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王彦博

作品数:13 被引量:64H指数:5
供职机构:武警北京总队医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇注射液
  • 4篇血必净
  • 4篇血必净注射液
  • 3篇蛋白
  • 3篇系统性红斑
  • 3篇小鼠
  • 3篇狼疮
  • 3篇红斑
  • 3篇高迁移率族蛋...
  • 3篇高迁移率族蛋...
  • 2篇乙酯
  • 2篇烧伤
  • 2篇肾损
  • 2篇肾损伤
  • 2篇鼠肾
  • 2篇烫伤
  • 2篇烫伤大鼠
  • 2篇酮酸
  • 2篇迁移
  • 2篇迁移率

机构

  • 7篇武警北京总队...
  • 5篇中国人民解放...
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇北京市中医研...
  • 2篇武警黄金指挥...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇解放军总医院...
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 13篇王彦博
  • 5篇姚咏明
  • 4篇王强
  • 3篇王文江
  • 3篇李博
  • 3篇王强
  • 2篇祝筱梅
  • 2篇任建平
  • 2篇王宏
  • 2篇张会娜
  • 2篇董宁
  • 2篇张慧
  • 2篇徐琪寿
  • 2篇胡晶
  • 2篇张庆红
  • 2篇冯硕
  • 2篇胡晶
  • 1篇咸力明
  • 1篇陈朝霞
  • 1篇贺大林

传媒

  • 5篇感染、炎症、...
  • 2篇中国全科医学
  • 1篇医学新知
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中华烧伤杂志
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国循证心血...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
核黄素-月桂酸酯对化疗大鼠口腔黏膜的保护作用被引量:5
2007年
目的:探讨核黄素月桂酸酯(RFL)对大鼠化疗后口腔黏膜的保护作用。方法:70只大鼠,体重210~250g,随机分4组:正常对照组(n=10)、甲氨喋呤(MTX)对照组(n=20)、RFI。预防组(25mg/kg,n=20)、RFL预防+甲酰四氢叶酸钙(CF,15mg/kg,)组(n=20)。化疗药选用MTX,皮下注射,3.0mg·kg^=1·d^=1续给药3d;RFL于第一次化疗前24h给药;CF于化疗后24h给药,连续给药3次。观察化疗后大鼠每日摄食量、体重、外周血白细胞的变化、口腔溃疡出现及愈合的时间、溃疡的分度。结果:MTX对照组和RFL预防组体重与进食量均于化疗第3~8日明显下降,分别于第5日和第6日降至最低,但RFL预防组每日摄食量和体重明显高于MTX对照组(P〈0.05或P〈0.01)。与MTX对照组比较,RFL预防组口腔溃疡出现时间晚,愈合早,程度轻。RFL预防+CF组的体重、进食量和外周血白细胞均无明显变化,且未出现口腔溃疡。结论RFL可有效减轻机体化疗后所致的口腔黏膜损伤。
王彦博王强张慧任建平王枫徐琪寿
关键词:口腔溃疡甲氨蝶呤
基于人源化免疫重建的患者来源肿瘤组织异种移植模型的研究进展被引量:2
2018年
将患者的肿瘤组织移植于免疫缺陷小鼠体内建立的肿瘤移植模型(patient-derived xenograft, PDX)较好地保留了原发瘤的生物学特性,但瘤组织基质成分会在小鼠体内传代过程中逐渐被鼠源性基质代替,缺乏免疫系统的小鼠体内环境也会改变肿瘤的微环境,原发肿瘤的异质性会逐渐丢失,从而限制了该类模型的应用;将人的造血干细胞(hematopoietic stem cells, HSCs)移植于低剂量X线全身照射或其他方法清理骨髓的重度免疫缺陷小鼠,然后再将患者的瘤组织移植于该小鼠建立的人源化肿瘤模型(humanized patient-derived xenograft, Hu-PDX),具有与人相似的免疫系统,可以更好的保留原发瘤的异质性。研究证实人的HSCs在小鼠体内可以产生各种免疫细胞,使肿瘤生长微环境与人体更相似,更好的保留了肿瘤的异质性,为肿瘤的个体化研究提供了良好的动物模型。
赵宁宁张正王彦博师长宏
关键词:肿瘤免疫重建
大株红景天注射液联合常规、西医疗法治疗冠心病合并心力衰竭有效性和安全性的系统评价被引量:15
2022年
