王志力
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院寒区旱区环境与工程研究所更多>>
- 发文基金：甘肃省农牧厅生物技术专项中国科学院农业办公室项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细粒棘球绦虫重组CTxB-Eg95(TP)融合蛋白的原核表达被引量：2
- 2008年
- 目的构建CTxB-Eg95(TP)融合基因原核表达载体,并诱导表达CTxB-Eg95(TP)融合蛋白。方法采用PCR技术分别克隆CTxB基因和141bp的Eg95基因片段序列Eg95(TP)并鉴定。分别将两个基因片段定向克隆到大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,构建pET-CTxB-Eg95(TP)重组质粒。将鉴定为阳性的重组质粒转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后,进行SDS-PAGE电泳鉴定。结果测序结果表明已成功构建CTxB-Eg95(TP)融合基因的原核表达载体,SDS-PAGE电泳结果显示,转染pET-CTxB-Eg95(TP)的E.coliBL21(DE3)菌经IPTG诱导可表达大小约23.5kDa的特异蛋白条带,与预期结果一致。结论CTxB-Eg95(TP)融合基因获得了高水平的表达,为Eg95的表位研究和应用于口服疫苗奠定了基础。
- 王志力王亚军谢忠奎郭志鸿张玉宝
- 关键词：霍乱毒素B亚单位融合基因原核表达
- DREB1A转录因子蛋白的原核表达被引量：1
- 2007年
- DREB1A是DREB转录因子的一员,它们都含有一段与DNA结合的保守区域,由58个氨基酸组成,称为EREBP/AP2结构域(EREBP/AP2 domain)。一个DREB转录因子可以调控多个与植物干旱、高盐及低温耐性有关的功能基因表达。从拟南芥中克隆了DREB1A转录因子基因,成功构建了DREB1A基因的原核表达载体,转化E.coliBL21(DE3),经1 mmol/L IPTG诱导表达获得了DREB1A蛋白,但以包涵体形式存在。为以后深入研究DREB转录因子与DRE顺式作用元件相互作用的具体机制奠定了基础。
- 张玉宝谢忠奎李同祥王亚军郭志鸿王志力
- 关键词：DREB1A转录因子蛋白原核表达
- 细粒棘球绦虫CTxB-Eg95(TP)融合蛋白的原核表达
- 细粒棘球蚴病是由细粒棘球绦虫幼虫引起的一种人畜共患慢性寄生虫传染病。该病在世界上多个国家都有发现，在国内主要流行于西部地区。疫苗是防治细粒棘球蚴病的一种重要途径，Eg95蛋白是一种有效的疫苗候选分子。霍乱毒素B亚单位(C...
- 王志力
- 关键词：细粒棘球绦虫霍乱毒素B亚单位融合蛋白原核表达免疫学活性
