GVHD及2年慢性GVHD发生率差异均无统计学意义(P=0.482、0.928、0.579)。植入前综合征发生率,强化清髓组显著高于清髓组(82.70%比47.06%,P=0.00
孙自敏刘会兰吴月耿良权郑昌成汤宝林朱小玉童娟王兴兵丁凯阳皖湘张磊姚雯张旭晗韩永胜杨会志刘欣朱薇波吴竞生王祖贻
关键词:恶性血液病抗胸腺球蛋白
再生障碍性贫血和难治性贫血患者T淋巴细胞胞内细胞因子特性研究
<正>目的应用流式细胞术分别对再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合症傩治性贫血 (MDS/RA)患者外周血中CD4+和CD8+T淋巴细胞亚群及胞内细胞因子γ-IFN和IL-4分泌水平的研究,探讨T淋巴细胞免疫机制在A...
杨会志汪健祝怀平
文献传递
尼洛替尼与伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病早期临床疗效比较被引量:12
2018年
目的比较尼洛替尼与伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)的早期(3个月时)疗效以及安全性。方法选取2007年1月至2017年12月安徽省立医院确诊CML的患者129例,采用随机数字表法按照1∶7分为尼洛替尼组(18例)和伊马替尼组(111例)。两组患者服药3个月后门诊复查骨髓形态学、BCR-ABL融合基因国际标准值(BCR-ABLIS),比较两组患者的BCR-ABLIS结果,评价两组患者的疗效(主要指标为BCR-ABLIS≤10%的达标率、BCR-ABLIS≤0.0032%的比例)以及药物的安全性(白细胞减少、血小板减少、贫血等血液学毒性;Q-T间期延长,以及肝功能损害、骨骼肌肉疼痛、水肿、皮疹、消化道症状等不良反应发生情况)。结果尼洛替尼组患者治疗3个月时达到BCR-ABLIS≤10%、BCR-ABLIS≤0.0032%的比例均高于伊马替尼组(94.44%vs 69.37%;55.55%vs 27.92%),差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者药物安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼洛替尼治疗CML的早期分子学反应达标率以及患者分子学反应的深度均高于伊马替尼组,两种药物不良反应发生情况无显著差异。
薛磊杨会志王兴兵刘欣朱薇波
关键词:白血病粒细胞尼洛替尼伊马替尼
应用荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤被引量:3
2011年
目的应用荧光原位杂交(FISH)技术检测多发性骨髓瘤(MM)常见基因异常。方法采用1q21/RB1、D13S319/p53、IGH序列特异性基因探针,应用FISH技术对按照WHO诊断标准确诊的44例初诊MM患者进行检测,并与常规细胞遗传学技术(吉姆萨显带)检测结果及临床参数对比。结果FISH技术检测44例初诊MM患者中32例(72.7%)基因异常,其中1q21扩增11例(25.0%),RB1缺失17例(38.6%),D13S319缺失16例(36.4%),p53缺失6例(13.6%),IGH基因重排19例(43.2%)。检出1种异常者10例(22.7%),同时有2种异常者11例(25.0%),3种异常者8例(18.2%),4种异常者3例(6.8%)。44例应用常规吉姆萨显带检测16例无分裂象,28例有分裂象者中检出异常核型2例(7.14%),FISH技术基因异常检出率明显高于常规吉姆萨显带技术,差异有统计学意义(P〈0.05)。基因异常与临床参数比较结果显示,β2-微球蛋白(β2-MG)与IGH基因重排呈正相关(P〈0.05),骨髓浆细胞数与D13S319缺失呈正相关(P〈0.05),CRE与p53缺失及IGH基因重排呈正相关(P〈0.05),CRP与p53缺失呈正相关(P〈0.05)。基因异常与MM分型、分期、年龄分组之间无明显相关性(P〉0.05)。结论MM最常见的基因异常是IGH基因重排以及RB1和D13S319缺失,其次是1q21扩增,p53缺失最少。FISH可检测出与预后密切相关的累及基因位点的微缺失,异常克隆检出率较常规细胞遗传学技术显著提高,FISH可作为MM患者的常规检查,以评估预后,指导临床治疗。
霍菲菲刘欣汪健孙自敏朱薇波郑昌成吴竞生蔡晓燕韩永胜杨会志
关键词:多发性骨髓瘤原位杂交荧光基因异常
霉酚酸酯联合环孢素A预防异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病
<正>目的探讨环孢素A(CsA)联合霉酚酸酯(MMF)预防同胞异基因造血干细胞移植(Allo HSCT)和非亲缘脐血移植(UCBT)中急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效和不良反应。方法 34例 Allo-HSCT患者...
孙自敏刘会兰刘欣韩永胜杨会志耿良权朱薇波王祖贻
文献传递
获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症被引量:4
2010年
临床上经常会碰到一些原因不明的活化凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)明显延长的出血患者,对维生素K治疗有效,停药后易于复发,称之为获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症。文献未见系统报道,为了进一步提高对获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的认识,我们报道16例患者的临床特征和最佳治疗方案等。
郑昌成吴竞生丁凯阳李洁刘欣汤宝林张磊皖湘张翠萍杨会志朱薇波蔡晓燕
关键词:维生素K依赖性凝血因子缺乏症获得性最佳治疗方案凝血酶原时间
非亲缘关系HLA不全相合脐血移植治疗恶性血液病的临床研究
目的:观察无亲缘关系HLA不全相合脐血移植(UCBT)治疗恶性血液系统疾病的植入率、移植物抗宿主病(GVHD)的发生率、移植相关死亡率、复发率和生存情况。方法:血液系统恶性疾病患者6例,儿童5例,成人1例;高危急性淋巴细...
孙自敏刘会兰王祖贻刘欣杨会志韩永胜朱微波
文献传递
地西他滨治疗中高危骨髓增生异常综合征21例临床分析
目的:探讨地西他滨(DAC)治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)临床疗效.方法:回顾性分析2012年10月至2014年7月在我院确诊的应用DAC治疗的中高危MDS患者21例,其中RCMD 4例,RARS 3例,RAEB...
刘欣郭青王兴兵杨会志朱薇波
非血缘脐血造血干细胞移植治疗成人血液系统恶性肿瘤
目的非血缘脐血造血干细胞移植(UCBT)已广泛应用于儿童患者并取得较好的移植效果,因脐血所含的细胞数量有限和早期植入延缓,将其用于成人患者的移植一直是移植领域的研究热点。本文旨在研究非血缘脐血造血干细胞移植用于治疗成人血...
孙自敏刘会兰耿良权王兴兵刘欣杨会志朱薇波张旭晗
文献传递
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