潘晓华
- 作品数：5 被引量：53H指数：4
- 供职机构：福建师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 建兰DNA的快速提取被引量：6
- 2004年
- 用SDS高盐提取介质简便快速提取建兰(Cymbidiumensifolium)嫩叶DNA.提得的DNA分子大小约为48kb,A260/A280=1.77～1.86,DNA得率为每g鲜叶410～1145μg.提取的DNA无需经RNase处理,可直接用于限制性内切酶酶切和随机扩增多态DNA反应.
- 胡薇孙端潘晓华黄儒珠
- 关键词：建兰DNARAPD分子生物学
- 樟树总DNA提取技术的研究被引量：15
- 2004年
- 比较了常规的CTAB法与改进的CTAB法对樟树总DNA提取的结果。在常规的CTAB法基础上,采取先破碎细胞收集细胞核,将存在于细胞质中的大量影响DNA提取质量的多酚等次生代谢物除去后,再加核裂解液释放DNA,经分离纯化,提得的DNA通过A260/A280比值的测定及电泳,限制性内切酶消化,PCR扩增,结果表明,用改进的CTAB法提取的DNA纯度和完整性均优于常规的CTAB法。
- 潘晓华黄儒珠朱锦懋
- 关键词：总DNA限制性内切酶
- 樟树居群遗传多样性及遗传结构的RAPD分析
- 应用随机扩增多态DNA/(KAPD/)标记技术，对福建省7个居群共68个樟树/[Cinnamomum camphora/(L./)Presl/]样本进行遗传多样性和遗传结构分析。结果如下：
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- 潘晓华
- 关键词：RAPD
- 文献传递
- 建兰38个品种的RAPD分析被引量：24
- 2008年
- 应用RAPD标记对建兰38个品种的遗传多样性和亲缘关系进行分析。用筛选的18个10bp随机引物对其DNA进行PCR扩增,共扩增出116个位点,其中多态位点103个,多态位点比率占88·79%,表明建兰38个品种具有丰富的遗传多样性。38个品种间的遗传距离为0·0420～0·5385(均值0·2902)。基于RAPD标记的建兰38个品种的UPGMA聚类结果支持将建兰分为彩心和素心两个变种,以及素心多由彩心变异而来的传统分类观点。研究发现:引物S153-650bp位点是‘闽西鱼魫’、‘鱼魫大贡’、‘鱼魫’和‘银边鱼魫’的特异标记,引物S38-1200bp位点是‘十六罗汉’和‘鱼魫’的特异标记,引物S38-800bp位点缺失是‘马耳四季’的特异标记。
- 胡薇黄儒珠潘晓华李锦凤孙端
- 关键词：建兰聚类分析RAPD
- 均匀设计在樟树RAPD反应体系优化中的应用被引量：2
- 2007年
- 以樟树[Cinnamomun camphora(L.)Presl]为材料,运用均匀试验设计,对影响RAPD标记的多个因素,包括Mg2+、dNTP、引物、模板DNA和Taq DNA聚合酶浓度等,优化得到适合于樟树RAPD标记的反应体系为:20μL反应体系中,含1.5 mmol/L MgCl2,0.2 mmol/L dNTP,0.2μmol/L引物,8 ng/μL模板DNA,1 U Taq DNA聚合酶.研究结果表明:均匀试验设计可以应用于RAPD反应体系的优化.
- 潘晓华黄儒珠
- 关键词：均匀设计RAPD
