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梁超

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划重庆市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇人肺
  • 2篇人肺腺癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇核苷酸
  • 2篇反义
  • 2篇反义寡核苷酸
  • 2篇肺腺癌
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇移植瘤
  • 1篇生存素
  • 1篇人肺腺癌A5...
  • 1篇人肺腺癌A5...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子

机构

  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 2篇徐玲
  • 2篇梁超
  • 2篇隋雪梅

传媒

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
联合运用Survivin和VEGF反义寡核苷酸对裸鼠人肺腺癌A549移植瘤的生长抑制作用被引量:5
2013年
目的探讨Survivin反义寡核苷酸联合血管内皮生长因子(VEGF)反义寡核苷酸在裸鼠体内对人肺腺癌细胞A549的生长抑制作用。方法将脂质体包裹的ASODN混悬液瘤旁注射移植有A549肿瘤细胞的裸鼠,并相应地把裸鼠分为5组:空白对照组、脂质体对照组、VEGF处理组、Survivin处理组,Survivin-VEGF联合处理组。观察各组肿瘤的生长情况,并分别以Western blot、real-time PCR检测肿瘤组织Survivin及VEGF各自的表达情况,用免疫组化法检测Cyclin B1的蛋白表达和微血管密度计数(CD34染色)。结果 Survivin-VEGF ASODN联合处理组较各组的生长情况明显减慢(P<0.05);Western blot和real-time PCR结果显示Survivin-VEGF联合处理组中Survivin和VEGF蛋白及RNA的表达较各组均受到明显抑制(P<0.05);Survivin-VEGF联合处理组显著降低了肿瘤组织微血管密度计数(MVD)(10.27±1.75),与各单反义寡核苷酸处理组[Survivin处理组(13.27±2.19),VEGF处理组(11.40±1.18)]之间的差异具有统计学意义(P<0.05);Survivin-VEGF联合处理组停滞于G2/M期的细胞(23.17±5.45)也较Survivin处理组(12.54±6.67)和VEGF处理组(18.39±6.87)明显增多(P<0.05)。结论联合使用VEGF反义寡核苷酸和Survivin寡核苷酸对肿瘤的抑制作用优于单用VEGF反义寡核苷酸或Survivin反义寡核苷酸。
梁超徐玲隋雪梅
关键词:SURVIVIN反义寡核苷酸A549
Survivin与VEGF基因反义寡核苷酸联合应用人肺腺癌A549细胞作用研究被引量:1
2013年
目的:探讨脂质体介导的血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与生存素(Survivin)基因反义寡核苷酸联合应用对人肺腺癌细胞系A549生长的影响。方法:构建VEGF与Survivin基因反义寡核苷酸,以脂质体转染人肺腺癌A549细胞。实验分为对照组、脂质体对照组、VEGF反义转染组(VEGF ASODN组)、Survivin反义转染组(Survivin ASODN组)、联合转染组(VEGF ASODN+Survivin ASODN组)。采用RT-PCR检测VEGF与Survivin基因表达;流式细胞仪分析细胞周期和凋亡、检测VEGF与Survivin蛋白表达;MTT观测细胞生长;平板集落实验分析细胞增殖克隆能力。结果:脂质体介导的VEGF与Survivin基因反义寡核苷酸联合转染组A549细胞存活率和增殖克隆能力明显低于其余组,差异有统计学意义(P=0.043,P=0.049,P=0.038,P=0.023)。流式细胞仪分析显示联合转染组细胞周期被阻滞,Survivin蛋白表达低于其余组,与对照组差异有统计学意义(P=0.017,P=0.002),VEGF蛋白表达低于其余组,与对照组差异有统计学意义(P=0.013,P=0.003)。RTPCR检测结果显示联合转染组VEGF与Survivin基因表达低于其余组。结论:VEGF与Survivin基因反义寡核苷酸联合应用抑制人肺腺癌A549细胞的增殖,延长细胞周期,抑制VEGF与Survivin基因表达。为后续的动物实验打下了理论依据。
隋雪梅徐玲梁超
关键词:血管内皮细胞生长因子生存素集落形成
共1页<1>
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