皮林
- 作品数：93 被引量：738H指数：12
- 供职机构：北京市垂杨柳医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金首都卫生发展科研专项北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程水利工程更多>>
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与原发性高血压的相关关系被引量：33
- 2004年
- 目的 探讨内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因G894T多态性与中国汉族人原发性高血压 (EH)的相关性。方法 (1)采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法检测310例健康人和 15 1例高血压患者的eNOS基因G894T多态性 ,(2 )硝酸还原酶法测定空腹血清一氧化氮代谢物 (NOx)水平 ,用放射免疫法测定内皮素 (ET)的水平。结果 (1)EH组GT +TT基因型和T等位基因频率显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ;(2 )高血压患者中T等位基因携带者的收缩压 [(15 0 5± 13 6 )mmHg]、舒张压 [(10 0 0± 8 5 )mmHg]和脉压 (116 8± 7 8)mmHg均高于GG基因型携带者 (14 5 0± 12 2 ,97 4± 8 0 ,114 0± 7 5 )mmHg ,且有显著性差异 ,(P <0 0 5 )。 (3)EH组GT +TT基因型空腹血清NOx[(6 9 7± 2 7 0 ) μmol/L]、NOx/ET比 (1 0 1± 0 5 6 )明显低于GG基因型 (78 5± 32 5 ) μmol/L (1 4 7± 1 5 1) ,而GT +TT基因型 (83 2 5± 39 74 ) pg/mLET水平明显高于GG基因型 (72 9± 33 8)pg/mL。 结论 eNOS基因G894T多态性的T等位基因与中国汉族人EH的发生相关 ,T等位基因携带者可能通过减少内皮NO的释放参与EH发病。
- 李东宝华琦皮林
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶G894T基因多态性原发性高血压
- 内皮型一氧化氮合酶基因T786C多态性与缬沙坦降压疗效的关系被引量：12
- 2004年
- 目的 探讨内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因T786C多态性对缬沙坦降压疗效的影响。方法 采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法检测 16 7例健康人和 2 6 7例高血压患者的eNOS基因T786C多态性。其中 10 9例病人口服缬沙坦治疗 4周。结果 (1)EH组CT +CC基因型和C等位基因频率显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ;高血压患者中CT +CC基因型携带者的舒张压 (99.6 6± 6 5 9)mmHg均高于TT基因型携带者 (97 32± 7 4 4 )mmHg ,且有显著性差异。(2 )缬沙坦对CT +CC基因型患者降低收缩压和舒张压的作用强于TT基因型 ,(P <0 0 5 )。结论 eNOST786C基因多态性可作为高血压病人选用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的参考指标之一。
- 华琦李东宝皮林陈海翎
- 关键词：内皮型一氧化氮合酶基因多态性降压药
- 北京市朝阳区南部社区高血压患者诊疗现况调查被引量：2
- 2017年
- 目的了解北京市朝阳区南部社区高血压患者在社区卫生服务中心的诊疗现况。方法 2016年1月1日至2017年6月30日,在北京市朝阳区南部医联体中的7家社区卫生服务中心的门诊开展调查,每个中心连续纳入就诊的高血压患者,收集研究对象的一般人口学资料、高血压分级、合并临床疾病和诊疗情况。结果共调查1494例患者,2级高血压患者占58.90%,就诊时血压达标率为68.67%。就诊时有不适主诉的患者148例(9.91%),查体有阳性体征者28例(1.87%)。诊疗过程中,医生建议患者做进一步检查者204例(13.65%),其中72例(35.29%)拒绝检查,18例(8.82%)要求到就诊上级医院检查。诊疗过程中,医生建议调整降压药物319例(21.35%),其中80例拒绝调整用药(25.08%)。患者就诊后有1464例医嘱回家(98.04%),8例被转诊至上级医院(0.54%),22例(1.47%)患者要求到上级医院进一步诊治。结论社区医院就诊的高血压患者大部分属于合并症较少、血压控制较为稳定的患者。有相当比例的社区高血压患者对于社区医生拟进行调整的诊疗方案不依从。
- 皮林梁鹏许国耀张凤英任文林李莉
- 关键词：高血压慢病管理
- 青少年高血压临床特点分析与运动干预
- 本文探讨青少年高血压病的发病、影响因素及其临床特点,并研究运动干预对高血压的影响,提示有氧运动是一项治疗青少年高血压的有效干预措施.
- 邸茹科华琦皮林俞晓薇刘荣坤高承梅
- 关键词：高血压青少年患者运动干预
- 文献传递
- 北京市社区门诊冠心病支架术后患者治疗现况调查被引量：2
- 2017年
- 目的了解北京市社区门诊冠心病支架术后患者的治疗情况。方法 2016年1月1日至2017年6月30日,在北京市朝阳区南部医联体的6家社区卫生服务中心的门诊开展调查,连续纳入每个中心冠心病支架置入术后就诊患者,收集研究对象的一般人口学资料、支架置入情况、合并临床疾病、用药情况及本次诊疗情况。结果共调查1059例患者,吸烟人群占62.32%;患者血压≥140/90mm Hg者占12.18%,医生建议11.63%的患者调整用药;83.57%的患者心率>60次/分,医生建议3.73%的患者调整用药。结论不同社区门诊对冠心病支架术后患者的治疗现况存在差异,仍需加强对患者的戒烟管理,同时提高医生和患者对冠心病二级预防用药和治疗目标值意义的认识,全面、综合管理患者。
- 梁鹏许国耀皮林任文林李莉张凤英
- 关键词：冠状动脉支架置入术社区卫生服务
- 内皮型一氧化氮合酶基因T786C多态性与血压变化的关系被引量：1
- 2005年
- 高血压是多基因遗传病,受遗传与环境因素共同作用.本研究旨在探讨中国汉族人中T 786C多态性与高血压发生的关系.
