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毛永真

作品数:3 被引量:9H指数:1
供职机构:中山大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇尾柱
  • 2篇冠突伪尾柱虫
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性消减杂...
  • 1篇系统学
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇纤毛
  • 1篇纤毛虫
  • 1篇消减杂交
  • 1篇小核
  • 1篇毛虫
  • 1篇分子系统
  • 1篇分子系统学
  • 1篇分子系统学研...
  • 1篇腹毛目
  • 1篇腹毛目纤毛虫
  • 1篇RNA提取
  • 1篇ESTS
  • 1篇HSP90

机构

  • 3篇中山大学
  • 2篇香港理工大学

作者

  • 3篇毛永真
  • 2篇刘星吟
  • 2篇李甘霖
  • 2篇金立培
  • 1篇陈建欢

传媒

  • 1篇动物学杂志
  • 1篇水生生物学报

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
利用三种分子标记对三种腹毛目纤毛虫的分子系统学研究
腹毛目纤毛虫隶属于纤毛门多膜纲旋毛亚纲,是原生动物中分化比较复杂,进化比较高等的一个类群,目前依据形态学特征所做的分类系统的修订和更正有很多,目下各阶元分类地位有很多混乱,无一系统为学者普遍接纳。利用近30年来发展起来的...
毛永真
关键词:纤毛虫分子系统学SSRRNAHSP90
文献传递
筛选冠突伪尾柱虫有小核细胞系和无小核细胞系饥饿期差异表达的ESTs被引量:1
2006年
利用显微切割的方法建立大型腹毛目纤毛虫———冠突伪尾柱虫(Pseudourostyla cristata)的无小核细胞系,分别提取有小核和无小核细胞系的总RNA,用SMART-PCR方法直接合成dscDNA,进而运用抑制性消减杂交技术(Sup-pression subtractive hybridization,SSH)对冠突伪尾柱虫去小核前后的差异表达基因进行研究,构建了有与无小核细胞系在饥饿期差异表达基因的消减文库,随机挑取了284个克隆,应用cDNA阵列技术鉴定阳性克隆。将鉴定出的17个阳性克隆进行Blastx分析,结果表明17个EST(Expressed sequence tag)均可能与小核体功能密切相关,此为进一步阐明小核的遗传机理奠定了基础。
刘星吟毛永真李甘霖金立培
关键词:抑制性消减杂交冠突伪尾柱虫大核小核
大型纤毛虫总RNA的提取方法被引量:8
2004年
以冠突伪尾柱虫为材料 ,建立了一种适合于富含RNase和多糖的大型纤毛虫总RNA的提取方法。该方法采用异硫氰酸胍和 β 巯基乙醇联合快速变性 ,酚、氯仿和异戊醇抽提 ,同时在变性剂存在的条件下两次选择性地沉淀RNA ,从而有效地去除了DNA、蛋白质和多糖。所得RNA样品经电泳、紫外分光光度法检测和RT PCR分析 ,证实为完整、均一且无基因组污染的总RNA。这为构建冠突伪尾柱虫有小核系与无小核系之间的削减文库、筛选两细胞系差异表达的基因奠定了基础。
刘星吟毛永真陈建欢李甘霖金立培
关键词:冠突伪尾柱虫RNA提取
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