杨晓江
- 作品数：11 被引量：50H指数：4
- 供职机构：泉州市第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神病患者对保护性约束的反应及护理干预被引量：9
- 2010年
- 陈美玲杨晓江
- 关键词：精神病心理反应护理干预
- 艾司西酞普兰与喹硫平联合治疗首发抑郁症的效果分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨艾司西酞普兰与喹硫平联合治疗首发抑郁症的效果。方法方便选取2018年1月—2020年12月在该院就诊的116例首发抑郁症患者为研究对象,以随机数表法将其划分为两组。对照组58例患者应用艾司西酞普兰治疗,研究组58例在此基础上联合喹硫平治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的神经因子水平[髓鞘间隙蛋白(MBP)与神经营养因子(BDNF)],治疗前、治疗4周与8周时的认知功能[以重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评价]以及不良反应情况。结果研究组治疗的总有效率为94.83%较对照组79.31%高,差异有统计学意义(χ^(2)=6.202,P<0.05)。治疗后,研究组MBP(4.52±0.85)ng/mL较对照组(5.79±0.69)ng/mL低,BDNF(27.52±4.03)ng/mL较对照组(24.33±5.00)ng/mL高,差异有统计学意义(t=8.834、3.783,P<0.05)。治疗4周与8周时,研究组RBANS评分(73.52±10.00)分、(78.62±10.40)分较对照组高(68.03±8.46)分、(71.32±9.05)分,差异有统计学意义(t=3.192,4.033,P<0.05)。研究组不良反应发生率为10.34%,对照组不良反应发生率为8.62%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.100,P>0.05)。结论首发抑郁症患者应用艾司西酞普兰与喹硫平联合治疗能够提高临床疗效,改善神经因子水平与认知功能,安全性佳,具有临床推广价值。
- 杨晓江
- 关键词：艾司西酞普兰喹硫平首发抑郁症
- 帕利哌酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与安全性比较被引量：3
- 2023年
- 目的比较帕利哌酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的效果与安全性。方法选取2019年1月—2021年12月泉州市第三医院收治的精神分裂症患者68例,采用随机数字表法分为齐拉西酮组与帕利哌酮组,各34例。齐拉西酮组采用盐酸齐拉西酮胶囊治疗,帕利哌酮组采用帕利哌酮缓释片治疗,2组患者均连续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、个人与社会表现量表(PSP)评分、药物依从性评定量表(MARS)评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及认知功能评分,不良反应。结果帕利哌酮组治疗总有效率与齐拉西酮组比较,差异无统计学意义(91.18%vs.73.53%,χ^(2)=3.643,P=0.056)。治疗12周后,2组HAMA、HAMD评分低于治疗前,且帕利哌酮组低于齐拉西酮组(P<0.05或P<0.01)。随着治疗时间的延长,2组PSP、MARS评分升高,PANSS评分降低(P<0.05);帕利哌酮组治疗4、8、12周后PSP、MARS评分高于齐拉西酮组,治疗4周后PANSS评分低于齐拉西酮组(P<0.01)。治疗12周后,2组额叶功能评分低于治疗前,顶叶功能及颞叶功能评分高于治疗前,且帕利哌酮组降低/升高幅度大于齐拉西酮组(P<0.01)。帕利哌酮组治疗期间不良反应总发生率与齐拉西酮组比较,差异无统计学意义(17.65%vs.26.47%,χ^(2)=0.360,P=0.549)。结论帕利哌酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性相当,但帕利哌酮治疗可更有效地减轻患者焦虑、抑郁情绪及阳性、阴性症状,提高患者用药依从性,进而提高个人社会功能及认知功能。
- 王婉连李益群杨晓江
- 关键词：精神分裂症齐拉西酮疗效比较研究安全性
- 双相障碍抑郁发作患者甲状腺功能指标、催乳素及雌二醇变化的临床意义被引量：9
- 2023年