- 华琦李东宝皮林
- 关键词：血压变化内皮型一氧化氮合酶基因多态性人中多基因遗传病中国汉族人
- 冠心病血运重建术后患者二级预防现状调查被引量：8
- 2012年
- 目的了解冠心病患者血运重建术后二级预防的现状。方法2009年1月至2010年10月，收集北京市劲松垂杨柳地区行冠心病血运重建术后3个月以上患者的基本信息、术后用药、健康生活方式状况等相关资料，同时测量身高、体重，并检测患者血脂、血糖、糖化血红蛋白水平。结果共入选患者512例，其中单纯接受冠状动脉介入治疗术治疗472例，单纯行冠状动脉旁路移植手术25例，介入治疗术加旁路移植手术者15例。二级预防药物使用情况：服用阿司匹林者93．9％（481／512），介入治疗术患者规范使用氯吡格雷或噻氯吡啶的为94．9％（462／487），使用β受体阻滞剂者82．0％（420／512），他汀类药物为81．4％（417／512），血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拈抗剂为76．2％（390／512），注射流感疫苗者3．7％（19／512）。重要危险因素指标中只有舒张压、HDL—C和糖化血红蛋白控制达标率超过90％，其他指标达标率均不高，LDL—C的达标率只有44．5％（228／512）。健康生活方式情况：目前不吸烟者比例为81．4％（417／512），饮食节制为78．5％（402／512），体重达标者61．7％（316／512），规律运动者为58．2％（298／512）。结论本组血运重建术后冠心病患者规范使用抗血小板及长期应用他汀类药物者比例较高，但多项重要的危险因素控制仍不理想，生活方式改善情况有待进一步提高，二级预防现状存在巨大改善空间。
- 任文林周立辉吴旸张凤英范宗静赵扣荣王彦辉李莉李贵华皮林张明明胡大一许玉韵
- 关键词：冠状动脉介入治疗术冠状动脉分流术数据收集
- ACE基因多态性与福辛普利降压疗效的关系被引量：4
- 2007年
- 目的研究血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因型插入/缺失(I/D)多态性与福辛普利降压效果及其对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)的影响的关系。方法对100例汉族原发性高血压(EH)患者给予福辛普利10 mg/d治疗,并进行ACE基因I/D多态性分析,观察不同基因型组治疗前后诊所血压2、4 h动态血压、血浆肾素活性、血管紧张素II(angiotensin II,AII)、醛固酮(aldos-terone,ALD)水平的变化。结果福辛普利治疗后ACE-DD组诊所收缩压、24 h收缩压、白天收缩压、夜间舒张压的下降比ACE-ID和ACE-II要显著;ACE-DD组的AII和ALD的下降显著大于ACE-II组。结论福辛普利对ACE-DD基因型的降压效果比其他基因型更显著,其对ACE-DD基因型RAAS的阻断也较其他基因型更有效。
- 皮林华琦陈彪
- 关键词：血管紧张素转换酶基因福辛普利原发性高血压肾素-血管紧张素-醛固酮系统
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T和G蛋白β3亚单位基因C825T多态性对高血压的协同作用被引量：8
- 2006年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T和G蛋白β3亚单位(GBN3)基因C825T多态性对原发性高血压(EH)的协同作用。方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测310例健康人和151例高血压患者的eNOS基因G894T多态性和GBN3基因C825T多态性。结果EH组eNOS G894T多态性的GT+TT基因型和T等位基因频率显著高于对照组(P<0.05);EH组GNB3 C825T多态性中CC、CT、TT基因型频率、C、T等位基因频率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);分析eNOS 894T和GNB3 825T罹患高血压的相对风险,其比数比(OR)为1.77,高于单基因eNOS 894T(0.53)和GNB3 825T(1.05)。结论eNOS基因G894T多态性的T等位基因是中国汉族人EH发病的危险因素之一。eNOS基因894T等位基因和GNB3 825T等位基因对高血压的发生具有协同作用。
- 李东宝华琦皮林
- 关键词：原发性高血压G蛋白内皮型一氧化氮合酶
- 内皮型一氧化氮合酶基因多态性与高血压病患者舒张压的关系被引量：1
- 2005年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因27bp数目可变的串联重复序列(VNTR)多态性与原发性高血压(EH)患者舒张压的关系及其可能机制。方法采用聚合酶链反应(PCR)及琼脂糖凝胶电泳检测278例EH病人的基因型,同时进行基因测序。用硝酸还原酶法测定空腹血清一氧化氮代谢物(NOx)浓度。结果aa+ab基因型EH患者的空腹血清NOx明显低于bb基因型(P<0.05);aa+ab基因型EH患者的舒张压显著高于bb基因型(P<0.05)。结论eNOS基因27bp串联重复序列(VNTR)的a等位基因可能通过减少NOx的释放而参与舒张压增高的形成。
- 李东宝华琦邹海强陈彪皮林刘荣坤
- 关键词：舒张压高血压病患者内皮型一氧化氮合酶B基因型ENOS基因EH患者
