洪军
- 作品数:17 被引量:111H指数:5
- 供职机构:中国动物卫生与流行病学中心更多>>
- 发文基金:留学人员科技活动项目择优资助经费山东省科技发展计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域:农业科学医药卫生经济管理更多>>
- 高级别兽医生物安全实验室的初步定量风险评估研究被引量:1
- 2017年
- [目的]探讨高级别兽医生物安全实验室的定量风险评估方法。[方法]对2005年以来通过认可的高级别兽医生物安全实验室,就设施、设备、管理体系和运行管理四大类风险要素开具的不符合项进行梳理、分析,通过模型构建,利用@Risk风险分析管理软件,对实验室运行中可能出现的事故概率进行初步量化评估。[结果]比较分析了有代表性的高级别兽医生物安全实验室现场评审发现的不符合项,按照比例权重依次为管理体系(30.3%)、设施(25.7%)、运行管理(18.2%)、其他(15.2%)和设备(10.6%)。构建了设施-事故、设备-事故、管理体系-事故和运行管理-事故的发生概率模型,通过50%百分位数统计量和平均值统计量分析各要素对事故概率的影响,由高到低依次为运行时间、运行管理、设施(平均值统计量分析时,在体系之后)、体系和设备;通过模型运算估计,就目前部分兽医实验室运行状况看,实验室年度内发生生物安全事故的概率最小为0.38%,平均发生事故的概率为2.5%,90%的可能发生事故的概率事件集中在0.8%~6.7%。严重疏于运行管理情况下,发生事故概率将有2.3%~2.5%升高至13.1%。[结论 ]高等级兽医生物安全实验室有多重要素影响其安全,应在注重设施建设、设备配置、体系编制基础上,加强日常运行的管理。
- 王君玮王荣白倞怿赵格周永运翟培军洪军
- 关键词:兽医实验室生物安全
- 不同来源沙门氏菌的毒力基因检测与耐药性分析被引量:24
- 2017年
- [目的]了解不同畜禽中沙门氏菌的携带状况及其毒力和耐药性,为动物源沙门氏菌的流行病学分析和防控提供数据和依据。[方法]从山东、吉林、江西、新疆和云南等地区采集样本,用国标法分离鉴定沙门氏菌,用沙门氏菌血清型试剂盒检测血清型,用PCR方法检测毒力基因,最后用微量肉汤稀释法(MIC)对分离菌株进行耐药性分析。[结果]健康畜禽和发病畜禽样本中的沙门氏菌分离率分别为20.67%(141/682)、6.13%(45/734)。发现4种沙门氏菌优势血清型,分别为德尔卑(42.6%)、印第安纳(26.2%)、肠炎(17.7%)和汤普森(17%)。对分离菌株进行毒力基因分析,检测SPI-1~SPI-5上的5个核心蛋白基因和spv A、B、C、D和R毒力质粒基因,其中健康畜禽样本中沙门氏菌毒力岛上的基因携带率与发病畜禽样本中的携带率基本一致,但发病畜禽中的菌株毒力质粒基因携带率明显高于健康畜禽。耐药性检测结果表明,除多西环素和庆大霉素外,发病动物中的沙门氏菌对抗生素的耐药率均比健康动物中的高。猪源与鸡源沙门氏菌对庆大霉素、头孢噻呋、氧氟沙星、粘杆菌素的耐药率差异显著,对其他抗菌药物略有差异,但不显著。健康畜禽中的多数沙门氏菌株耐药1~2种,占分离菌株总数的55.32%;发病畜禽中耐药10种以上的沙门氏菌占分离株总数的44.44%。[结论]发病畜禽中的沙门氏菌分离率比健康畜禽中的低,但其毒力质粒基因的携带率较健康畜禽中的高,且耐药情况较严重,多重耐药率高。该分析结果可为沙门氏菌的危害评估和防控措施制定提供依据。
- 宋雪赵格刘文化孙婷婷王娟赵建梅洪军李月华黄秀梅刘娜张林波王君玮
- 关键词:沙门氏菌毒力耐药性
- 山东省部分地区屠宰场猪旋毛虫病检测被引量:5
- 2018年
- 为了解山东省屠宰场猪群的旋毛虫感染情况,对2015—2017年从全省9个市猪屠宰场采集的758头份血清,采用ELISA方法进行旋毛虫抗体检测,发现近3年的旋毛虫抗体阳性率分别为1.42%、1.54%、1.74%,平均阳性率为1.58%。对12份ELISA检测阳性猪的膈肌肉样进行旋毛虫压片镜检和消化法检测,均未发现旋毛虫虫体。ELISA抗体检测结果表明,山东省部分地区屠宰猪群存在不同程度的旋毛虫感染,且在个别地区呈持续感染状态。
- 盖文燕王君玮王娟黄秀梅曲志娜洪军
- 关键词:旋毛虫ELISA血清学消化法
- 口蹄疫病毒VP1基因的克隆及结构蛋白VP1的原核表达被引量:2
- 2007年
- 根据Genbank中的O型口蹄疫病毒全基因序列设计了一对扩增口蹄疫病毒VP1基因的引物,用该特异性表达引物从口蹄疫阳性质粒pMD-P1中扩增得到目的基因VP1(639bp),用相同的限制性内切酶酶切目的基因和表达载体PET32a后构建重组表达载体,转化宿主菌BL21(DE3),经酶切及PCR鉴定筛选出阳性克隆,测序证明目的基因正确插入了表达载体,用不同浓度的IPTG诱导VP1基因的表达,收集菌液进行SDS-PAGE电泳,Western-blotting分析蛋白免疫原性。结果表明,VP1结构蛋白在大肠杆菌中表达量较高,表达产物的分子量约为41Ku,并能被口蹄疫阳性血清所识别,经分析表达蛋白约占菌体蛋白的34%。口蹄疫病毒VP1蛋白在大肠杆菌中高效表达且表达产物具有免疫原性。
- 董志强张志李晓成陈德坤洪军张燕霞黄保续
