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王杲强

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:江苏三仪生物工程有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇受体
  • 2篇TOLL样受...
  • 2篇病毒
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇疫病
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇鸡胚

机构

  • 3篇东北农业大学
  • 1篇江苏三仪生物...

作者

  • 3篇王杲强
  • 3篇张瑞莉
  • 2篇李广兴
  • 2篇于群
  • 1篇孟巍
  • 1篇潘龙
  • 1篇郑世民
  • 1篇刘新雷
  • 1篇王成成

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
NDV感染的鸡胚成纤维细胞TLR7 mRNA表达的动态变化被引量:3
2012年
为研究新城疫病毒(NDV)感染过程中,鸡Toll样受体7(chTLR7)表达的变化情况,采用Trizol法抽提NDV感染组和正常对照组鸡胚成纤维细胞(CEF)的总RNA,反转录成cDNA。以β-actin基因为内参,应用实时荧光定量PCR法检测细胞中chTLR7基因表达的动态变化。结果显示,CEF被NDV感染后第12、24、36、48小时,感染组chTLR7mRNA表达量分别是正常对照组的18.63、0.05、1.37、10.62倍,组间差异均极显著(P<0.01)。结果提示,chTLR7可能参与了NDV感染CEF的早期过程。
孟巍刘新雷王杲强李广兴张瑞莉郑世民
关键词:实时荧光定量PCR新城疫病毒鸡胚成纤维细胞
鸡TLR3胞外区基因克隆、表达及多克隆抗体的制备被引量:2
2013年
为了研究Toll样受体3(chTLR3)在病毒感染过程中的作用,试验采用RT-PCR技术从雏鸡法氏囊组织中扩增chTLR3胞外区部分基因片段(大小为1 317 bp),将其克隆于表达载体pET30a(+)中,经酶切鉴定后转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,然后进行IPTG诱导表达;用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔,获得抗血清;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫印迹(Western-blot)及体外瞬时转染方法进行检测。结果表明:该基因片段得到较高表达,融合蛋白的分子质量约为55.8 ku,主要以包涵体形式存在,试验制备的兔抗chTLR3抗血清效价在1∶32 768以上,具有良好的免疫反应特性。
王杲强葛铭于群李广兴张瑞莉
关键词:基因表达多克隆抗体
感染传染性法氏囊病病毒的DF-1细胞中chTLR3表达的动态变化被引量:3
2014年
为研究鸡Toll样受体3(chTLR3)基因在传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染DF-1细胞过程中的表达情况,用3种不同毒力的IBDV感染DF-1细胞,采用实时荧光定量PCR法以及间接免疫荧光法对细胞内chTLR3基因的表达情况进行了检测。结果显示,DF-1细胞感染IBDV标准株后,其chTLR3mRNA的表达量呈增长趋势,感染后第48小时mRNA表达量达到峰值(P<0.01),之后逐渐下降;DF-1细胞分别感染IBDV弱毒疫苗株与分离株后,其chTLR3mRNA表达量均出现先上升后下降的趋势,但其表达量低于标准株(P<0.01)。采用间接免疫荧光法检测的chTLR3蛋白的表达变化规律与其基因的表达变化规律相同。结果证实,chTLR3参与IBDV感染DF-1细胞的过程;IBDV的毒力可影响chTLR3的表达。
王成成王杲强葛铭于群潘龙张瑞莉
关键词:传染性法氏囊病病毒
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