肖倩
- 作品数：34 被引量：164H指数：8
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学电气工程化学工程更多>>
- 氧化苦参碱对乙肝病毒的抑制作用及对miR-122表达的影响被引量：9
- 2017年
- 目的:探讨氧化苦参碱抗乙型肝炎病毒的作用机制。方法:用不同浓度的氧化苦参碱处理Hep G2.2.15细胞,采用cck-8法检测不同药物浓度对Hep G2.2.15细胞增殖的影响;氧化苦参碱处理Hep G2.2.15细胞72 h后收集实验组和对照组上清和细胞,检测氧化苦参碱对上清中HBs Ag、HBe Ag和HBV DNA的抑制作用以及对细胞中mi R-122的表达的影响。结果:药物浓度在4 mg/m L及以下的细胞存活率均高于95%;药物处理Hep G2.2.15细胞后72 h对HBs Ag、HBe Ag和HBV DNA的抑制率分别是66.26%、46.53%和65.95%,mi R-122的相对表达量是对照组的3.5倍。结论:氧化苦参碱有可能通过提高细胞中mi R-122的表达从而抑制病毒的复制和抗原的表达。
- 张轩党秀敏肖倩李有强刘健平王淏
- 关键词：氧化苦参碱乙型肝炎病毒
- 黄芪、穿心莲单独或与抗菌肽LL-37联合应用对铜绿假单胞菌生物膜的影响被引量：14
- 2019年
- 【目的】探讨黄芪、穿心莲对铜绿假单胞菌(PA)生物膜的抑制作用及与抗菌肽LL-37联合应用是否有协同作用。【方法】培养铜绿假单胞菌野生菌株PAO1生物膜,并采用紫外分光光度法进行鉴定。采用微量肉汤稀释法分别检测黄芪、穿心莲和抗菌肽LL-37对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC)。采用紫外分光光度法检测20、50、100 g/L黄芪,20、50、100 g/L穿心莲单独用药或分别与32、64μg/mL抗菌肽LL-37联合应用对PAO1生物膜的作用。【结果】成功构建体外PAO1生物膜模型。黄芪、穿心莲在3.125～200 g/L浓度范围内对PAO1无抑制作用。抗菌肽LL-37对PAO1的MIC为256μg/mL。黄芪、穿心莲单独用药对PAO1生物膜早期形成均具有抑制作用(P<0.05),呈现浓度依赖性。黄芪/穿心莲与抗菌肽LL-37联合用药对PAO1生物膜的形成及对成熟生物膜的清除作用不明显,不具有协同作用。【结论】黄芪、穿心莲均能够早期抑制PAO1生物膜的形成并且在一定程度上对成熟生物膜结构有一定的破坏作用;与抗菌肽LL-37联合应用时,不具有协同作用。
- 肖倩王展强吴行贵张伟铮张伟铮张轩石文陈茶
- 关键词：穿心莲铜绿假单胞菌生物膜
- 铜绿假单胞菌痰培养阳性患者抗菌肽LL-37、CRP水平变化及临床意义被引量：2
- 2018年
- 目的探讨铜绿假单胞菌痰培养阳性患者的抗菌肽LL-37和C反应蛋白(CRP)水平变化情况及相互关系。方法选取广东省中医院2016年9月至2017年5月收治的铜绿假单胞菌痰培养阳性患者50例、健康体检27例作为研究对象,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法检测抗菌肽LL-37水平,免疫比浊法检测CRP水平。结果铜绿假单胞菌痰培养阳性患者组的抗菌肽LL-37和CRP水平均显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两者呈正相关(r=0.411,P<0.05)。结论铜绿假单胞菌痰培养阳性时,抗菌肽LL-37和CRP水平升高,对评估患者感染的早期诊断有一定临床应用价值。
- 肖倩黄柳霞曾建明曾建明张伟铮李有强陈富
- 关键词：C反应蛋白铜绿假单胞菌
- 分子分型技术的原理及AFLP应用进展
- 随着现代分子生物学的快速发展,基因组中DNA多态性的检测方法越来越多。与传统的分型技术——形态学标记、生物化学标记、细胞学标记相比,DNA分子分型技术具有优越性。这些先进技术广泛应用于遗传育种、基因组作图、基因定位、物种...