- 关键词:口蹄疫病毒VP1基因克隆
- H9N2亚型禽流感病毒陕西分离株的鉴定及HA、NP、NA全序列测定被引量:2
- 2006年
- 从陕西地区疑似流感发病鸡分离到4株流感病毒,经国家流感中心鉴定均为A型流感病毒H9N2亚型。将其中1株A/Chicken/Shaanxi/3/2002(H9N2)的血凝素基因核蛋白基因和神经氨酸酶基因进行克隆和测序,与GenBank收录的其它流感H9N2亚型的相关基因进行比较,结果表明,A/Chicken/Shaanxi/3/2002(H9N2)的NA序列与A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2)的NA序列同源性较高,为98.9%,但其HA序列与香港人流感病毒A/HongKong/1073/99、A/HongKong/1074/99(H9N2)的HA序列同源性较低,为85.9%。另外,氨基酸进化树分析结果显示,A/Chicken/Shaanxi/3/2002(H9N2)与A/chicken/HongKong/CSW153/03(H9N2)的亲缘关系最近,两者形成独立的分支。
- 曹维伟陈杰张燕霞黄保续洪军陈德坤李晓成
- 关键词:H9N2亚型HANPNA
- 口蹄疫检测技术研究进展被引量:23
- 2007年
- 口蹄疫(Foot—and—Mouth Dis-ease,FMD)是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。该病可快速和远距离传播。易感动物多达70余种,主要包括猪、牛、羊等主要畜种及其他家养和野生偶蹄动物。FMD也可感染人。但病例很少。表现轻微。FMD的发病率为100%。死亡率因病毒株而异.严重时可达100%。鉴于FMD可造成巨大的经济损失和社会影响.世界动物卫生组织(OIE)将该病列为15个A类动物疫病之首.我国政府也将FMD列为14个动物传染病之首。由于口蹄疫对畜牧业的危害和对一个国家的经济政治的影响.各国都积极采取了预防和控制该病的措施。口蹄疫的有效控制关键在于早期检测.准确的检测是防制口蹄疫的重要环节.一旦暴发任何临床相似于口蹄疫的疾病都必须对其做出迅速的诊断.以便采取相应的紧急预防措施.控制和消灭本病.如果对其诊断滞后或者误诊都会导致疫情的大范围蔓延.给发病地区的畜牧业生产造成巨大的经济损失.而且还会波及到周边国家和地区。
- 董志强张志李晓成陈德坤洪军张燕霞黄保续
- 关键词:口蹄疫病毒世界动物卫生组织畜牧业生产接触性传染病经济损失
- 山东地区大肠杆菌的耐药性及分子分型研究被引量:15
- 2015年
- 目的 了解山东地区肉鸡养殖环节大肠杆菌的分布情况,初步揭示山东地区大肠杆菌分离株的耐药性及分子流行规律和特征,为该菌的分子溯源及风险评估提供依据。方法 选取山东地区2000—2012年肉鸡养殖场分离的42株大肠杆菌为研究对象,用13种抗菌药物进行药物敏感性试验,选用脉冲场凝胶电泳(PFGE)及多位点序列分型(MLST)两种分型方法对菌株进行分析。结果 PFGE方法可分为34个带型,菌株之间的相似系数为60%~100%,带型比较分散,未发现绝对优势的带型;MLST方法得到18个序列型(ST),菌株的7个管家基因均有不同程度的变异;耐药性结果显示,42株菌均为多重耐药,对氨苄西林(AM)、复方新诺明(SXT)和氧氟沙星(NOR)的耐药率较高,分别为97.62%、92.86%和90.48%。结论 山东省部分地区肉鸡养殖场中大肠杆菌耐药谱较广,耐药现象比较严重,菌株基因呈多态性,菌株分布具有一定的时间性和地区性。
- 盖文燕王娟曲志娜王君玮黄秀梅王玉东赵思俊洪军
- 关键词:大肠杆菌耐药性脉冲场凝胶电泳多位点序列分型食源性致病菌
- 猪瘟诊断技术研究进展被引量:22
- 2007年
- 猪瘟(Classical Swine Fever.CSF)是严重危害养猪业的主要传染病之一.世界动物卫生组织(OIE)将其确定为A类传染病.也是我国农业部规定的一类传染病。猪瘟病毒(Classical swine fevervirus.CSrV)属黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus).
- 朱小甫李晓成陈德坤吴旭锦张志洪军张燕霞
- 关键词:猪瘟病毒黄病毒科血清学诊断方法间接血凝试验荧光抗体试验
- 一种鉴别猪源食源菌的液态芯片方法
- 本发明涉及一种鉴定猪源食源菌大肠埃希氏菌O157、非O157大肠埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌和小肠结肠耶尔森氏菌和金黄色葡萄球菌食源菌的液态芯片方法,该方法是以提取待测细菌DNA为模板,用SEQ ID NO.1‑12所示...
- 王君玮赵建梅王娟曲志娜盖文艳洪军赵思俊
- 文献传递
- 一种检测不同种类“瘦肉精”残留的样品前处理方法
- 本发明涉及一种检测不同种类“瘦肉精”残留的样品前处理方法,该方法未使用卤素制剂,减少碱化后液液萃取过程,操作过程简单、快速。该方法采用“酶解+提取+净化”的方式进行样品前处理,具体为将经过酶解的样品经酸化甲醇进行提取后,...
- 赵思俊王君玮曲志娜王娟孙晓亮曹旭敏王玉东洪军
- 文献传递