翁军权
- 作品数：9 被引量：20H指数：4
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- 低氧增强自噬促进舌鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭
- 2016年
- 目的探讨低氧条件下对舌鳞状细胞癌(TSCC)自噬活性和迁移能力的影响。方法应用含1%O2的低氧培养箱培养TSCC UM1细胞,Western blot检测低氧诱导3、6、9、12、24 h后低氧诱导因子1α(HIF-1α)和自噬标记蛋白Beclin-1、自噬相关蛋白5(ATG5)和微管相关蛋白轻链3(LC3)的表达变化;细胞划痕实验检测低氧诱导后细胞迁移能力的改变;Transwell侵袭小室实验检测低氧诱导后细胞的侵袭能力;SPSS 13.0统计软件进行数据分析。结果低氧条件下,与对照组(0.527±0.055)相比,TSCC UM1细胞自噬体双层膜标记蛋白LC3Ⅱ的表达(1.206±0.053)增加(t=12.96,P<0.001),同时自噬相关蛋白Beclin-1表达量(1.151±0.078)较对照组(0.775±0.062)明显提高(t=6.736,P=0.001),ATG5的表达(1.231±0.06)较对照组(0.711±0.052)也明显上升(t=7.834,P=0.001)。与对照组相比,低氧诱导后细胞迁移能力(0.349±0.024)较对照组(0.788±0.037)明显增加(t=9.918,P=0.001),细胞侵袭能力(23±2)较对照组(71±4)明显增强(t=9.528,P=0.001)。结论低氧条件下可以增强TSCC细胞自噬活性,促进其迁移和侵袭。
- 陈冠辉王成翁军权梁建锋李文清竺越侯劲松
- 关键词：低氧自噬迁移
- 沉默Beclin1基因抑制自噬促进舌鳞状细胞癌细胞增殖及侵袭转移被引量：4
- 2013年
- 目的探讨抑制自噬基因Beclin1表达对舌鳞状细胞癌(以下简称舌鳞癌)细胞增殖及侵袭转移的影响,了解舌鳞癌侵袭转移的调控机制。方法利用RNAi技术,针对人cDNA序列设计Beclin1干扰序列,用脂质体Lipo2000包裹后转染至舌鳞癌UM2细胞。实验设空白对照组、脂质体2000(Lipo2000)组、阴性siRNA组和Beclin1siRNA组,通过蛋白印迹法检测Beclin1、LC3的表达变化;CCK-8法检测细胞增殖能力变化;Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力改变;SPSS13.0统计软件进行数据分析。结果转染Beclin1siRNA对UM2细胞Beclin1有显著敲减作用(P<0.05),自噬标记蛋白LC3-Ⅱ的表达明显降低(P<0.05),细胞增殖较对照组增快(P<0.05),细胞迁移和侵袭转移能力明显增强。结论沉默Beclin1表达可下调舌鳞癌细胞自噬水平,并促进舌鳞癌细胞增殖和侵袭能力。
- 翁军权唐海阔王成王雅雯黄秋雨侯劲松
- 关键词：舌鳞癌细胞BECLIN1自噬
- 过表达Beclin1增强自噬抑制舌鳞癌细胞增殖及侵袭转移
- ：探讨上调Beclinl表达诱导自噬对舌鳞癌细胞增殖及侵袭转移的影响。 方法：1.构建Beclinl过表达的慢病毒载体系统;2.分别感染舌鳞癌细胞系SCC9,SCC15，并筛选Beclinl过表达的稳定细胞株;3....
