王新力
- 作品数：15 被引量：485H指数：8
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院科研项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 植物组织RNA提取的难点及对策被引量：362
- 1999年
- 酚类化合物、多糖、蛋白质和未知次级代谢产物是影响植物组织ＲＮＡ提取的几个主要干扰因素。本文对它们在植物ＲＮＡ提取过程中的干扰作用、现象以及消除它们的一些方法进行了综述。
- 李宏王新力
- 关键词：RNA提取植物组织影响因素
- 香蕉果实成熟相关基因ACO1启动子区的克隆及其功能初探被引量：27
- 2001年
- 根据已报道的香蕉果实表达ACC氧化酶基因 (ACO1)的序列 ,用改进的接头连接PCR法从香蕉基因组中扩增并克隆了此基因 5′旁侧区 15 2 6bp的片段。其中包含一个推测的TATA盒序列 ;与已公布的两个香蕉ACC氧化酶基因启动子序列 (分别为 934bp和 145 1bp)的相似性各为 97 3% (L幃ｐｅｚ G幃ｍｅｚ等 )和 88 8% (May和Kipp)。将 4个含有不同大小启动子区的克隆片段与GUS基因编码区连接构建成嵌合基因 ,通过基因枪轰击转入香蕉叶、根和果实的细胞后。瞬时表达结果表明不同大小的ACO1启动子区段都只在果实细胞中指导GUS基因表达 ,证明该启动子具有指导基因在果实中表达的功能 ;并推测负责果实特异性的顺式元件可能位于启动子近端 0 7kb区段之内 ,在46 8至 82 2的 35 5bp区段内可能存在与正控制有关的顺式元件。
- 王新力彭学贤
- 关键词：香蕉
- 香蕉果实特异性启动子的克隆及其结构与功能研究
- 王新力
- 关键词：植物基因工程果实特异性香蕉
- 短梗霉多糖3O立升发酵罐发酵研究被引量：14
- 1993年
- 在(?)瓶研究工作的基础上,对本实验室诱变筛选到的高产菌株进行了30立升发酵罐发酵试验,对底物转化率达到56.37％水平.发酵产物经酶水解分析和红外光谱分析确证其为短梗酶多糖.
- 王长海宋振响王新力周云邓昌亮
- 关键词：出芽短梗霉短梗霉多糖发酵
- 大条条纹花叶病毒新疆株RNA<,2>的CDNA克隆及5′端序列分析
- 王新力
- 香蕉果实中特异表达基因的启动子
- 本发明提供了采用基因组DNA步行法克隆的香蕉果实特异性ACC合酶基因启动子的序列；包含所述的DNA序列与GUS报告基因的融合基因构建体；用所产生的构建体转化香蕉的不同器官，瞬时表达证明GUS报告基因在果实中特异地表达，其...
- 王新力彭学贤
- 文献传递
- 香蕉果实中特异表达基因的启动子
- 本发明提供了采用基因组DNA步行法克隆的香蕉果实特异性ACC合酶基因启动子的序列;包含所述的DNA序列与GUS报告基因的融合基因构建体;用所产生的构建体转化香蕉的不同器官,瞬时表达结果证明GUS报告基因在果实中特异地表达...
- 王新力彭学贤
- 文献传递
- 植物基因转录的组合控制被引量：8
- 2001年
- 植物基因的转录调控是以组合控制方式进行的。本文以不同类型启动子中顺式元件与反式作用因子为例来说明植物基因转录的组合调控机制。
- 王新力索桂英彭学贤
- 关键词：顺式元件反式作用因子转录调控
- 短梗霉最佳培养条件研究被引量：15
- 1994年
- 本文针对短梗霉多糖高产菌N518号菌株在发酵时的营养、初始pH值、温度和氧气等发酵条件的需求进行了研究．利用五因素四水平的正交试验获得了蔗糖等五种营养成份的最佳组合及最适的培养条件．结果表明，在本研究的条件下该菌蔗糖的转化率可达到56.2％．
- 王长海解联合赵艾霞王新力
- 关键词：出芽短梗霉短梗霉多糖发酵
- 全文增补中
- 大麦条纹花叶病毒新疆株(BSMV-XJ)RNA_2的cDNA克隆及5′端序列分析被引量：3
- 1989年
- 分离了大麦条纹花叶病毒(BSMV)新疆株基因组的3个RNA组份。以RNA2为模板,3′端互补寡核苷酸为引物,合成了第一条cDNA链和第二条cDNA链,将ds-cDNA重组在pUC9质粒中,转化大肠杆菌细胞,获得含RNA3′端的克隆,并证明所选克隆的cDNA含有新疆株几近全长的RNA2组份。对于插入片段为3.3kbp的112号克隆进行了酶谱分析,得到了与国外典型株类似的结果;用双脱氧终止法分析了相当于RNA 2 5′端250bp的cDNA酶切片段,表明与国外典型株有十分相似的一级结构。
- 王新力曲士绵彭学贤莽克强
- 关键词：大麦CDNA克隆
