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石慧娟

作品数:44 被引量:138H指数:7
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 42篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇社会学
  • 1篇历史地理

主题

  • 16篇胎儿
  • 13篇超声
  • 12篇产前
  • 10篇三维超声
  • 10篇病理
  • 6篇软组织
  • 6篇肿瘤
  • 6篇畸形
  • 6篇产前诊断
  • 4篇医师
  • 4篇软组织肿瘤
  • 4篇尸体解剖
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇组织肿瘤
  • 4篇细胞
  • 4篇教学
  • 3篇心脏畸形
  • 3篇胎儿心脏
  • 3篇胎儿心脏畸形

机构

  • 40篇中山大学附属...
  • 6篇广州医学院附...
  • 5篇中山大学
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇佛山市第一人...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇北京积水潭医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇江门市妇幼保...

作者

  • 43篇石慧娟
  • 14篇谢红宁
  • 14篇朱云晓
  • 12篇韩安家
  • 11篇李丽娟
  • 7篇彭软
  • 6篇唐云强
  • 6篇崔书中
  • 6篇林美芳
  • 6篇张相良
  • 5篇郑菊
  • 4篇王嘉康
  • 4篇巴明臣
  • 4篇王连唐
  • 4篇方群
  • 3篇朱晓峰
  • 3篇王子莲
  • 3篇李岚
  • 2篇董愉
  • 2篇何花

