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稻曲病早期症状鉴别及水稻雄性不育系的抗病性鉴定被引量：1: 2015年; [目的]了解在自然发病情况下稻曲病菌[Ustilaginoidea virens(cooke)Tak]的侵入时期和侵入部位,为进一步研究该病的侵入机制提供参考。[方法]用光学显微镜观察水稻孕穗期的幼穗花器,研究稻曲病菌的侵染过程,并对水稻雄性不育系的抗病性进行了鉴定。[结果]该菌是在抽穗前8 d左右从上下颖壳间的缝隙中侵入的。该菌随机到达各种花器上,但到达花药的几率最大。然后菌丝上下扩展,当到达花丝的上部或/和柱头上时就会生长得更快,因为那里营养更多。该菌不侵入子房,是因为子房的细胞小而排列紧密,病菌无法穿透。该菌是授粉前侵入花器的,说明水稻雄性不育系也可发病,可以进行抗病性鉴定。[结论]试验结果为水稻生产上有效防治该病提供了理论依据。; 张爱芳陈雨杨雪高同春王文相; 关键词：水稻稻曲病雄性不育系抗病性鉴定

核黄素调节的活性氧信号影响植物防卫反应的初步研究: 核黄素可通过生物合成、代谢与功能途径的多个环节，尤其是黄素介导的氧化还原作用，影响植物防卫和生长发育。核黄素是一种新发现的植物抗病激发子，外源施用核黄素能够诱导植物对多种病害的抗性，启动不同于其它已知的抗病信号通路，但其...; 杨雪; 关键词：核黄素; 文献传递

彩色马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定及其群体感应淬灭的研究: 彩色马蹄莲是近几年在国内外推出的中高档花卉,被公认为21世纪的"花卉之星",但彩色马蹄莲细菌性软腐病发生严重,且没有理想的防治对策,极大阻碍了彩色马蹄莲在各地的发展。本研究从不同品种的彩色马蹄莲病组织中分离到6个菌株,经...; 谷春艳钱国良杨雪胡白石范加勤刘凤权; 关键词：彩色马蹄莲细菌性软腐病病原菌鉴定; 文献传递

载锌凹凸棒石黏土与载锌沸石在肉鸡饲料中的应用研究: 载锌凹土和载锌沸石能改善肉鸡生产性能，提高机体抗氧化功能，但目前在肉鸡饲料上的应用研究尚不够系统。本文通过在肉鸡日粮中添加载锌凹土(ZnAP)和载锌沸石(ZnCP)，研究其对肉鸡生产性能、消化酶活性、肠道形态、肠道菌群、...; 杨雪; 关键词：肉鸡饲料添加剂; 文献传递

稻麦两熟区冬小麦适宜氮素指标动态模型构建与追氮调控研究: 氮肥问题是作物生长监测、生产管理研究的重要问题之一，合理的氮肥运筹在确保高产的同时，还能提高氮素利用效率，避免资源浪费和环境污染。本研究以长江下游稻麦两熟区冬小麦为研究对象，通过在如皋和徐州地区开展2年的氮肥和主栽品种试...; 杨雪; 关键词：冬小麦模型构建; 文献传递

利用叶片再生进行滁菊组培扩繁被引量：5: 2013年; [目的]滁菊高效快速繁殖体系的建立。[方法]以叶片为外植体,选用不同培养基并添加激素6-BA和NAA,研究不同激素浓度组合培养基对外植体愈伤诱导、不定芽分化及生根的影响,获得选择分化率高的培养条件。[结果]滁菊叶片最适增殖和分化培养基分别为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L,生根率达100%。[结论]该研究为滁菊的快速繁殖提供了技术依据。; 龚建国杨雪李婷牛毅范加勤; 关键词：滁菊叶片外植体分化移栽

动物性食品中杆菌肽残留量检测方法的建立: 杆菌肽（Bacitracin）是由芽孢杆菌分泌产生的多肽类抗生素,具有促进动物生长、提高饲料转化率、预防和治疗多种动物肠道疾病的作用,被广泛用于畜禽养殖和饲料生产中。杆菌肽作为畜禽饲料添加剂在动物体内的残留可通过动物可食...; 杨雪; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法药物残留

一种水稻胚乳粉质相关基因OsTML及其编码蛋白质和应用: 本发明公开一种水稻胚乳发育相关基因OsTML及其编码蛋白质和应用，本发明提供的基因OsTML，为如下1)或2)或3)或4)所述的DNA分子：1)SEQ ID NO.1所示的DNA分子；2)SEQ ID NO.2所示的DN...; 万建民董慧王益华张伊鹏段二超滕烜刘世家刘喜田云录杨雪江玲周时荣刘裕强

安徽六安地区1例鹅圆环病毒病PCR诊断与分析: 2023年; [目的]对安徽六安某朗德鹅场送检的疑似圆环病毒病的病料进行鉴定。[方法]采集病例中鹅的肝脏,提取病毒DNA,根据Genbank已登录GoCV基因序列设计引物,通过PCR检测病料中GoCV,对扩增到的序列进行测序,最后将获得的序列构建进化树进行遗传进化分析。[结果]检测到大小为580 bp的目的条带,序列比对结果发现,鉴定株与山东分离株KT387277.1的遗传距离最近。[结论]该研究结果为了解该地区GoCV的流行情况提供了参考。; 胡晓苗杨雪戴银潘孝成王红燕赵瑞宏周学利侯宏艳沈学怀尹磊殷冬冬鲁春燕; 关键词：PCR

转群体感应淬灭基因attM烟草抗青枯病的研究被引量：2: 2012年; 自根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)克隆获得attM基因。采用叶盘转化法,农杆菌介导转化烟草,经过卡那霉素抗性筛选获得抗性愈伤组织,对其分化产生的植物株系进行PCR、PCR-Southern和荧光定量PCR及GUS染色检测分析。结果表明:attM基因被成功插入烟草基因组DNA中。在转基因株系中均能够表达,相对表达量最大可达125.8,最小为31.0。以野生型烟草和转pBI121空载体的烟草为对照,分别进行了离体及活体检测试验,结果表明:转attM基因烟草植株对茄科雷尔氏菌引起的青枯病抗性显著。1×107～1×108CFU.mL-1的青枯菌接种离体叶片,野生型烟草和转pBI121空载体的烟草的中毒面积与接种面积比值为15～25,转基因植株的比值低于3;青枯菌3×106CFU.mL-1伤根接种盆栽烟草植株14d,野生株和转空载体烟草均青枯死亡,病情指数为100,转基因植株病情指数为31.25。; 牛毅李婷谷春艳杨雪钱国良胡白石刘凤权范加勤; 关键词：青枯病抗病性

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