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汪圣华

作品数:6 被引量:18H指数:2
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目中国科学院支持天津滨海新区建设科技行动计划项目重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇丹参
  • 3篇丹参酮
  • 3篇制剂
  • 2篇液体制剂
  • 2篇生物利用度
  • 2篇口服
  • 2篇口服生物利用...
  • 2篇固体制剂
  • 2篇复合制剂
  • 2篇肠胃
  • 2篇肠胃道
  • 1篇星点设计
  • 1篇增溶
  • 1篇植入
  • 1篇植入剂
  • 1篇三元相图
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇释放度
  • 1篇体外

机构

  • 6篇中国科学院
  • 3篇中国科学院研...
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇重庆市中药研...
  • 1篇辽宁中医药大...

作者

  • 6篇汪圣华
  • 6篇马小军
  • 5篇吕国军
  • 4篇赵姗
  • 4篇杨荣平
  • 3篇谢威扬
  • 2篇王云红
  • 1篇程岚
  • 1篇李诗荟
  • 1篇王为
  • 1篇刘星

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
取样方法对万古霉素植入剂体外释放度的影响
2011年
考察了万古霉素的稳定性及其植入剂的体外药物释放动力学,比较了不同取样方法:顺序取样法、部分换液法和等时间间隔全换液取样法,对万古霉素释放行为的影响。结果表明,顺序取样法和部分换液取样法对体外释放测定结果影响显著,得到万古霉素回收率为26.2%和42.7%;而用等时间间隔全换液取样法得到万古霉素回收率为93.6%。因此,等时间间隔全换液取样法更适用于万古霉素植入剂的体外释放研究。
李诗荟吕国军汪圣华王为马小军
关键词:万古霉素壳聚糖植入剂体外释放
一种丹参总酮复合制剂
本发明涉及一种丹参总酮复合制剂,具体地说是一种提高丹参总酮口服生物利用度的自微乳载药复合制剂,按质量份数计,包括,丹参酮0.5~5份,油相25~75份,表面活性剂35~70份,助表面活性剂0~25份;并且可与其他固体材料...
马小军杨荣平汪圣华吕国军谢威扬赵姗
文献传递
一种丹参总酮复合制剂
本发明涉及丹参总酮复合制剂,具体地说是一种提高丹参总酮口服生物利用度的自微乳载药复合制剂,按质量份数计,包括,丹参酮0.5~5份,油相25~75份,表面活性剂35~70份,助表面活性剂0~25份;并且可与其他固体材料或水...
马小军杨荣平汪圣华吕国军谢威扬赵姗
气相色谱法同时检测莪术油中的莪术醇和β-榄香烯被引量:6
2010年
目的:建立了一种同时检测莪术油中莪术醇和β-榄香烯的气相色谱分析方法。方法:以PEG弹性石英毛细管柱(30m×0.32mm)分离,氢火焰离子检测器(FID)检测,氮气为载气,采用程序升温法,即80℃保留7min,以20℃/min的速度升温至140℃保留15min,气化室温度为210℃,检测温度:200℃,柱前压为0.27MPa,进样量为1μL,采用外标法定量。结果:莪术醇在0.2305~3.23mg/mL范围内线性良好,r=0.9993;平均回收率为100.4%,RSD为1.1%,β-榄香烯在0.2375~3.33mg/mL范围内线性良好,r=0.9997;平均回收率为100.2%,RSD为2.2%。结论:本法具有简单、快速、准确、灵敏度高的优点,适用于成分复杂的莪术油体系中莪术醇和β-榄香烯的同时检测。
刘星程岚吕国军赵姗汪圣华马小军
关键词:气相色谱法莪术油莪术醇Β-榄香烯
姜黄素自乳化制剂的设计、优化及质量评价被引量:10
2010年
目的:设计并优化姜黄素自乳化制剂工艺,并对其进行体外质量评价。方法:通过测定姜黄素在不同油、表面活性剂、助表面活性剂中的溶解度选择辅料。采用三元相图和星点设计的方法优化姜黄素自乳化处方,以外观、溶解度、乳化时间、乳化后的粒径和多分散系数为评价指标对姜黄素自乳化制剂进行体外评价。结果:姜黄素自乳化制剂最佳处方为蓖麻油-(吐温-80)-无水乙醇=28∶55∶20,制剂外观透明均一,各指标平均结果:粒径222.2 nm,多分散系数0.171,溶解度1.93 mg/mL,乳化时间10 s。结论:成功制得工艺简单、性质稳定的姜黄素自乳化制剂,且其各项理化性质良好。
王云红汪圣华杨荣平马小军
关键词:姜黄素自乳化三元相图星点设计
自微乳载药系统(SMEDDS)用于丹参酮的增溶及吸收研究被引量:2
2010年
目的:考察自微乳载药系统(SMEDDS)对丹参酮的增溶和吸收的影响,以指导丹参酮SMEDDS处方的选择。方法:紫外分光光度法测定SMEDDS溶液中丹参总酮的溶解度,采用大鼠在体小肠吸收模型考察丹参酮SMEDDS的吸收。结果:丹参总酮在SMEDDS溶液中的溶解度是水中的10倍,胶束中的2.5倍,且SMEDDS处方中油相(中链甘油三酸酯,MCT)比例增加,溶解度增加;丹参酮SMEDDS和胶束的吸收常数Ka分别为0.479,0.326h-1,t1/2分别为1.44,2.12h,SMEDDS处方中油相(MCT)比例增加,吸收增加。结论:SMEDDS能显著增加丹参酮的溶解度和在大鼠小肠的吸收,且SMEDDS处方中MCT能促进丹参酮的增溶和吸收。
汪圣华赵姗杨荣平吕国军王云红谢威扬马小军
关键词:丹参酮增溶
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