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梁祈

作品数:35 被引量:208H指数:8
供职机构:广东省药品检验所更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 5篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 12篇中成药
  • 12篇成药
  • 10篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇食品
  • 8篇相色谱
  • 6篇西布曲明
  • 5篇盐酸
  • 5篇盐酸西布曲明
  • 5篇液相
  • 5篇气相
  • 5篇中药
  • 5篇显色
  • 5篇保健
  • 5篇保健食品
  • 4篇液相色谱
  • 4篇试剂
  • 4篇气相色谱
  • 4篇西地那非
  • 4篇高效液相

机构

  • 33篇广东省药品检...
  • 5篇中山大学
  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇珠海安和生化...
  • 1篇广州汇高生物...

作者

  • 35篇梁祈
  • 7篇李晨辉
  • 5篇邱蕴绮
  • 5篇关日晴
  • 5篇刘敏敏
  • 4篇朱炳辉
  • 4篇李延志
  • 4篇汪瑾彦
  • 3篇冯白茹
  • 3篇陆惠文
  • 2篇罗卓雅
  • 2篇杨立伟
  • 2篇欧国灯
  • 2篇莫金垣
  • 2篇李瑾翡
  • 2篇林生文
  • 2篇林慧菁
  • 2篇詹若挺
  • 2篇梁少强
  • 2篇林伟杰

