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左旋氧氟沙星治疗47例细菌感染疗效观察被引量：2: 1999年; 目的:观察左旋氧氟沙星注射液治疗细菌感染的疗效。方法:47例细菌感染患者,男20例,女27例,年龄25～65岁,平均49±12岁,轻度至中度感染用盐酸左旋氧氟沙星100mg/次,1次/天静脉滴注,重度感染用100mg/次,2次/天静脉滴注,疗程5～7天。结果:受试病例总有效率为83.0％,细菌清除率为80.9％,不良反应发生率为4.3％。结论:左旋氧氟沙星治疗细菌感染安全、有效。; 仇益群沈麦琪杨君; 关键词：左旋氧氟沙星细菌感染药物疗法

本院药品不良反应监测工作实施和发展概况: 医疗单位作为药品使用单位,在药品不良反应监测工作中地位举足轻重。本院药品不良反应监测工作经过历年的探索和发展,目前已成为本院常规工作之一。一、本院药品不良反应监测工作的回顾: 本院于1998年12月28日被上海市卫生局任...; 杨君黄仲义; 文献传递

社区感染和院内感染发生率的调查分析被引量：2: 2003年; 目的 :分析我院社区感染、院内感染的发生率和死亡率。方法 :对自 1998年 7月 1日至 1999年 6月 30日呼吸科和泌尿外科病房的 738例住院病例进行统计分析。结果 :社区获得性感染共计 2 6 4例 ,发生率为 35 .8% ,院内获得性感染共计34例 ,发生率为 4 .6 %。社区获得性感染中有 13例死亡 ,死亡率为 4 .9% ,院内获得性感染中有 2例死亡 ,死亡率为 5 .9%。结论 :我院院内获得性感染发生率不高 ,院内获得性感染的死亡率高于社区获得性感染。; 杨君黄仲义; 关键词：社区获得性感染院内获得性感染

盐酸西布曲明胶囊治疗单纯性肥胖症的临床疗效和安全性被引量：4: 2001年; 目的 :评价盐酸西布曲明胶囊治疗单纯性肥胖症的疗效及安全性 ,并比较盐酸西布曲明和安慰剂对食欲和静息代谢率的影响。方法 :采用双盲、随机、安慰剂平行对照研究 ,97例单纯性肥胖患者随机分成试验组 4 8例 (男 14例 ,女 3 4例 ) ,年龄( 3 6± 10 ) y;对照组 4 9例 (男 7例 ,女 4 2例 ) ,年龄 ( 3 5± 11) y。试验组和对照组病例在 2 wk的筛选期后分别予盐酸西布曲明或安慰剂 10 mg,po,qd,疗程 2 4 wk。结果 :试验组治疗后体重下降 ( 7.1± 4 .2 ) kg,下降率为 ( 8.9± 5 .3 ) % ,总有效率为 75 % ,不良反应发生率为 2 4 .5 % ;而对照组分别为 ( 1.7± 2 .8) kg,( 2 .2± 3 .4 ) % ,18.4 %和 8%。 2组病例的上述各项比较均有统计学差异 ( P<0 .0 5 )。患者依从性良好。结论 :盐酸西布曲明胶囊是治疗单纯性肥胖症的有效药物。; 杨君黄仲义沈麦琪谢荣康顾学兰; 关键词：盐酸西布曲明单纯性肥胖症疗效安全性

三氮唑核苷胶囊剂药代动力学研究被引量：3: 1996年; 用ＨＰＬＣ法，以三氮唑核苷口服为参照品，测定了８名健康男性志愿者口服单剂量９００ｍｇ三氮唑核苷胶囊后的经时血药浓度值，按非室模型计算得到胶囊剂和溶液剂的药代动力学参数：ＡＵＣ为１２５３４．６８±２５４５．２７ｎｇ／ｍｌ·ｈ和１２４９１．１６±２８０８．５９ｎｇ／ｍｌ·ｈ，ＭＲＴ为２９．３３±６．９６ｈ和２８．９１±３．８０ｈ，Ｃ（ＡＶＥ）ｈ１７４．０９±３５．３５ｎｇ／ｍｌ和１７３．４９±３９．０１ｎｇ／ｍｌ，Ｔ为２０．６９±４．６３ｈ和２０．８４±２．５８ｈ，ＣＬ（Ｔ）为０．０７５±０．０１７Ｌ／ｈ和０．０７５±０．０１５Ｌ／ｈ。以溶液剂ＡＵＣ为参照，得到三氮唑核苷胶襄剂的相对生物利用度为１００．３４％。; 胡毅坚谢红梅杨君; 关键词：三氮唑核苷药代动力学高效液相色谱胶囊

