杨立群
- 作品数：75 被引量：237H指数：8
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲马多对小鼠镇痛作用的药物代谢动力学研究被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨曲马多在小鼠体内的药物代谢动力学。方法 采用药效—药代统一模型 ,以小鼠腹腔注射醋酸后扭体反应次数为镇痛效应指标 ,测定时—效、量—效关系 ,进一步求时间—体存生物相当药量曲线及相应药代动力学参数。结果 曲马多在小鼠的镇痛作用呈显著的时—效、量—效关系 ,其镇痛作用效量半衰期(T1 /2 ,ED)为 4 68min ,消除速率常数K为 0 1 4 8。结论 曲马多母核药物与多种代谢产物均有镇痛作用 。
- 刘志强杨立群俞卫锋
- 关键词：曲马多小鼠镇痛作用药物代谢动力学
- 麻醉药代谢相关P450在慢性肝脏疾患中改变机制的研究
- 人肝微粒体中的细胞色素 P450氧化酶（Cytochrome P450s CYP450）是一 组由许多同工酶组成的超基因大家族，对大多数内源、外源性化合物在体内的 ...
- 杨立群
- 关键词：CYP3A4CYP2E1胆汁淤积原代培养
- 文献传递
- 6％羟乙基淀粉130／0．4对患者硬膜外复合全麻诱导期肺循环的影响
- 2009年
- 目的探讨6％羟乙基淀粉130／0．4对患者硬膜外复合全麻诱导期肺循环血流动力学的影响。方法26例肝胆外科手术患者，ASAⅠ-Ⅱ级，年龄32岁～59岁，体重54kg～73kg，随机分为羟乙基淀粉（HS）组和复方醋酸林格液（RL）组，每组13例，硬膜外复合全麻诱导前分别输入上述液体7ml/kg于基础值（T0）、输液后10min（T1）、诱导后5min（T2）、插管后5min（L）、插管后10min（T4）和插管后20min（T5）记录患者肺动脉收缩压（PASP）、肺动脉舒张压（PADP）、肺动脉平均压（MPAP）、肺动脉楔压（PAWP）、肺血管阻力（PVR）、右室心搏作功（RVSW）、中心静脉压（CVP）、心率（HR）、平均动脉压（MAP）等血流动力学参数。结果两组患者中性别比、年龄、身高、体质量和体表面积均无统计学差异（P〉0．05）。与R相比，HS组T1时，PASP、PADP、MPAP、PAWP和CVP增加（P〈0．05），PVR值T1到T5时下降（P〈0．05或0．01）；HS组患者RVSW值T5时下降（P〈0．05）；两组患者RVSW值T1时均增加（P〈0．05或0．01）；两组患者HR从T2到T5时下降（P〈0．05或0．01），T3到T5时MAP降低（P〈0．05或0．01）；与RL组相比，HS组PVR值T1到T5时降低（P〈0．05或0．01），T2到T5时MAP明显高于RL组（P〈0．05或0．01）。结论7ml／kg 6％羟乙基淀粉130／0．4能明显降低硬膜外复合全麻诱导期PVR，但对肺循环无明显副作用。
- 杨泽勇孙玉明杨立群吕浩俞卫锋范益明
- 关键词：羟乙基淀粉硬膜外全麻诱导期肺循环
- 慢性疼痛治疗位点：N和T型钙通道
- 疼痛的发病率很高，但其治疗却是一个难题。目前治疗疼痛的最常用、有效的药物是阿片类药物，但存在诸多副作用，如呼吸抑制、便秘以及成瘾等。钙通道阻滞剂一直是人们致力研究用于治疗疼痛的焦点之一，钙通道直接或间接地影响多种生理过程...
- 吴飞翔杨立群俞卫锋
- 关键词：慢性疼痛治疗靶位钙通道
- 文献传递
- 合并肝硬化患者的术后并发症及其处理被引量：1
- 2012年
- 肝脏是体内最大的器官，具有极其复杂的生理生化功能，肝功能障碍患者的病理生理变化是全身性和多方面的。肝硬化是一种常见的由不同病因引起的以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征的慢性肝病。对合并肝硬化患者行手术治疗可能引起出血、感染、肝肾综合征及肝性脑病等严重并发症的发生。在创伤程度相同的情况下，合并肝硬化患者的手术病死率是无肝硬化患者的4倍，其并发症的发生率高达71％。
- 杨立群俞卫锋
- 关键词：肝硬化患者生理生化功能病理生理变化弥漫性纤维化肝功能障碍
- 坐骨神经结扎大鼠脊髓组织Toll样受体4及下游细胞因子表达的变化被引量：4
- 2008年
- 目的：观察大鼠坐骨神经结扎（CCI）后脊髓背角Toll样受体4（TLR4）及脊髓内IL-1β、TNF-α表达的变化，探讨神经病理性疼痛可能的治疗靶点。方法：结扎大鼠右侧坐骨神经，术后1、3、7、10、14d观察大鼠热痛阈及机械性痛阈的变化，采用实时定量RT-PCR、免疫荧光及Western印迹观察L1～L6段脊髓组织TLR4基因及蛋白表达的变化，ELISA法测量脊髓组织IL-1β、TNF-α表达的变化；以假手组大鼠作为对照。结果：坐骨神经结扎后，大鼠右足热痛阈及机械性痛阈明显降低，脊髓背角TLR4基因及蛋白表达明显增加，明显高于假手术组（P〈0．05）；脊髓组织IL-1β、TNF-α的含量也明显升高，明显高于假手术组（P〈0．05）。结论：坐骨神经结扎可能通过诱导TLR4表达，促进下游细胞因子释放，导致痛阈降低；TLR4有望成为治疗病理性疼痛的新靶点。
- 孙玉明吴飞翔缪雪蓉吕欣徐学武杨立群吴镜湘俞卫锋
- 关键词：TOLL样受体4神经病理性疼痛坐骨神经结扎白细胞介素1Β
- 阿曲库铵在局部静脉麻醉中复合使用的初步尝试
- 2005年
- 曹伟杨立群李泉俞卫锋
- 关键词：阿曲库铵