- 肖倩
- 应用CLSI EP7-A3评价肌酐测定的干扰因素被引量：5
- 2020年
- 目的:探讨美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP7-A3在评价肌酐(Cr)测定干扰因素中的应用。方法:根据CLSI EP7-A3文件,采用实验当天新鲜血清(无溶血、脂血、黄疸),通过配对差异实验确认干扰物质,通过剂量效应实验中应用点对点分析方法明确干扰物质带来的结果差异。结果:甘油三酯16.94 mmol/L、盐酸多巴酚丁胺4.01μmol/L、抗坏血酸298μmol/L对Cr测定无干扰,以游离胆红素684μmol/L、结合胆红素684μmol/L、羟苯磺酸钙144μmol/L、血红蛋白10 g/L为最大干扰物浓度做剂量效应实验,结果显示以上干扰物对Cr测定有负干扰。结论:按照EP7-A3评价肌酐测定的干扰因素有一定的应用价值。
- 石文黄婕如刘冬冬何敏郑楚宏肖倩林莉黄译乐李琳徐建华
- 关键词：肌酐
- 两种HCV酶免试剂盒的敏感度、精密度评价被引量：2
- 2011年
- 目的参考CLSI的EP12A2文件,对沈阳惠民和厦门新创两个品牌HCV抗体酶免检测试剂盒的性能进行初步比较和评价。方法自行配置系列稀释的阳性血清。通过对这些处于"灰区"内的弱阳性血清的重复检测,判断两种酶免试剂盒的敏感度、精密度以及检测结果的一致程度。结果 A试剂的C5～C95区间较窄,且敏感度稍优于B试剂,两种方法的检测结果一致性系数为κ=0.63。结论两种试剂盒的检测性能有一定的差异,但检测结果仍有良好的一致性。
- 王华成王丽娜肖倩李沫段朝晖
- 关键词：酶联免疫吸附试验试剂盒
- SebiaMinicap全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白的性能评价被引量：2
- 2016年
- 目的评价Sebia Minicap Flex Piercing全自动毛细管电泳仪检测糖化血红蛋白(HbA1c)的检测性能。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的相关文件及其他相关标准对该检测系统检测HbA1c的精密度、准确度、携带污染率和参考区间指标进行评价,同时与Premier Hb 9210糖化血红蛋白仪检测结果进行一致性验证。结果该检测系统检测高低两个浓度的HbA1c的批内精密度分别为1.2%和0.74%;准确度验证其与Premier Hb 9210糖化血红蛋白仪相关性较好,r2为0.990 26,相对偏倚<5%;携带污染率为0.99%。结论 Sebia Minicap Flex Piercing全自动毛细管电泳仪检测HbA1c主要仪器性能达到CLSI指南和厂家说明书的要求,可满足临床检测需求。
- 罗燕芬李有强区颂邦肖倩邓光远许振杰王丽娜李沫陈茶
- 关键词：糖化血红蛋白性能评价
- ITS基因序列分析在鉴定暗色真菌中的应用被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨使用ITS基因序列分析对浅部真菌病中分离的15株暗色真菌进行分子生物学鉴定，以了解致病菌株种类及指导临床治疗。方法：对浅部真菌病中分离的暗色真菌采用形态学方法观察菌落形态及显微镜下特征，并基于ITS序列对其进行PCR鉴定。结果：经形态学鉴定为15株暗色真菌的PCR产物经l％琼脂糖凝胶电泳分析，Tanon-3500凝胶成像系统鉴定扩增所得条带在500～700bp之间，测序结果经Blast比对，其中鉴定为链格孢2株，球孢枝孢酶2株，皮炎外瓶霉2株，枝状枝孢霉、新月弯孢霉、微皱篮状菌、Phaeobotryon cupressi、极细枝孢霉、裴氏着色真菌、威尼克外瓶霉、Exophiala oligosperma、Fonsecaea monophora各一株。结论：ITS基因序列分析可有效地鉴定暗色真菌，避免了由于l临床经验不足而导致的漏检和误诊。
- 张伟铮肖倩屈平华邓光远李松陈茶
- 关键词：暗色真菌PCR技术
- 基于ITS基因序列鉴定阿萨希毛孢子菌及体外药敏分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨使用ITS基因序列鉴定临床分离的阿萨希毛孢子菌及对常见抗真菌药物的体外敏感性,为临床治疗提供依据。方法对8株临床分离的阿萨希毛孢子菌通过形态学及核糖体r DNA ITS序列分析鉴定到种;使用法国梅里埃ATB FUNGUS 3真菌药敏试剂条测定氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、两性霉素B及5氟胞嘧啶对8株阿萨希毛孢子菌的最低抑菌浓度。结果阿萨希毛孢子菌在沙氏培养基上形成表面有干燥粉状物,奶油色酵母样菌落;转种科玛嘉念珠菌显色培养基背面明显呈蓝色,正面呈浅蓝色;转种米粉培养基后,镜下可见大量的关节孢子。核糖体r DNAITS序列分析结合形态学特点可以将阿萨希毛孢子菌鉴定到种,药敏结果显示8例患者中,有3例对5-氟胞嘧啶耐药,其余均中介;有3例对两性霉素B敏感,其余均耐药;有3例对伊曲康唑敏感,其余均中介;8例均对氟康唑和伏立康唑敏感。结论 ITS序列分析准确快速,可以辅助临床区分难鉴定毛孢子菌。阿萨希毛孢子菌药敏谱不同于临床常见其他酵母菌,5-氟胞嘧啶、两性霉素B和伊曲康唑对其活性差,氟康唑和伏立康唑具有良好的体外抗菌活性。
- 张伟铮邓光远蓝锴肖倩屈平华陈茶
- 关键词：阿萨希毛孢子菌药敏分析
- 尼洛替尼以PU.1非依赖性调节K562细胞活性
- 2015年
- 目的研究尼洛替尼对K562细胞活性和转录因子PU.1的影响。方法以不同浓度的尼洛替尼分别处理K562细胞48h后,采用CCK-8法观察K562细胞增殖活性的变化;采用Western blot法检测PU.1的表达情况。结果 CCK-8法显示细胞存活率随尼洛替尼浓度的升高而下降,尼洛替尼对K562细胞株的半数抑制量(IC50)为51.9nmol/L;Western blot法显示尼洛替尼处理后PU.1的蛋白表达水平未见明显差异(P>0.05)。结论尼洛替尼可抑制K562细胞活性,但其作用方式非依赖于PU.1。
- 李有强曾建明姚子涛肖倩王丽娜李沫
- 关键词：尼洛替尼K562细胞BCR-ABL