背景冠心病是一种常见的心血管疾病,抗冠状动脉硬化、抗心力衰竭是治疗冠心病患者的关键,目前关于大株红景天注射液治疗冠心病合并心力衰竭有效性和安全性的综合评价分析较少。目的系统评价大株红景天注射液联合常规、西医疗法治疗冠心病合并心力衰竭的有效性与安全性。方法检索PubMed、The Cochrane Library、EMBase、中国知网(CNKI)、维普网、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、万方数据知识服务平台(Wanfang)等相关文献,检索时限为建库至2020-06-07。筛选出应用大株红景天注射液治疗冠心病心力衰竭的随机对照试验并进行分组,大株红景天注射液联合常规、西医疗法为试验组,常规、西医疗法为对照组。主要结局指标:左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房舒张末期内径(LAEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、血清一氧化碳(CO)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)。次要结局指标:内皮素(ET-1)、血清一氧化氮(NO)、临床总有效率、不良反应发生率。采用Cochrane风险偏倚评估工具评价纳入研究质量,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入符合标准的文献8篇,1075例患者。Meta分析结果显示,试验组在改善心功能指标LVEF(MD=-8.63,95%CI(-12.33,-4.93),P<0.05)、LVEDD(MD=5.71,95%CI(4.82,6.61),P<0.05)、LAEDD(MD=6.62,95%CI(5.36,7.88),P<0.05)、LVESD(MD=3.15,95%CI(1.84,4.46),P<0.05)、CO(MD=-0.44,95%CI(-0.62,-0.25),P<0.05)效果优于对照组。试验组改善NT-proBNP效果优于对照组(SMD=2.87,95%CI(1.77,3.97),P<0.05)。试验组改善内皮功能指标ET-1(MD=28.32,95%CI(23.95,32.68),P<0.05)、NO(MD=-16.74,95%CI(-20.13,-13.35),P<0.05)效果优于对照组。试验组的临床总有效率优于对照组(RR=1.25,95%CI(1.18,1.32),P<0.05)。结论试验组对冠心病合并心力衰竭的临床疗效优于对照组,能改善心功能、心力衰竭标志物、内皮功能指标,且具有良好的安全性�
王天园王彦博冯硕胡晶胡晶胡晶李博
关键词:冠心病心力衰竭大株红景天注射液META分析
血必净注射液对烫伤大鼠高迁移率族蛋白B1表达和急性肝损伤的影响被引量:3
2009年
目的了解血必净注射液对烫伤大鼠肝组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达及急性肝损伤的影响。方法制作大鼠30%TBSAm度烫伤模型,将78只大鼠按随机数字表法分为假伤组(18只)、烫伤组(30只)和血必净治疗组(30只),分别于伤后8、24、72h处死取材。观察肝组织病理学变化;测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平;RT—PCR法检测肝组织HMGB1 mRNA表达,蛋白质印迹法及免疫组织化学法检测肝组织HMGB1蛋白相对表达量,结果分别以积分吸光度比值、吸光度值表示。结果光学显微镜下可见烫伤组大鼠肝组织有大量炎性细胞浸润,以伤后24h较多;治疗组则明显减少。与假伤组比较,烫伤组大鼠血清ALT、AST水平显著增高(P〈0.05或P〈0.01),肝组织HMGB1基因和蛋白表达于伤后8~72h显著增强(P〈0.05或P〈0.01)。与烫伤组比较,治疗组大鼠血清ALT、AST水平有不同程度下降(P〈0.05或P〈0.01);伤后24、72h肝组织HMGB1 mRNA表达分别为0.60±0.15、0.55±0.07,蛋白水平分别为163±13、160±16,显著低于烫伤组的0.75±0.12、0.78±0.11和200±13、175±14(P〈0.05或P〈0.01)。结论HMGB1作为晚期炎性因子,参与了严重烫伤大鼠肝组织炎性反应的病理过程。血必净治疗可明显下调HMGB1表达,有助于减轻延迟复苏导致的急性肝损伤。
王彦博姚咏明王强王文江
关键词:烧伤血必净注射液
首荟通便胶囊治疗慢性便秘的疗效可能优于西医常规治疗:基于随机对照试验的系统评价被引量:14
2021年
背景受到社会因素影响,慢性便秘成了常见的胃肠动力疾病,对患者生活质量造成较大影响。慢性便秘的常规治疗药物多为导泻剂,可能存在药物依赖及不良反应情况,中医药运用整体观念治疗慢性便秘具有一定优势,但目前关于首荟通便胶囊治疗慢性便秘的研究少见。目的系统评价首荟通便胶囊治疗慢性便秘的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、EMBase、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普网、万方数据知识服务平台,检索时间均从建库至2020-05-25。检索收集关于首荟通便胶囊治疗慢性便秘的随机对照试验,提取第一作者姓名、发表时间、样本量、研究对象年龄、干预措施、疗程、结局指标(排便频率、临床有效率、排便困难程度、便秘发生率、不良反应发生情况)等信息。