罗乐
- 作品数：7 被引量：30H指数：2
- 供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的效果观察被引量：2
- 2016年
- 目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床效果及毒副作用。方法将2013年12月-2015年12月我院收治的58例晚期头颈部肿瘤患者，依据不同的治疗方案分为观察组30例和对照组28例，观察组患者给予多西他赛联合顺铂治疗，对照组给予氟尿嘧啶联合顺铂治疗，治疗结束后1个月评价患者的临床效果及毒副作用。结果观察组有效率为66．7％，高于对照组的39．3％，差异有统计学意义（P〈0．05）。毒副作用主要表现为胃肠道反应、骨髓抑制，观察组胃肠道不良反应与骨髓抑制发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论晚期头颈部肿瘤患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案具有较为满意的临床疗效，且毒副作用轻微，值得临床推广应用。
- 李云罗乐何倩张琳韩亚骞刘峰刘林马宏志
- 关键词：多西他赛顺铂晚期头颈部肿瘤
- 局部晚期鼻咽癌调强放疗的PET-CT生物靶区和CT/MRI靶区剂量比较研究
- [目的]比较局部晚期鼻咽癌基于FDG-PET/CT显像和CT/MRI融合图像的调强放疗靶区及剂量设计的疗效及不良反应。[方法]回顾分析本院2009至2013年收治的210例首程根治性调强放疗的局部晚期鼻咽癌(Ⅲa期,中国...
- 刘峰席许平肖锋胡英张琳刘林何倩李云罗乐
- 关键词：鼻咽癌PET-CT生物靶区调强放射治疗
- 文献传递
- 一种鼻腔给药喷雾器
- 本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种鼻腔给药喷雾器，包括外壳、设于外壳内的喷液器一、设于喷液器一顶部的喷液器二以及设于外壳顶部的按压状态调节机构，通过喷管雾化喷出至患处，由于按压泵式喷头一的弹性恢复力较大，不易泵出瓶...
- 韩亚骞吴峥周钰娟廖前进王晖何倩罗乐李依婷马宏志王苏彬肖京煌
- 鼻咽癌面颈联合野加后程超分割放疗长期疗效分析
- 2010年
- [目的]观察鼻咽癌后程超分割放疗长期疗效及毒副反应.[方法]146例鼻咽癌患者随机分为后程超分割治疗组（后超组）和常规分割对照组（常规组）各73例.两组均先行面颈联合野常规分割对穿照射DT36Gy/20次/4周后,后超组：缩野后鼻咽改用超分割照射,每次DT 1.15～1.2 Gy,2次/d,两次放疗间隔时间为6～8 h,每周照射5 d,鼻咽病灶总DT 74.8～776.7Gy/54次/7.5周;对照组73例缩野后常规外照射,DT 2.0 Gy/次/d,鼻咽病灶总DT 69～72 Gy/37～38次/7.5周.颈部均为常规照射.[结果]后超组和常规组鼻咽部肿瘤完全消退率分别为98.3%、96.6%（P〉0.05）;、3、5、8、10年两组肿瘤局部控制率分别83.3%、75.1%、72.8%、72.8%和71.7%、60.9%、52.2%、52.2%（P〈0.05）; 3、5、8、10年的生存率分别为84.9%、68.3%、51.4%、47.8%和78.1%、42.5%、32.9%、30.8%,两组差异有显著性（P〈0.05）.两组放射治疗急性毒副反应,后超组口腔黏膜反应与常规组差异无显著性（P〉0.05）.远期并发症两组相似.复发与转移：常规组放疗后复发（33.7%）高于后超组（21.9%）,两组间比较差异有显著性（P〈0.05）.常规组放疗后（30.14%）出现转移高于后超组（24.65%）,但两组间比较差异无显著性（P〉0.05）.[结论]鼻咽癌后程超分割的局部控制率及长期生存率明显高于常规组,常规放疗组复发率高于后超组,但转移率无差别.后程超分割治疗急性毒性反应及后期副反应均无明显差别,患者能耐受,疗效优于常规放射治疗.