- 目的:探讨双相障碍抑郁发作患者治疗前后甲状腺功能指标、催乳素(PRL)、雌二醇(E2)变化情况及其对疗效的预测效能。方法:根据治疗效果不同将90例双相障碍抑郁发作患者分为无效组(n=28)和有效组(n=62),比较治疗前后及不同疗效患者血清甲状腺功能指标、PRL及E2水平,筛选存在差异的指标,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估其对双相障碍抑郁发作患者疗效的预测效能。结果:治疗后,患者促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)及E2水平高于治疗前(P<0.05);治疗前后,患者游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及PRL水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,无效组患者TSH、T3、T4及E2水平低于有效组(P<0.05);不同疗效患者FT3、FT4及PRL水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经ROC分析,当TSH≤2.272μIU/mL时,预测双相障碍抑郁发作患者预后不良的灵敏度为67.7%,特异度为57.1%;当T3≤1.630 nmol/L时,灵敏度为69.4%,特异度为57.1%;当T4≤92.455 nmol/L时,灵敏度为62.9%,特异度为60.7%;当E2≤59.030 pg/mL时,灵敏度为77.4%,特异度为46.4%;四者联合预测的灵敏度为79.0%,特异度为78.6%。结论:双相障碍抑郁发作患者治疗后TSH、T3、T4及E2水平均升高,治疗无效患者上述指标升高幅度较小,四者联合可用于患者预后的辅助预测。
- 章文峰杜志明杨晓江
- 关键词：甲状腺功能催乳素雌二醇疗效
- 安非他酮与米氮平治疗抑郁症伴有焦虑疗效比较被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨安非他酮与米氮平在抑郁症伴有焦虑患者治疗中的疗效比较。方法:将2014-05~2015-05在我院进行治疗的58例抑郁症伴有焦虑患者作为研究对象,并将其按照随机数字法分成观察组29例与对照组29例,观察组患者给予米氮平治疗,对照组患者给予安非他酮治疗,分别对两组患者的抗抑郁治疗效果、抗焦虑治疗效果及不良反应进行统计对比。结果:两组患者的抗抑郁治疗效果差异不明显;观察组患者的抗焦虑治疗效果明显好于对照组患者;观察组患者的不良发应发生率明显高于对照组患者。结论:安非他酮与米氮平在抑郁症治疗中的疗效均值得肯定,安非他酮的治疗安全性较高且适用范围较广,但米氮平的抗焦虑治疗效果更好。
- 杨晓江陈美玲张晓阳
- 关键词：安非他酮米氮平抑郁症伴焦虑
- 阿立哌唑结合心理、康复疗法治疗难治性精神分裂症的价值探讨
- 2024年
- 目的探讨难治性精神分裂症(treatment-resistant schizophrenia,TRS)采用阿立哌唑结合心理、康复疗法治疗的价值。方法方便选取2021年10月—2024年1月泉州市第三医院收治的96例TRS患者为研究对象,根据不同治疗方法分为研究组(n=48)与对照组(n=48),两组均给予心理、康复疗法,对照组在此基础上采用氯氮平治疗,研究组在此基础上采用阿立哌唑治疗。比较两组的临床疗效、症状改善情况、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为97.92%(47/48),高于对照组的81.25%(39/48),差异有统计学意义(χ^(2)=5.470;P<0.05)。治疗后,两组阳性和阴性症状量表评分均下降,且研究组分数低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良反应总发生率为12.50%(6/48)与对照组的18.75%(9/48)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.711;P>0.05)。结论阿立哌唑结合心理、康复疗法治疗TRS,能够提高临床治疗疗效,改善患者精神症状,安全性较高。
- 黄小泽陈美玲杨晓江
- 关键词：难治性精神分裂症阿立哌唑心理疗法康复疗法
- 阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰联合治疗对抑郁症患者症状及睡眠质量的影响
- 2024年
- 目的研究阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰联合治疗对抑郁症患者症状及睡眠质量的影响。方法单纯选取2022年10月—2023年8月泉州市第三医院收治的100例抑郁症患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,每组50例。对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组给予阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰治疗。对比两组患者不同治疗时间的抑郁症状程度、睡眠质量以及药物不良反应。结果治疗4、8周后,观察组的汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗8周后,观察组匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)中各个项目(日间功能障碍、催眠药物、入睡时间、睡眠时间、睡眠质量、睡眠效率及睡眠障碍)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者药物不良反应总发生率比较(12.00%vs 8.00%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.444,P=0.504)。结论阿戈美拉汀与草酸艾司西酞普兰联合治疗可更有效减轻抑郁症患者的症状程度,改善患者的睡眠质量,且不会明显造成药物不良反应的发生,安全性相对有保障。