采用Cochrane风险偏倚评估工具,对纳入研究进行质量评价。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入3篇文献,241例患者,研究质量普遍偏低。Meta分析结果显示,试验组改善排便频率的效果[SMD=0.73,95%CI(0.31,1.15),P=0.0006]、临床有效率[RR=1.20,95%CI(1.07,1.34),P=0.002]、改善排便困难程度的效果[SMD=0.50,95%CI(-0.01,1.00),P=0.06]优于对照组。试验组便秘发生率(9%)低于对照组(48%)(P<0.05)。3篇文献均报道了不良反应发生情况,但均报道无不良反应发生。结论首荟通便胶囊联合西医常规治疗慢性便秘的临床疗效可能优于西医常规治疗,其可能会改善患者排便频率与排便困难程度,且不良反应发生率较低,具有良好的有效性与安全性。但现有临床研究数量较少,质量偏低,为了进一步验证上述结论,还需开展更多高质量的临床随机对照试验,且选择国际公认的结局指标进行研究。
王天园陈朝霞陈朝霞王彦博胡晶胡晶冯硕
关键词:便秘慢性便秘META分析
2018年中国发布临床实践指南利益冲突与经济学证据的调查分析被引量:13
2020年
目的评价2018年中国发布的临床实践指南中有关利益冲突和经济学证据的情况,并与2017年进行比较,以期了解指南制定变化情况,为完善我国临床实践指南的制定/修订提供参考。方法计算机检索中国知网、万方数据库及中国生物医学文献数据库,检索2018年我国发布的临床实践指南,检索时间为2018年1月1日至2018年12月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取纳入指南的利益冲突声明与是否关注经济学证据等相关信息后,使用Microsoft Excel 2019软件进行统计分析。结果共纳入临床实践指南92部,其中23部指南(25.00%)声明了利益冲突,25部(27.17%)报告了资金来源,22部(23.91%)报道了经济学证据,且该报道的指南中有一半都有国家重大或重点专项支持(50.00%)。而2017年中国发布的53部临床实践指南中,有26.42%声明利益冲突,18.87%报告资金来源,11.32%提及经济学证据。结论相较于2017年,2018年我国加大了对临床实践指南制定资金投入的力度,在指南经济学证据方面的关注也有所提高,但是对于指南中利益冲突的声明报告和确切的经济学证据仍然很低。因此,进一步推进和完善我国临床实践指南对利益冲突的声明与经济学证据的关注,使我国临床实践指南制定更加客观、透明和独立是必要的。
王彦博王强赵明娟贺大林王云云
关键词:临床实践指南
丙酮酸乙酯对烫伤大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1表达和肺损伤的影响被引量:3
2008年
目的观察丙酮酸乙酯(ethyl pyruvate,EP)对烫伤大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1protein,HMGB1)表达水平及急性肺损伤的影响。方法采用大鼠30%总体表面积Ⅲ度烫伤延迟复苏模型,78只雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为假烫伤组(n=18)、烫伤组(n=30)、EP治疗组(n=30),每组分别在假伤或伤后第8、24、72小时活杀留取肺组织。HMGB1基因/蛋白表达分别采用逆转录聚合酶链反应及蛋白免疫印记法、免疫组化方法检测;髓过氧化物酶(myelope roxidase,MPO)活性采用酶学分光光度法测定;并采用HE染色、光镜下观察肺组织病理改变。结果与假烫伤组比较,烫伤组肺组织HMGB1基因/蛋白表达于伤后8~72h显著增强(P<0.05,P<0.01),同时肺组织MPO活性在8h及24h明显升高(P<0.01),病理学观察见肺组织炎细胞浸润,正常结构破坏,其中以24h改变最重。与烫伤组比较,EP治疗组大鼠肺组织8~72h时间点HMGB1表达显著下调(P<0.05),肺组织MPO活性在8、24h时间点显著下降(P<0.01),EP治疗组8~72h肺组织病理形态损害明显减轻。结论HMGB1作为晚期炎症因子参与了烫伤后肺组织炎症反应的病理过程,EP治疗可明显下调肺组织HMGB1表达,并有助于降低肺组织MPO活性,从而减轻烫伤延迟复苏所致急性肺损伤。
王彦博姚咏明王强王文江刘玉峰
关键词:烫伤丙酮酸乙酯高迁移率族蛋白B1
血必净注射液对系统性红斑狼疮小鼠肾脏的保护作用被引量:2
2013年