- 翁军权王成唐海阔王雅雯黄洪章侯劲松
- 关键词：舌鳞癌细胞增殖
- 微小RNA-30a靶向Beclin1抑制舌鳞状细胞癌细胞自噬活性的研究被引量：5
- 2015年
- 目的研究微小RNA(mi RNA)-30a转染对舌鳞状细胞癌细胞自噬相关基因Beclin1表达及其自噬活性的影响,探讨舌鳞状细胞癌细胞自噬活性调控的相关机制。方法利用脂质体转染技术,将内源性mi RNA-30a模拟物和抑制物分别转染至舌鳞状细胞癌UM1、UM2和SCC25细胞。实验设mi RNA-30a mimic组、mi RNA-30a inhibitor组和对照组;通过实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测转染前后Beclin1基因m RNA表达变化,通过Western blot检测Beclin1、LC3的蛋白表达变化。结果在mi RNA-30a mimic组中,Beclin1和自噬标记蛋白LC3-Ⅱ表达量与对照组相比均明显下降(P<0.05);在mi RNA-30a inhibitor组中,Beclin1和LC3-Ⅱ表达量较对照组均明显上升(P<0.05)。结论 mi RNA-30a负调控Beclin1表达,并抑制舌鳞状细胞癌细胞的自噬水平。
- 梁建锋王成翁军权陈冠辉侯劲松
- 关键词：BECLIN1鳞状细胞自噬
- 雷帕霉素诱导自噬抑制舌鳞癌细胞增殖和迁移被引量：7
- 2011年
- 目的探讨自噬诱导对舌鳞癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法应用雷帕霉素(Rap)诱导上调舌鳞癌Tca8113细胞自噬活性,Western blot检测诱导后Tca8113细胞自噬标记蛋白Beclin1和LC3的表达变化;MTT法检测自噬诱导对细胞增殖的影响;Wound-healing检测诱导后细胞迁移能力改变;SPSS 19.0统计软件进行数据分析。结果 Rap诱导6h即可上调舌鳞癌Tca8113细胞自噬标记蛋白LC3-Ⅱ表达,24h时LC3-Ⅱ表达最强,自噬活性最高(P<0.05)。与对照组相比,Rap诱导后细胞生长明显抑制(P<0.05),迁移速率减慢。结论上调舌鳞癌细胞自噬活性可以抑制其增殖和迁移。
- 王雅雯唐海阔汪淼王成翁军权侯劲松
- 关键词：雷帕霉素自噬舌鳞癌细胞增殖迁移
- 雷帕霉素诱导自噬对舌鳞癌细胞增殖和侵袭转移能力的影响
- 目的:探讨自噬诱导对口腔鳞癌细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭转移能力的影响。方法:应用雷帕霉素(Rapamycin,Rap)诱导上调舌鳞癌Tca8113和SCC15细胞自噬活性,RT-PCR和Westerblot检测诱导前...
- 王雅雯侯劲松王成唐海阔汪淼翁军权
- 关键词：口腔癌细胞增殖细胞周期
- 文献传递
- 放射性颌骨坏死局部病灶菌群分析及药物敏感性研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究放射性颌骨坏死(ORN)局部病灶的细菌类型及药物敏感性,为临床合理使用抗菌药物提供客观依据。方法收集2012年11月5日至2015年9月10日于中山大学附属口腔医院口腔颌面外科就诊的ORN患者局部病灶渗出液标本共106份,送检进行细菌培养和抗菌药物敏感性试验,分析检出菌群的类型和药敏试验结果。结果 106份送检标本中31份(29.2%)无细菌生长,75份(70.8%)分离培养出细菌。培养出细菌的标本中,双重和多重感染14份(13.2%),单菌种感染61份(57.5%);所有有菌标本共分离出病原菌36种(95株),其中需氧菌25种(78株)、厌氧菌11种(17株),分别占比69.4%和30.6%。药敏试验发现,细菌对利奈唑胺、万古霉素、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、哌拉西林+他唑巴坦最敏感。对红霉素、克林霉素、氨苄西林、头孢唑林、阿奇霉素、克拉霉素等耐药比例较高。结论 ORN局部病灶细菌谱分布广泛,呈现出菌群多样性,且部分患者为无菌性坏死,因此临床上有必要根据细菌培养和药敏试验结果指导用药,避免抗菌药物的盲目使用。
- 张辉王成翁军权张雯雯杨冬叶侯劲松
- 关键词：药敏试验
- 自噬与舌鳞癌细胞增殖、侵袭迁移的关系及其调控机制
- 研究目的:检测自噬相关基因在舌鳞癌细胞中的表达,探讨自噬与舌鳞癌恶性表型的关系及其调控机制。研究方法:采用免疫组化检测舌鳞癌组织Beclin1和LC3的表达,分析其与临床病理的关系;采用雷帕霉素、3-MA、Beclin1...
- 侯劲松王成王雅雯翁军权梁建锋
- 关键词：舌鳞癌自噬BECLIN1LC3
- 文献传递
- 自噬与恶性肿瘤侵袭转移的相关性被引量：1
- 2012年
- 在恶性肿瘤侵袭转移的复杂生物学过程中，肿瘤细胞必须适应不同的生存压力。自噬作为一种受诸多基因及其表达产物精细调控的细胞内生理反应，不仅可被激活以适应代谢应激和微环境变化，还可能与肿瘤细胞的上皮-间质转化（EMT）、肿瘤炎症、抵抗失巢凋亡、维持细胞休眠等侵袭转移机制密切相关。
- 翁军权侯劲松
- 关键词：自噬肿瘤转移