- 杨晓江
- 关键词：抑郁症阿戈美拉汀草酸艾司西酞普兰睡眠质量
- 右侧前额叶皮质重复经颅磁刺激治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性探讨被引量：6
- 2016年
- 目的探讨右侧前额叶皮质重复经颅磁刺激(r TMS)治疗双相障碍躁狂发作的疗效和安全性。方法 64例双相障碍躁狂发作患者随机分为研究组32例和对照组32例,两组均给予碳酸锂缓释片;研究组给予20Hz r TMS真刺激,对照组给予伪刺激,每天1次,共14次。采用躁狂量表(BRMS)、治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前和治疗后7、14d分别评估临床疗效及不良反应。结果两组治疗前及治疗后7d,BRMS评分两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后14d,研究组BRMS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);至治疗结束研究组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),未观察到明显不良反应。结论心境稳定剂合并右前额皮质r TMS治疗双相障碍躁狂发作患者有效、安全。
- 张晓阳欧阳筠淋杨晓江季建林
- 关键词：碳酸锂重复经颅磁刺激双相障碍躁狂发作
- 齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床对照研究被引量：18
- 2015年
- 目的评价齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效和安全性.方法采用最小不平衡指数法将94例具有急性激越症状的精神分裂症患者分为齐拉西酮组和氟哌啶醇组各47例.齐拉西酮组给予齐拉西酮注射液,起始剂量为10～20mg,根据病情需要4～6h后可重复使用,最大剂量不超过40mg/d;氟哌定醇组给予氟哌定醇注射液,起始剂量为5～10mg,4～6h后可重复使用,最大剂量不超过30mg/d.均臀大肌深部注射,疗程3天.采用阳性与阴性症状量表兴奋因子（PANSS-EC）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定副反应.结果齐拉西酮组与氟哌啶醇组PANSS-EC减分率差异无统计学意义[（45.29±13.84）%vs.（47.56±14.49）%,t=0.068,P〉0.05].齐拉西酮组与氟哌啶醇组临床总有效率差异无统计学意义（53.19%vs.48.94%,χ^2=0.072,P〉0.05）.齐拉西酮组与氟哌啶醇组不良反应发生率差异有统计学意义（29.8%vs.49.8%,χ^2=9.035,P〈0.05）.结论齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的效果与氟哌啶醇相当,安全性优于氟哌啶醇.
- 张晓阳杨晓江王哲伟
- 关键词：齐拉西酮氟哌啶醇精神分裂症激越
- 丁螺环酮用药对焦虑症患者疗效及睡眠状况的影响
- 2024年
- 目的研究分析丁螺环酮用药对焦虑症患者疗效及睡眠状况的影响。方法随机选取2020年8月—2023年8月泉州市第三医院收治的60例焦虑症患者为研究对象,通过随机数表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组予以帕罗西汀治疗,观察组在对照组的基础上加用丁螺环酮,比较两组的用药疗效、焦虑症状程度、睡眠状况以及用药安全状况。结果观察组的总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.705,P=0.030)。用药4、8周后,观察组汉密尔顿焦虑量表得分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。用药后,观察组匹兹堡睡眠质量指数得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义,差异有统计学意义(P>0.05)。结论丁螺环酮用于焦虑症患者的治疗效果显著,可有效减轻患者的焦虑症状,改善睡眠状况,并且药物不良反应较少,可保障用药安全。
- 苏彩明陈美玲杨晓江
- 关键词：焦虑症丁螺环酮焦虑程度睡眠状况