目的:观察血必净注射液对系统性红斑狼疮(SLE)肾脏损害的可能干预效应。方法:采用30只清洁级EB病毒膜抗原BLLF1基因转基因小鼠为SLE动物模型,均为雌性,体重30~40 g。分为模型组(随机选择模型鼠)、8周龄给药组、10周龄给药组,每组10只。给药组分别给予6.4 ml/kg血必净注射液腹腔内注射,每日1次,连续14 d。然后无菌取血及肾脏,进行抗dsDNA抗体滴度及血清肾功能指标的检测,肾组织采用PASM染色进行组织病理学观察。远交系昆明种雌性小鼠10只作为正常对照组,于相应时间点取材观察上述指标的变化。结果:SLE小鼠抗dsDNA抗体滴度、血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)含量均明显高于正常对照组(P<0.05)。血必净注射液治疗能显著降低8周龄和10周龄SLE小鼠抗dsDNA抗体的滴度,显著降低其血Cr和BUN含量(P<0.05或P<0.01),并明显减轻狼疮鼠肾脏组织系膜基质的增生,但两不同周龄给药组间差异无显著性(P>0.05)。结论:血必净注射液治疗对SLE小鼠的肾脏损害具有防护作用。
王彦博王强祝筱梅董宁张庆红姚咏明
关键词:系统性红斑血必净注射液肾损伤
疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性系统评价
2023年
目的对疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性与安全性进行系统评价。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、中国知网(CNKI)、万方医学数据库、维普(VIP)数据库、中国生物医学文献数据库(SinoMed)等数据库,检索时间均从建库至2022年1月28日。检索收集关于疏血通注射液的随机对照试验。采用Cochrane风险偏倚评估工具,对纳入研究进行质量评价。结果检索疏血通注射液治疗急性缺血性脑卒中相关文献命中共1288篇,纳入31个RCT试验,共2781例患者,纳入研究的质量较低。与常规基础治疗相比,疏血通注射液联合常规治疗在临床总有效率、改善NHISS评分、改善血液流变学指标方面具有一定优势。且本次研究纳入的文献中,未报道不良反应情况发生。Meta分析结果显示:①NHISS评分:疏血通注射液联合常规基础治疗和常规基础治疗对患者NHISS评分具有统计学意义(MD=-3.71,95%CI:-4.42~-2.99,P<0.01)。②血液流变学指标全血黏度/血浆黏度/纤维蛋白原:疏血通注射液联合常规基础治疗和常规基础治疗对降低患者全血黏度(MD=-1.49,95%CI:-2.06~-0.92,P<0.01),血浆黏度(SMD=-1.11,95%CI:-1.44~-0.78,P<0.01),纤维蛋白原的作用(MD=-0.61,95%CI:-1.02~-0.20,P<0.01)具有统计学意义。③超敏C反应蛋白(hs-CRP):疏血通注射液联合常规基础治疗和常规基础治疗对降低患者hs-CRP具有统计学意义(SMD=-1.35,95%CI:-1.85~-0.84,P<0.01)。④肿瘤坏死因子α(TNF-α):疏血通注射液联合常规基础治疗和常规基础治疗对降低患者TNF-α具有统计学意义(SMD=-1.07,95%CI:-1.33~-0.82,P<0.01)。⑤临床症状总有效率:疏血通注射液联合常规基础治疗和常规基础治疗的临床有效率具有统计学意义(RR=1.15,95%CI:1.12~1.19,P<0.01)。结论疏血通注射液联合常规基础治疗对缺血性脑卒中的临床疗效可能优于常规基础治疗,可能改善患者NHISS评分,并改善患者血液流变学
李强李博王宏王宏王天园
关键词:疏血通注射液急性缺血性脑卒中有效性安全性
血必净注射液对系统性红斑狼疮小鼠脾脏T淋巴细胞的免疫调节作用被引量:1
2015年
目的:探讨血必净注射液对系统性红斑狼疮(SLE)小鼠T淋巴细胞的免疫调节作用。方法:以清洁级EB病毒膜抗原BLLF1基因转基因小鼠30只为SLE模型小鼠,随机分为模型组(8周龄和10周龄各5只)、8周龄治疗组(10只)和10周龄治疗组(10只)。两治疗组给予血必净注射液6.4ml/kg腹腔内注射,每日1次,连续14d。治疗14d后处死,分离脾脏,提取DC和T淋巴细胞,荧光定量PCR和酶联免疫吸附试验检测T细胞孵育上清和脾组织匀浆液IL-2和TNF-α基因及细胞因子表达水平。结果:与正常对照组比较,SLE小鼠IL-4、TNF-α含量显著升高,而IL-2、IFN-γ水平明显降低,脾脏组织及T淋巴细胞IL-2的基因表达显著下降,而TNF-α基因表达则明显升高(P<0.05或P<0.01)。给予血必净注射液治疗后,与模型组比较,狼疮鼠IL-4、TNF-α含量显著降低,而IL-2、IFN-γ水平明显升高,IL-2基因表达显著升高,TNF-α基因表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两个治疗组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血必净治疗能够将脾脏的Th2细胞转化为Th1细胞,改变Th1/Th2的比例和机体的免疫应答类型,对系统性红斑狼疮的免疫功能产生影响。
王彦博赵艳琴丁砚兰王强
关键词:系统性红斑狼疮血必净注射液淋巴细胞
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