传媒

  • 6篇分析测试学报
  • 2篇中国药科大学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中成药
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国药房
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇质谱学报
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2013
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药品、保健品和食品中枸橼酸西地那非掺杂的快速测定方法
本发明公开一种药品、保健品和食品中枸橼酸西地那非掺杂的快速测定方法。该方法由以下步骤组成:(1)从固态的药品、保健品和食品中提取枸橼酸西地那非或将液态的药品、保健品和食品酸化;(2)氧化干扰物质;(3)加入检测剂。本发明...
朱炳辉林文生梁祈
文献传递
一种检测马来酸氯苯那敏的方法
本发明公开一种药品、中成药和保健品中掺杂马来酸氯苯那敏的快速检测方法。该方法由以下步骤组成:(1)取固体样品加入3-10倍重量的水振摇溶散,然后取3mL提取液加入2滴2%(w/v)氢氧化钠溶液振摇均匀作为待测液;或者取3...
梁祈雷毅李杨杰邱蕴绮谢艳康
文献传递
UPLC-MS/MS法测定止咳平喘中药制剂中16种非法添加化学药物被引量:11
2022年
目的建立UPLC-MS/MS法测定止咳平喘类中药制剂中16种非法添加化学药物。方法样品甲醇提取物的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C;色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);流动相乙腈-10 mmol/L甲酸铵(0.1%甲酸),梯度洗脱;在电喷雾离子化正负离子模式下,以多反应监测模式(MRM)检测。结果 16种药物在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0);检出限固体制剂0.05~0.17 mg/g,液体制剂0.08~0.25 mg/mL;定量限固体制剂0.17~0.50 mg/g,液体制剂0.25~0.75 mg/mL,平均回收率82.8%~125.4%,RSD 0.7%~13.2%。42批样品中有13批检出非法添加了12种药物。结论该方法简便,准确,可用于止咳平喘中药制剂中16种非法添加化学药物的测定。
汪瑾彦梁祈庄玥蔡霞
关键词:中药制剂止咳平喘化学药物非法添加UPLC-MS/MS
一种合成抗原的分子量检测方法及应用
本发明公开了一种简便的合成抗原的分子量检测方法,使用凝胶色谱法绘制标准曲线,使用标准曲线测定抗原分子的分子量。本发明提供的合成抗原分子量测定方法能够应用于合成抗原(抗原)、抗体及蛋白类大分子物质的检测,检测的分子量范围在...
杨立伟邱蕴绮欧国灯梁祈杨鹏博杨松林
文献传递
HPLC法测定化妆品中12种邻苯二甲酸酯类化合物被引量:7
2018年
采用亚3μm填料的Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm)对化妆品中的12种邻苯二甲酸酯类化合物进行分析,以甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm。结果表明,12种成分在10 min内完成分离,在5.0~100 mg/L范围内线性关系良好。方法检出限为1.0~40.0 mg/kg,定量下限为3.5~150.0 mg/kg,平均加样回收率在89.4%~107.1%之间,RSD在0.3%~1.5%之间。
蔡霞黄艳婷符美燕蒙晓梁祈
关键词:化妆品塑化剂高效液相色谱法邻苯二甲酸酯类化合物
“齐二药”亮菌甲素注射液毒性物质筛查研究被引量:4
2011年
目的:对"齐二药"事件中亮菌甲素注射液进行毒性物质筛查研究,寻找发生原因及建立相关的应急检验方法。方法:对"齐二药"与大理药业有限公司生产的亮菌甲素注射液进行小鼠急性毒性试验(半数致死量LD50)比较;对亮菌甲素注射液中辅料聚乙二醇400进行小鼠急性毒性实验,筛查正常的辅料是否含有毒性物质;用气相色谱法测定2个厂家产品中二甘醇的含量,并用气-质联用色谱法对"齐二药"亮菌甲素注射液中二甘醇进行成分确证。结果:2个厂家的亮菌甲素注射液LD50分别为17.72、21.06mL·kg-1,二甘醇含量分别为293mg·mL-1、未检出;聚乙二醇400小鼠组均存活,并表现正常;气-质联用色谱法证实"齐二药"亮菌甲素注射液中含有二甘醇。结论:确认"齐二药"亮菌甲素注射液毒性增大是由二甘醇引起的;利用动物实验对毒性物质进行筛查可用于药品质量的应急检验。
李瑾翡梁祈黎旸
关键词:亮菌甲素注射液毒性物质二甘醇应急检验
一种检测盐酸西布曲明的方法及其应用
本发明公开一种快速检测盐酸西布曲明的方法及其应用,该方法通过提取、萃取、显色检测三步即可检验出样品中是否含有盐酸西布曲明。本发明的检测方法操作简便,分析成本低,不需要使用贵重分析仪器,专属性强,显色反应迅速,现象明显,显...
梁祈关日晴梁少强李晨辉李延志刘敏敏冯白茹林慧菁
文献传递
中成药和保健食品添加枸橼酸西地那非的快速检测方法研究和应用
朱炳辉林生文梁祈
该方法是一种分析成本低、不需要专门设备、专属强、检测结果正确率高、适用于现场检验中药制剂和保健品食品是否掺入枸橼酸西地那非的快速检验方法。该方法包括:根据枸橼酸西地那非的化学结构采用A试剂为提取剂;提取过程,枸橼酸西地那...
关键词:
关键词:中成药保健食品枸橼酸西地那非
顶空气相色谱法测定原料药他唑巴坦中残留溶剂被引量:5
2007年
目的:建立原料药他唑巴坦中残留溶剂:甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、甲基异丁基酮、二氯甲烷、三氯甲烷和甲苯的限度检查的测定方法。方法:顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以5%二乙醇胺溶液为溶剂,丁酮为内标,色谱柱为石英毛细管色谱柱:HP-1(30 m×0.32 mm,膜厚1.05μm)。结果:9种残留溶剂在对应于限度的50%~150%浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9927~0.9999),平均回收率为95.4%~111.0%。结论:方法简单、可靠,精确,可用于原料药残留溶剂含量控制。
梁祈罗卓雅李晨辉李延志张炫陈韵正
关键词:顶空气相色谱法他唑巴坦甲基异丁基酮三氯甲烷
中成药和保健食品中添加盐酸西布曲明的快速检测方法研究和应用
梁祈关日晴李晨辉李延志刘敏敏冯白茹
技术说明:本方法是一种分析成本低、不需要专门设备、分析手续简便快速、专属强、检测结果正确率高、适用于现场和实验室检验中药制剂和保健品食品是否掺入盐酸西布曲明的快速检验方法。该方法包括:根据盐酸西布曲明的化学结构采用中等极...
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