传媒

  • 5篇临床与实验病...
  • 5篇中国超声医学...
  • 4篇中华病理学杂...
  • 3篇中华医学杂志
  • 3篇广东医学
  • 3篇中国毕业后医...
  • 2篇中华超声影像...
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇影像诊断与介...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇中国产前诊断...
  • 1篇第八次全国妇...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 10篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胎儿左、右侧异构综合征产前超声特征的对比研究被引量:18
2011年
目的对照病理解剖结果,比较胎儿左侧与右侧异构综合征声像图特征的差异。方法选择产前超声诊断并经病理解剖证实的胎儿异构综合征病例22例,分析比较左、右侧异构综合征的畸形特征及超声图像的差异。结果22例胎儿异构综合征中右侧异构18例,左侧异构4例。所有病例均有复杂的心血管畸形及内脏异构。18例右侧异构综合征的主要超声、病理表现为:右房同形异构(17例,94%),内脏异构(17例,94%),肺静脉异位引流(16例,89%),房室共同通道(15例,83%),下腔静脉与主动脉同侧并行(12例,67%),持续性左上腔静脉(11例,61%),右位主动脉弓(10例,56%),功能性单心室(10例,56%)。4例左侧异构综合征的超声、病理表现为:全部有左房同形异构、内脏异构及下腔静脉离断,3例并房~室传导阻滞、主动脉发育不良及房室共同通道,2例功能性单心室。结论内脏异构、房室共同通道、功能性单心室为胎儿左、右侧异构综合征的共同特征,右侧异构综合征多合并肺静脉异位引流、右位主动脉弓、下腔静脉与主动脉同侧并行,左侧异构综合征则以下腔静脉离断、房一室传导阻滞及主动脉发育不良为主要合并声像图表现。
林美芳谢红宁李岚石慧娟郑菊朱云晓李丽娟
软组织和骨肿瘤分子病理学检测专家共识(2022版)被引量:2
2022年
近年来,软组织和骨肿瘤分子病理学发展十分迅速,为更好指导和规范分子病理学检测在软组织与骨肿瘤中的应用,编写专家委员会于2019年在《中华病理学杂志》发表了《软组织和骨肿瘤分子病理学检测专家共识(2019年版)》,共识对软组织和骨肿瘤的临床诊治起到了重要的指导作用。为与时俱进,《软组织和骨肿瘤分子病理学检测专家共识(2022版)》结合软组织和骨肿瘤分子病理学领域新进展,对2019年版共识进行了较大的更新和修订,涉及实验室规范、分子诊断和临床治疗等多方面内容,以期能更好地服务于临床诊治需要。
《软组织和骨肿瘤分子病理学检测专家共识(2022版)》编写专家委员会贡其星石慧娟刘志艳张红英丁宜王坚
关键词:病理学检测骨肿瘤分子病理学分子诊断软组织
三维超声STIC技术辅助诊断胎儿异构综合征的研究
目的对照引产后病理检查结果比较二维超声与三维超声STIC技术诊断胎儿异构综合征心血管异常的准确性和完整性,探讨STIC技术对胎儿异构综合征的产前诊断价值。方法研究对象为2007年11月013年2月在广州中山大学附属第一医...
朱云晓谢红宁李丽娟彭软石慧娟
染色体异常胎儿的畸形病理特征的研究
对有产前诊断指征的妊娠行B超引导下脐带穿刺术取脐血进行胎儿染色体核型分析,检出16例染色体异常儿.对终止妊娠后娩出胎儿进行病理解剖,研究染色体异常胎儿的畸形病理特征,并结合临床资料及产前超声筛查结果进行分析,为提高染色体...
石慧娟
关键词:染色体异常尸体解剖产前诊断胎儿
文献传递
三维超声时间-空间复合成像技术诊断胎儿肺静脉异位引流的价值
目的比较和评价二维与三维超声时间-空间复合成像(spatiotemporal image correlation,STIC)技术对胎儿肺静脉异位引流(anomalous pulmonary venous connecti...
谢红宁彭软杜柳石慧娟郑菊朱云晓
乳腺血管肉瘤8例临床病理分析被引量:9
2018年
目的探讨乳腺血管肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法依据WHO(2012)乳腺肿瘤组织学分类标准,回顾性分析8例乳腺血管肉瘤的临床病理特征,并复习相关文献。结果 8例乳腺血管肉瘤中6例为原发性血管肉瘤(primary breast angiosarcoma,PBA),均以乳腺无痛性肿物为首发症状;2例为继发性血管肉瘤(secondary breast angiosarcoma,SBA),其中1例为乳腺癌根治术并放疗后胸壁和皮肤血管肉瘤,另1例为乳腺癌根治术并放疗后继发淋巴水肿的上肢和胸壁皮肤血管肉瘤。组织学分级:Ⅰ级2例,Ⅱ级3例,Ⅲ级3例。肿瘤不同区域分化程度不同,可呈多样性改变。免疫表型:8例肿瘤细胞表达CD31和CD34,7例表达FⅧRAg,6例表达Fli-1,均不表达CKpan、ER和PR。FISH检测2例SBA MYC基因见异常扩增,免疫组化标记cmyc核强阳性;3例PBA MYC基因未见异常扩增,免疫组化标记c-myc阴性。结论乳腺血管肉瘤罕见,临床症状缺乏特异性,组织学可有多样性改变,应充分取材,在与形态相似的乳腺肿瘤鉴别时血管内皮相关抗原呈阳性有助于血管肉瘤的诊断。
胡维维石慧娟吕晋石海燕刘芳
关键词:乳腺肿瘤血管肉瘤临床病理特征
软组织肿瘤中新近分类的病种被引量:2
2021年
近年来软组织肿瘤的新类型不断被报道,WHO(2020)软组织和骨肿瘤分类中增加了许多新类型,并对一些疾病类型进行重新分类。为便于国内学者熟悉和了解这些软组织肿瘤新类型的临床病理特征、免疫组化和分子病理特点,该文重点介绍WHO(2020)软组织和骨肿瘤分类中软组织肿瘤的新类型或新亚型,以及肿瘤分类或性质的变化,有助于临床与病理医师做出正确的病理诊断和鉴别诊断。
石慧娟韩安家
关键词:软组织肿瘤病理特征
宫颈脱落细胞学见习课的教学设计初探被引量:1
2007年
文章对妇产科临床见习本科生《宫颈脱落细胞学》见习课的教学设计展开初步探讨。如何仅在2学时内调动学生的主观能动性,激发学习兴趣,讲解内容繁杂而陌生的诸多知识点,关键在于根据教学目的与对象,合理设置教学内容,灵活运用多种教学方法提高教学效果。并注重密切联系临床,培养学生临床思维能力。
石慧娟陈文芳王连唐
关键词:脱落细胞学临床见习教学
胎儿后尿道瓣膜产前评估与宫内治疗(附1例报道)被引量:3
2012年
后尿道瓣膜(PUV)是胎儿下尿路梗阻最常见的病因,产前超声主要表现为羊水过少、膀胱壁进行性增厚和"钥匙孔征",严重者可导致肾积水和输尿管扩张。确诊胎儿PUV后应评估胎儿的肾功能、膀胱功能,监测羊水量以及进行染色体核型分析。对羊水过少而肾功能良好的病例,可考虑宫内治疗,目前可行的方法有膀胱-羊膜腔分流术、胎儿膀胱镜下后尿道瓣膜消融术,但其治疗价值还有待进一步观察和分析。
鲁云涯周祎陈涌珍李满超黄林环朱云晓石慧娟商梅娇黄爱兰方群
关键词:后尿道瓣膜下尿路梗阻产前诊断宫内治疗
X染色体倒位伴X连锁无汗性外胚叶发育不良一个家系的产前诊断被引量:6
2005年
目的探讨对X连锁无汗性外胚叶发育不良(EDA)家系的EDA患胎进行产前诊断的可能性,为建立对该病的产前诊断及遗传咨询提供依据。方法应用染色体核型分析、系谱分析法检测了X连锁EDA1个家系的染色体畸变,结合胎儿脐血染色体核型分析、胎儿尸检、胎儿下颌骨X线摄片,组织病理学分析及皮肤免疫组织化学细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)检测对可疑EDA患胎行产前诊断及生后鉴定。结果EDA家系中先证者和携带者染色体核型分析显示,1条X染色体出现臂间倒位[inv(X)(p22q13)],胎儿脐血染色体核型与先证者相同。胎儿尸检及组织病理学分析显示表皮发育不良,汗腺、毛囊、皮脂腺缺如,符合无汗性外胚叶发育不良,面、胸、上腹、大腿部真皮组织CK呈阴性,EMA呈阴性,其余大体和镜下病理检查无特殊。结论该家系患者1条X染色体臂间倒位,[inv(X)(p22q13)]的断裂点位于致病基因区域内,可能是导致EDA发病的原因。
石慧娟方群王连唐
关键词:产前诊断染色体倒位家系染色体臂间倒位表皮发育不良上皮膜抗原
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