- N-乙酰半胱氨酸对大鼠神经元凋亡及神经病理性疼痛的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察N-乙酰半胱氨酸(NAC)对坐骨神经结扎大鼠脊髓神经元凋亡及神经病理性疼痛的影响。方法60只Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(Sham组)、NAC组和0.9%氯化钠溶液组(NS组)。NAC组和NS组大鼠采用Bennettand Xie模型行大鼠右侧坐骨神经结扎术,NAC组大鼠每日腹腔注射NAC300mg/kg,NC组大鼠腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液。检测超氧化物歧化酶(SOD)的变化,同时以caspase-3免疫组织化学及末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)技术观察脊髓神经元凋亡的情况,以热痛阈作为痛觉过敏反应的指标,比较NAC组与NS组神经元凋亡及热痛阈的差异。结果术后1、3、7、10d,Sham组大鼠的热痛阈显著高于NAC组和NS组(P值均<0.05),NAC组又显著高于NS组(P值均<0.05)。术后7d,NAC组和NS组的脊髓SOD水平降至最低,分别为(20.099±5.265)和(21.171±7.616)U/mg,均显著低于Sham组的(35.088±3.616)U/mg(P值均<0.05),其余时间点各组脊髓SOD水平的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。Sham组大鼠脊髓caspase-3的表达较少,NAC组和NS组大鼠脊髓Ⅰ、Ⅱ层caspase-3阳性神经元细胞明显增加,但NAC组明显少于NS组。NAC组的神经元凋亡细胞数显著高于Sham组(P<0.05),但显著低于NS组(P<0.05)。结论NAC可抑制坐骨神经结扎大鼠脊髓神经元凋亡,同时也可缓解热痛觉过敏反应。NAC可能作为一种新的治疗神经病理性疼痛的药物。
- 吴飞翔葛彦虎缪雪蓉吕欣徐学武杨立群孙玉明俞卫锋
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸凋亡神经病理性疼痛CASPASE-3
- 高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液高容量血液稀释对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响
- 2009年
- 目的探讨高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液高容量血液稀释对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响。方法雄性Wistar大鼠30只，体重300～350g，随机分为3组（n=10）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（IR组）和高容量血液稀释组（HH组）。S组仅开腹，不阻断血管；IR组阻断肝门静脉和左肝动脉30min，再灌注2h；HH组30min内经尾静脉输注高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液10ml／kg进行高容量血液稀释，输注完毕后15min，行肝脏缺血再灌注。再灌注2h时，下腔静脉取血样，测定血清谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）的活性；取左肝叶组织，光镜下观察病理学结果，采用比色法测定丙二醛（MDA）含量，采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果与S组比较，IR组和HH组血清ALT和AST的活性、肝组织MDA含量升高，肝组织SOD活性降低（P〈0．01），肝组织病理学损伤明显；与IR组比较，HH组血清ALT和AST的活性、肝组织MDA含量降低，肝组织SOD活性升高（P〈0．01），肝组织病理学损伤减轻。结论高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液高容量血液稀释可减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤，可能与氧自由基生成减少有关。
- 杨泽勇吕浩杨立群俞卫锋孙玉明
- 关键词：羟乙基淀粉血液稀释再灌注损伤
- 黄疸对丙泊酚效应位消除速率常数的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨黄疸对丙泊酚效应位靶控输注(TCI)的效应位消除速率常数(ke0)的影响。方法 24例普通胆道手术患者根据胆红素高低分为三组:轻度黄疸组(A组),中重度黄疸组(B组),对照组(C组),每组8例。用Graseby3500泵从颈内静脉分别以1、2、3μg/ml三个梯度行效应位TCI丙泊酚,每个梯度持续12min,在TCI开始或改变浓度后的第6、8、10、12分钟共4个时点各取桡动脉血2ml。ke0根据"S"最大效应曲线计算。结果 A、B、C三组患者脑电双频指数(BIS)的ke0分别为0.582±0.491、0.549±0.181、0.502±0.112,MAP的ke0分别为0.235±0.343、0.161±0.099和0.276±0.198,MAP的ke0三组均显著小于BIS的ke0(P<0.05)。结论黄疸不影响效应位TCI丙泊酚的ke0。以BIS为效应的ke0显著大于MAP的ke0,即BIS效应比MAP效应出现快。
- 宋金超张马忠孙玉明李泉杨立群俞卫锋
- 关键词：黄疸丙泊酚靶控输注药效动力学
