沈凯
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：北京协和医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 阿立哌唑片在中国健康人体的单剂和多剂药动学研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究阿立哌唑片在健康人体的药动学。方法:采用开放、平行试验设计,44名中国健康志愿者分别单次或多次口服阿立哌唑片。采用LC-MS/MS测定阿立哌唑及代谢物脱氢阿立哌唑的血药浓度,以WinNolin按照非房室模型计算药动学参数。结果:在10～30 mg剂量范围内,AUC0～t和Cmax均与剂量呈线性比例关系。连续服药14 d(10 mg.d-1)后,阿立哌唑在体内达到稳态,并出现明显蓄积。安全性评价结果显示,不良反应多为轻度或暂时性的,并与剂量无关。结论:在10～30 mg剂量范围内,阿立哌唑在中国人体内呈线性药动学特征,多次服药后在体内有明显蓄积,该药在中国健康受试者体内耐受良好。
- 王洪允沈凯江骥胡蓓
- 关键词：阿立哌唑药动学非典型抗精神病药物中国健康受试者
- HPLC-MS/MS法定量测定人血浆中替比夫定的浓度被引量：2
- 2007年
- 用HPLC—MS／MS方法定量测定人血浆中替比夫定（LdT）的浓度。以L-2-脱氧腺苷（LdA）作为内标，血浆样品中首先加入磷酸水解酶，在37℃下温育1h，然后用乙腈沉淀蛋白处理样品；以90％的甲醇和10％的25mmol甲酸铵溶液（pH3．5）作为流动相，用TSK—GELAmide-80（4．6×100mm，5μm）色谱柱分离，样品经电喷雾离子源正离子化后，使用三级四极杆串联质谱仪的多反应离子监测（MRM）方式进行定量测定。结果表明：该方法具有良好的专属性，最低定量限为10μg·L^-1，线性范围为10～5000μg·L^-1，标准曲线相关系数r≥0．99，精密度偏差在15％之内，准确度在85％～115％之间。该方法快速简便、灵敏度高、结果准确、重现性好，可以用于测定人血浆中替比夫定的浓度。
- 沈凯王洪允江骥胡蓓
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱血浆
- LC-MS/MS法测定人血浆中阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑浓度被引量：3
- 2011年
- 目的:建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中阿立哌唑和脱氢阿立哌唑浓度。方法:血浆样品中加入适量内标和饱和碳酸氢钠,以乙醚萃取后采用API 3000 LC-MS/MS进行分析。色谱柱采用Chembond ODS-W柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm),柱温30℃,流动相由乙腈-0.1%醋酸水溶液(60∶40,v/v)组成,流速0.2 mL.min-1。质谱采用多反应离子监测(MRM)的扫描模式,以电喷雾离子源(ESI)在正离子电离模式下进行测定。结果:本方法的线性范围是0.1～100 ng.mL-1,最低定量限为0.1 ng.mL-1,日内、日间精密度均小于15%,准确度在85%～115%之间,萃取回收率约70%～80%,稳定性考察结果良好。结论:本方法快速、灵敏,专属性强,适用于阿立哌唑的人体药代动力学研究。
- 王洪允沈凯江骥胡蓓
- 关键词：液相色谱阿立哌唑血药浓度
