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王继宇

作品数：21 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院成都有机化学有限公司成都有机化学研究所更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇中文专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇甲基
  • 6篇氨基
  • 5篇化合物
  • 4篇多取代
  • 4篇衍生物
  • 4篇硝基
  • 3篇受性
  • 3篇内酯
  • 3篇萘醌
  • 3篇烯丙醇
  • 3篇耐受
  • 3篇耐受性
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇丙醇
  • 2篇底物
  • 2篇丁内酯
  • 2篇对氨基苯磺酸
  • 2篇对氨基苯磺酸...
  • 2篇对甲基

机构

  • 21篇中国科学院成...

作者

  • 21篇王继宇
  • 8篇张华
  • 1篇苏鑫
  • 1篇冯玉军

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 6篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2011
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种多取代γ-丁内酯类化合物、制备方法及其应用
本发明公开了一种多取代γ‑丁内酯类化合物的制备方法,所述化合物的反应式为：<Image file="DDA0002089379770000011.GIF" he="178" imgContent="drawing" im...
王继宇张华
文献传递
一种2,6-二甲基苯胺类长链化合物的制备方法
本发明公开了一种2,6‑二甲基苯胺类长链化合物的制备方法，S1：将化合物Ⅱ、化合物Ⅲ和第一溶剂混合，加入第一碱催化剂，在0‑80℃下，反应制得化合物Ⅳ；S2：将上述步骤S1中制备的化合物Ⅳ、化合物Ⅴ和第二溶剂混合均匀，在...
王继宇董宇张远康
文献传递
一种咔唑吲哚醌衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种咔唑吲哚醌衍生物，该咔唑吲哚醌衍生物是一种全新结构的化合物，具有很好的荧光特性和药用价值；本发明还提供了该咔唑吲哚醌衍生物的制备方法，采用吲哚醌类化合物与芳香胺在溶剂、催化剂和碱作用下一步合成，原料易得，...
王继宇董宇
一种烯丙基型阳离子单体及其制备方法
本发明提供一种烯丙基型阳离子单体及其制备方法，涉及有机化学、水处理、高分子材料和油田化学提高石油采收率领域，该烯丙基型阳离子单体的分子式为：(CH<Sub>2</Sub>＝CH‑CH<Sub>2</Sub>N<Sup>+...
王继宇
文献传递
一种合成维生素K<Sub>3</Sub>环氧衍生物的方法
本发明公开了一种合成维生素K<Sub>3</Sub>环氧衍生物的方法。该方法以2‑甲基‑1，4‑萘醌(维生素K<Sub>3</Sub>)衍生物(I)为原料，采用四丁基碘化铵(TBAI)为催化剂、叔丁基过氧化氢(TBHP)...
王继宇艾白茹
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一种吲哚醌衍生物及其制备方法
本发明公开了一种吲哚醌衍生物及其制备方法。该方法以醌类衍生物(Ⅰ)和吲哚衍生物(Ⅱ)为原料，采用非金属的路易斯酸为催化剂，无毒不易挥发的溶剂作为反应溶剂，得到了一系列吲哚醌衍生物(Ⅲ)。本发明的制备方法避免了传统的需要金...
王继宇董宇
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草铵膦的制备方法
一种草铵膦的制备方法，首先利用简洁经济的办法引入硝基，然后在温和的条件下对硝基进行还原从而引进氨基作为关键步骤，避免了使用其他昂贵的氨基酸衍生物或者其他有毒含氮的化合物来引入氨基的办法，同时还免去了反应过程中对氨基的保护...
王继宇陈续玲张远康
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一种左旋盐酸米那普仑的制备方法
本发明涉及化学药物和有机合成领域，具体涉及一种左旋盐酸米那普仑的制备方法。针对现有的制备左旋盐酸米那普仑的方法由于成本较高或者生成过程较为危险，导致其大规模工业生产受到限制的问题，本发明的技术方案是：包括如下步骤：[1]...
王继宇陈续铃张远康张淑青
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氟碳阳离子双子及杂化双子表面活性剂及其合成方法
本发明涉及氟碳阳离子双子及杂化双子表面活性剂及其合成方法，其结构式如下：<Image file="DSA00000452165200011.GIF" he="66" imgContent="undefined" imgF...
王继宇冯玉军苏鑫
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一种多取代四氢呋喃与四氢吡喃双烯体类化合物及其制备方法
本发明属于有机合成领域，提供了一种式Ⅰ所示的多取代四氢呋喃与四氢吡喃双烯体类化合物，<Image file="DDA0002697547370000011.GIF" he="433" imgContent="drawin...
王继宇张华李福裕张远康张淑青
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