杨小艳
- 作品数：11 被引量：47H指数：3
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：兵团博士基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 奥曲肽联合硝酸甘油治疗肝硬化静脉曲张出血的疗效分析被引量：2
- 2009年
- 目的观察奥曲肽联合硝酸甘油对肝硬化静脉曲张出血患者的疗效。方法选择120例肝硬化静脉曲张患者,随机分为二组,治疗组60例,给予奥曲肽联合硝酸甘油为主的治疗,对照组60例给予以奥曲肽为主的治疗。治疗2周,观察其疗效。结果治疗前后两组患者门静脉血流量的降低值和脾静脉血流量降低值比较有显著性差异;两组治愈率,平均止血时间及疗效差别比较具有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽联合硝酸甘油治疗组治疗肝硬化静脉曲张出血的疗效优于单用奥曲肽的治疗组。
- 向志勇郑勇徐丽红李睿周婷杨远杨小艳
- 关键词：奥曲肽硝酸甘油
- Smad7对TGF-β/SMAD的调节及其在肝纤维化中的作用被引量：7
- 2007年
- 杨小艳郑勇
- 关键词：肝纤维化形成SMAD蛋白负性调节因子SMAD7TGF-Β转化生长因子Β
- 大鼠Smad7基因真核表达质粒的构建与鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的:构建并鉴定大鼠Smad7/pcDNA3.1(+)真核表达质粒,为进一步研究Smad7的抗肝纤维化作用提供实验基础。方法:TRIzol法抽提大鼠肝组织总RNA,琼脂糖凝胶电泳检测其完整性,紫外分光核酸蛋白分析仪测定其浓度与纯度,两步法获取大鼠Smad7cDNA片段,CaCl2法制备感受态细胞,应用EcoRI及XhoI在pcDNA3.1(+)多克隆位点处进行双酶切,切胶回收载体及目的片段酶切产物,将回收的线性化pcDNA3.1(+)与Smad7cDNA连接,构建Smad7/pcDNA3.1(+)重组质粒,转化DH5α大肠杆菌,测序鉴定双酶切证实的阳性克隆。结果:电泳检测RNA的完整性良好,28S约为18S的2倍,A260/A280=1.986,纯度较好,阳性克隆酶切后电泳检测在DNAMarker1.3kb处见Smad7目的片段,5.4kb处见线性化pcDNA3.1(+),与预期结果相符,质粒重组成功,并测序证实。结论:大鼠Smad7真核表达质粒构建成功,为进一步单独或联合其他质粒从TGF-β/SMAD信号传导的不同环节干预肝纤维化提供了实验基础。
- 杨小艳郑勇李睿徐丽红周婷杨军
- 关键词：质粒DNA结合蛋白质类肝硬化
- 大鼠Smad7真核表达质粒的构建及在肝星状细胞中的表达被引量：2
- 2008年
- 目的:构建并鉴定大鼠Smad7真核表达质粒,观察外源Smad7对肝星状细胞HSC-T6的转染,并进一步研究其对TGF-β1及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达水平的影响.方法:采用基因重组技术将Smad7cDNA插入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建大鼠Smad7真核表达质粒.脂质体介导转染HSC-T6细胞,分为正常对照组、空质粒组及转染组,G418筛选,挑取阳性细胞,运用Westernblot检测Smad7蛋白表达情况,RT-PCR检测Smad7、TGF-β1及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达水平.结果:酶切和测序结果证实Smad7真核表达质粒构建成功.Smad7转染组与正常对照、空质粒组比较,Smad7mRNA表达显著增加(1.053±0.009vs0.984±0.054,0.986±0.044,P<0.01或0.05),蛋白水平显著上调(0.083±0.026vs0.058±0.050,0.056±0.064,均P<0.05);Smad7转染组TGF-β1、Ⅰ型胶原mRNA表达降低(0.961±0.013vs1.039±0.013,1.032±0.037;0.592±0.096vs0.767±0.085,0.770±0.090,均P<0.01);Ⅲ型胶原mRNA表达差异无统计学意义.正常对照、空质粒组Smad7mRNA和蛋白水平、TGF-β1、Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达差异无统计学意义.结论:Smad7可能参与TGF-β/Smad信号转导,在一定程度上具有抗纤维化的生物学活性.