- 席许平肖锋罗乐李云刘雯杨凤娇廖遇平胡炳强
- 含rhGM-CSF漱口液治疗放射性口腔黏膜炎的前瞻性随机对照研究被引量：24
- 2014年
- 目的:采用含重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte-macrophage-colony stimulating factor,rhGM-CSF)漱口液治疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎,并探讨其临床疗效及安全性。方法:将60例鼻咽癌放化疗患者(放疗总剂量为70 Gy)随机分为2组,自患者口腔黏膜炎出现起分别给予含rhGMCSF(1μg/mL)漱口液或复方氯己定漱口液(对照组)治疗,每日含漱4次,每次25 mL,每次含漱3 min,至口腔黏膜炎愈合或用药14 d后停药。记录患者口腔黏膜损伤程度、疼痛程度、咀嚼吞咽功能、停药时间及不良反应等情况。结果:2组患者用药7 d后,rhGM-CSF组口腔黏膜损伤程度较对照组明显减轻,美国国立癌症研究所通用不良事件标准3.0(National Cancer Institute-Common Terminology Criteria Adverse Events version 3.0,NCI-CTCAE v3.0)评分值分别为1.36±1.29和2.04±0.96(P=0.034);rhGM-CSF治疗组中口腔黏膜炎完全治愈的患者为11例(44.0%),而对照组仅4例(14.3%),差异有统计学意义(P=0.017);14 d后,治愈率分别为72.0%(18/25)和28.6%(8/28),治愈率被明显提高,差异有统计学意义(P=0.002)。用药期间,含rhGMCSF的漱口液能明显降低患者口腔黏膜损伤程度(P<0.001)和疼痛程度(P<0.001),明显改善患者口腔咀嚼吞咽功能(P<0.001)。结论:rhGM-CSF能显著提高放射性口腔黏膜炎的治愈率,有效降低口腔黏膜损伤程度和疼痛程度,改善患者咀嚼吞咽功能,促进口腔黏膜损伤愈合,以保证放化疗的顺利进行。
- 韩亚骞张姗姗吴湘玮罗崇岱罗乐张琳凌天牖胡炳强
- 关键词：口腔黏膜炎
- TPS1新辅助化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效观察被引量：1
- 2017年
- 目的研究局部晚期鼻咽癌使用TPS1新辅助化疗的ORR及不良反应,探讨TPS1替代TPF新辅助化疗的可能性。方法对29例局部晚期鼻咽癌,使用TPS1新辅助化疗2个周期后行同步放化疗。结果 TPS1新辅助化疗后BMI(体重指数)变化中位数0.34(0~1.1),总体放化疗后BMI(体重指数)变化中位数1.1(0.73~2.11)。新辅助化疗后鼻咽部即时疗效评价:CR 4例(13.8%),PR 24例(82.8%),SD 1例(3.4%),ORR 96.6%。总体放化疗后鼻咽部即时疗效评价:CR 22例(75.9%),PR 7例(24.1%),ORR 100.0%。TPS1新辅助化疗后全组无4级不良反应,罕见3级不良反应,大多为0~1级不良反应,2级反应主要为恶心(48.0%),呕吐(21.0%),白细胞减少(24.0%)和中性粒细胞减少(14.0%)。整体放化疗结束后全组无4级不良反应,少见3级不良反应(口腔黏膜炎除外)。主要急性毒副作用表现为血液毒性,放射性皮炎,口腔黏膜炎,口干,脱发和呕吐。结论对局部晚期鼻咽癌使用TPS1新辅助化疗有很好的近期疗效及较低的毒副反应,TPS1有替代TPF方案的可能。
- 韩亚骞何倩刘林刘峰张琳罗乐马宏志李云席许平肖锋吴湘玮王晖
- 关键词：新辅助化疗局部晚期鼻咽癌疗效
- 中晚期鼻咽癌放疗及同期不同方案化疗临床效果探讨被引量：3
- 2014年
- 目的:重点研究和探讨中晚期鼻咽癌放疗及同期不同方案化疗的临床疗效及安全性。方法:利用回顾性分析的方法研究和比较对我院于2010年1月1日-2013年11月31日期间收治的120例中晚期鼻咽癌患者的临床资料进行回顾性对照分析。将患者随机分为4组,每组各30例,分别采用同期不同放疗方法进行治疗,分别为单纯放疗组、同期顺铂化疗组、同期多西紫杉醇化疗组、同期顺铂联合多西紫杉醇化疗组。然后将4组数据结果进行分析,分析探讨4组患者疗效以及不良反应的对比结果。结果:通过对我院收治的120例中晚期鼻咽癌患者的临床资料进行分析,同期顺铂化疗组、同期多西紫杉醇化疗组与同期顺铂联合多西紫杉醇化疗组患者的治疗效果显著好于单纯放疗组(P<0.05)。单纯放疗组的不良反应情况最轻,同期顺铂化疗组、同期多西紫杉醇化疗组患者的不良反应情况比较明显无差异(P>0.05),并且好于同期顺铂联合多西紫杉醇化疗组(P<0.05)。结论:同期顺铂化疗和同期多西紫杉醇化疗具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,目前已经成为治疗中晚期鼻咽癌患者的主要方法,对我国治疗中晚期鼻咽癌的发展具有重要价值,值得临床借鉴和进一步推广。
- 罗乐
- 关键词：中晚期鼻咽癌放疗顺铂多西紫杉醇