我院184例药品不良反应回顾性分析被引量：58: 2005年; 目的 :了解我院药品不良反应 (ADR )发生及引发的相关因素。方法 :采用描述性研究方法对1999年4月～2004年7月我院184例ADR报告进行分类统计分析。结果 :184例ADR中 ,女性多于男性 ,男女之比为1∶1.4 ;>60a以上老年人有122例 ,占66.30 % ;单一用药123例 ,合并用药61例 ;ADR程度重度23例 ,中度128例 ,轻度33例 ;对症治疗153例 ,未进行特殊处理31例 ;治愈161例 ,好转17例 ,有后遗症6例 ;因果关系评定为肯定3例 ,很可能153例 ,可能28例 ;抗感染药物引起的ADR占64.39 % ;其次为中枢神经系统药和中药制剂 ,分别占12.33 %、10.05 % ;皮肤及附件损害最多 ,占67.55 %。结论 :应加强ADR的监测和ADR知识的宣传 ,避免或减少其重复发生。; 杨君黄仲义; 关键词：药品不良反应

氟罗沙星口服片临床疗效及安全性被引量：1: 2000年; 氟罗沙星属第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广,抗菌作用强,生物利用度高,半衰期长,组织渗透性强等特点,成为一个具有明显临床药理特点的广谱抗菌药物。现报道本品的临床疗效及安全性。1 试验方法1.1 采用随机开放试验设计(见表1); 沈麦琪仇益群杨君何海屏张大良唐涌志丁满棠; 关键词：氟罗沙星安全性片剂疗效

左旋氧氟沙星与氧氟沙星治疗细菌性感染疗效比较: 1998年; 左旋氧氟沙星(levofloxacin)是氧氟沙星的左旋异构体,其体外抗菌活性是氧氟沙星的2倍,药物动力学特性与氧氟沙星相似,不良反应较氧氟沙星小。我们采用随机对照试验对其与氧氟沙星治疗细菌性感染的疗效进行比较。114例细菌感染患者随机分为试验组57例(男性23例,女性34例,年龄55.5±10.3a),轻度至中度感染用为盐酸左旋氧氟沙星100mg/次、1次/日静脉滴注,重度感染用100mg/次、2次/日静脉滴注,疗程5～7d。对照组57例(男性:23例,女性34例,年龄55.1±9.8a),轻度至中度感染用氧氟沙星200mg/次、1次/日静脉滴注,重度感染用200mg/次、2次/日静脉滴注,疗程5～7d。结果:试验组总有效率87.72％,细菌率87.62％。; 杨君王永康沈麦琪黄仲义谢荣康; 关键词：氧氟沙星细菌性感染盐酸左旋氧氟沙星体外抗菌活性; 全文增补中

青霉素V(商品名:美格西林~)片剂口服安全性临床评价总结: 1998年; 上海市静安区中心医院承担并完成了1000例受试病例,其中男性364例,女性636例,平均年龄为44.1±13.8(18～65)岁,使用规格为60万U/片的病例为680例,使用规格为100万U/片的病例为320例。1000例病例中有445例治疗前后进行了细菌学检查,细菌阳性例数为102例,细菌阳性率为10.2％。用药剂量为60万或100万U/次、3次/日口服,用药天数为5天,结果显效326例、有效548例、进步102例、无效24例。总有效例数为874例,总有效率为87.4％,细菌阴转例数为78例,细菌阴转率为76.5％,细菌清除例数为75例,细菌清除率为73.5％。1000例病例在未作皮试情况下共有27例出现不良反应,其中肯定与药物有关为9例。; 杨君黄仲义沈麦琪; 关键词：临床药学商品名片剂细菌清除率细菌学检查; 全文增补中

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