- 杨小艳杨勇郑勇李睿周婷孙侃常向云陈卫刚
- 关键词：SMAD7真核表达质粒肝星状细胞
- ICU发展亚专科护理小组的实践方法及评价被引量：3
- 2020年
- 目的探讨提高ICU护理人员业务水平的培训及考核方式。方法将45名ICU护士平均分为感染控制小组、伤口与造口小组、机械通气与人工呼吸道管理小组、血液净化小组,每组10~13名护士,分别进行3个月的理论及专业培训;及后期7个月的临床实践观察。培训结束后采用理论考试、技能考试进行综合考察。结果4个试验组的理论成绩和技能成绩均提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亚专科护理小组的培训模式确实提高护士的临床综合工作能力,有效提升专科护理水平,改变ICU病区护理质控方法,改善工作质量,为ICU内细分的实践护士及专科护士的再培训和持续培养提供了参考。
- 杨小艳杨辉胡莲赵爱丽许航
- 关键词：ICU护理
- 深静脉置管的相关护理被引量：21
- 2003年
- 深静脉置管在抢救危重症病人的过程中,不但能减轻患者因反复静脉穿刺带来的痛苦,而且给患者药物的及时、有序输入和护士的护理治疗工作,带来极大的方便.
- 杨小艳武礼琴杜丽
- 关键词：深静脉置管护理无菌技术并发症
- 大鼠Smad7真核表达质粒的构建及在肝星状细胞中抗纤维化特性研究
- 目的:肝纤维化/(HF/)是多种慢性肝病病情发展的共同病理基础和病理特征,是临床肝病向肝硬化发展的中间环节,是可逆性病变,以细胞外基质/(ECM/)增加为特征。转化生长因子β/(TGF-β/)是肝纤维化发生发展过程中最重...
- 杨小艳
- 关键词：SMAD7转化生长因子Β肝星状细胞抗纤维化基因治疗
- 文献传递
- 外源Smad7基因对肝星状细胞Smad7 mRNA及蛋白表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的观察外源Smad7基因能否有效转染肝星状细胞及其对Smad7 mRNA和蛋白表达的影响。方法构建鼠Smad7真核表达重组质粒,脂质体介导转染HSC-T6细胞,以RT-PCR和Western blot检测正常对照组、空质粒组及转染组中Smad7表达情况。结果Smad7真核表达质粒构建成功;外源Smad7体外转染肝星状细胞后,Smad7 mRNA和蛋白水平均显著上调,Smad7转染组与正常对照、空质粒组比较:Smad7 mRNA表达显著增加(P=0.009,0.011),蛋白水平显著上调(P=0.020,0.026),正常对照组、空质粒组Smad7 mRNA和蛋白水平表达差异无统计学意义(P=0.944,0.644)。结论Smad7真核表达质粒构建成功,外源Smad7基因可有效转染肝星状细胞,并显著上调Smad7 mRNA和蛋白水平。
- 杨小艳郑勇杨勇李睿孙侃陈卫刚常向云褚云香
- 关键词：SMAD7真核表达质粒抗纤维化
- 食管癌并食管气管瘘1例被引量：1
- 2006年
- 杨小艳郑勇黎永军宋建华张俊瑶康靖罗帆
- 关键词：食管气管瘘食管癌
- 外源Smad7转染肝星状细胞及对转化生长因子β1和Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响被引量：5
- 2009年
- 背景:Smad7是转化生长因子β信号转导途径的主要抑制性蛋白,具有抗纤维化的作用。目的:构建并鉴定大鼠Smad7真核表达质粒,观察外源Smad7可否有效转染肝星状细胞T6,并进一步研究其对转化生长因子β及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达水平的影响。设计、地点:基因重组及细胞观察实验,于新疆石河子大学医学院第一附属医院完成。材料:pcDNA3.1(+)质粒为课题组保留;大肠杆菌DH5α系石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室所赠;肝星状细胞T6细胞由中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所提供品。方法:采用基因重组技术将Smad7cDNA插入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建大鼠Smad7真核表达质粒。脂质体介导转染肝星状细胞T6细胞,分为正常对照、空质粒及转染组,G418筛选,挑取阳性细胞。主要观察指标:反转录-聚合酶链反应法检测各组中Smad7、转化生长因子β及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达水平。结果:酶切和测序结果证实Smad7真核表达质粒构建成功。Smad7转染组与正常对照组、空质粒组比较:Smad7mRNA表达显著增加(P<0.01);转化生长因子β、Ⅰ型胶原mRNA表达减少(P<0.01);Ⅲ型胶原mRNA表达差异无显著性意义(P>0.05)。正常对照组、空质粒组Smad7、转化生长因子β及Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达差异无显著性意义(P值均>0.05)。结论:大鼠Smad7真核表达质粒构建成功,外源Smad7转染肝星状细胞T6细胞后可有效表达,并能降低转化生长因子β及Ⅰ型胶原mRNA表达水平。
- 杨小艳杨勇郑勇李睿周婷
- 关键词：SMAD7真核表达质粒转染肝星状细胞
