胡孝义
- 作品数：11 被引量：75H指数：7
- 供职机构：安徽农业大学林学与园林学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 油茶EMF2基因的全长cDNA克隆及序列分析
- EMF2(EMBRYONIC FLOWER2)基因是植物中主要的抑制开花基因,其在植物营养发育阶段抑制下游开花同源基因活性,在植物花器官发育过程中发挥重要的作用。以“华鑫”油茶的组织培养幼苗为材料,采用3`RACE 和5...
- 邬萌萌胡孝义周荣
- 关键词：油茶基因克隆全长CDNA
- 文献传递
- 莨山唇柱苣苔组织培养与植株再生被引量：9
- 2009年
- 为了能快速繁殖莨山唇柱苣苔,以其嫩叶为试验材料,进行了在不同培养条件下的组织培养研究。研究结果表明:MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 0.5mg.L-1+NAA 0.3 mg.L-1为丛生芽分化的最佳培养基;MS+NAA 0.3 mg.L-1+石英砂为最佳生根培养基。在80%遮阳网下进行炼苗,移栽25 d后成活率可达80%。
- 谭晓风邓建军胡孝义乌云塔娜包梅荣
- 关键词：生物工程植株再生
- 油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析被引量：44
- 2008年
- FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2特有的保守序列和相关特征。经过比对分析,发现油茶的FAD2基因与其他植物的FAD2基因具有较高的相似性。
- 谭晓风陈鸿鹏张党权曾艳玲李魏蒋瑶谢禄山胡孝义胡芳名
- 关键词：油茶FAD2基因RACE基因克隆
- 油茶14-3-3蛋白基因的cDNA克隆及序列分析被引量：1
- 2010年
- 以构建的油茶近成熟种子cDNA文库和EST文库为基础,采用分子克隆技术,分离克隆1个14-3-3蛋白的全长cDNA序列,由1 156个核苷酸组成,5’非编码区57 bp,3’非编码区301 bp,开放阅读框长777 bp,编码259个氨基酸。该基因编码蛋白的分子质量为29.466 ku,等电点4.78,无信号肽序列,是非分泌蛋白,命名为Co-14-3-3a。推测的二级结构有9个α-螺旋,1个反平行的β-折叠,位于αC和αD之间。
- 刘巧谭晓风胡孝义田晓明
- 关键词：油茶基因克隆
- 油茶苯丙氨酸解氨酶基因的cDNA克隆与序列分析被引量：9
- 2009年
- 苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)是苯丙烷类代谢途径的关键酶之一。以油茶(Camelliaoleifera)近成熟种子cDNA文库和EST文库为材料,通过分子克隆方法鉴定了PAL全长cDNA。结果表明:油茶PAL基因的cDNA长2 118 bp,编码705个氨基酸,与其他物种的PAL具有较高的相似性,在进化上高度同源;油茶PAL编码的蛋白质序列包含与水稻、玉米PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点;PAL系统进化树表明,油茶PAL基因与灌木类植物的PAL基因聚类关系最近。
- 田晓明谭晓风胡孝义刘巧罗茜
- 关键词：油茶苯丙氨酸解氨酶全长CDNA
- 1个油茶Y_2SK_2型脱水素的全长cDNA克隆及生理功能的预测被引量：10
- 2008年
- 以构建的油茶EST文库为基础,采用电子克隆技术,分离克隆一个脱水素基因的全长cDNA序列,该基因的cDNA全长1406bp,含一个600bp的CDS,编码200aa的小分子蛋白。推测该基因编码蛋白的分子质量为21ku,等电点7,暂命名为CoDHNI。同源性分析发现该基因的编码蛋白具有2个Y-片段(DEYGNP),1个S-片段(SGSSSSSS),2个K-片段(KIKEKLPG),属于典型的Y2SK2型脱水素。经Blast比对,发现富含苏氨酸的Thr-区在各物种间变异显著,推测该区为油茶所特有,有利于在被保护的大分子表面形成水合层;同时还发现一个十分保守的基序:EDDGQGGRRKK,可能有利于脱水素的磷酸化和亚细胞定位。通过与柑桔和拟南芥的脱水素比较,提出CoDHNI有可能缓冲种子脱水胁迫响应时钙离子的瞬时增高,并可结合重金属离子,以减轻活性氧的危害。
- 胡孝义谭晓风张党权曾艳铃陈鸿鹏田晓明刘巧
- 关键词：油茶脱水素基因RACE生理功能
- 密植油茶林“开窗”式复壮修剪技术
- 2023年
- 油茶林地郁闭、枝梢呈衰老态是低产油茶林中存在的一个普遍现象,修剪是消除此类现象有效且省力的丰产措施,但修剪技术灵活,难以为多数种植户掌握。为此,本文提出针对性强且易于实施的“开窗”式复壮修剪措施,详细阐述了相关的修剪思路、操作要领及其评价指标。该措施短期内可快速恢复树势,长期施行可改良树形,最终可大幅提高单株产量。
- 胡孝义
- 关键词：油茶复壮密植
- 油茶EST文库中不饱和脂肪酸合成关键酶基因的序列分析(英文)被引量：10
- 2007年
- 采用生物信息学方法,从随机测序而构建的油茶优良无性系湘林1号种子EST文库中初步鉴定了与茶油脂肪酸形成相关的大部分关键酶基因,并对其中几个直接控制不饱和脂肪酸的形成与转化的基因进行了相应的序列分析．
- 张党权谭晓风谢禄山曾艳玲陈鸿鹏王晓红胡孝义王保明蒋瑶李魏田华
- 关键词：油茶脂肪酸表达基因生物信息学
- 油茶EMF2基因的全长cDNA克隆及序列分析被引量：5
- 2013年
- EMF2基因是植物营养组织中的主要开花抑制基因,在植物花器官发育过程中发挥重要的作用。为给油茶性状表观遗传学调控研究提供参考依据,以"华鑫"油茶的组培幼苗为试验材料,采用3′RACE和5′RACE技术对油茶EMF2基因进行克隆及序列分析。结果表明:该基因全长2 210 bp,其中开放阅读框为1 866 bp,编码621个氨基酸,该基因被命名为Co-EMF2。多序列比对后发现,Co-EMF2具有EMF2基因特有的保守序列和相关特征,且与其它植物的EMF2基因具有较高的相似性。文中进而对其蛋白质序列和理化性质进行了分析,结果表明:其蛋白质属不稳定蛋白,等电点为6.17,是疏水性蛋白,亚细胞定位预测结果表明其位于细胞核中。
- 邬萌萌谭晓风周荣詹文勇胡孝义
- 关键词：油茶基因克隆全长CDNA
- 油茶脱水素样蛋白的基因克隆与序列分析及其生理功能预测被引量：7
- 2008年
- 以油茶EST文库为基础,采用5-′RACE技术,分离克隆了一个脱水素样基因的全长cDNA序列(GenBank接受号EU856537),同源分析表明其编码的208 aa的小分子蛋白(id号ACF72673)属于SK2型脱水素,命名为CoDHN2.CoDHN2的肽链内2个类K-片段间富含苏氨酸,有别于脱水素一般性结构特点,并且同油茶种子中另一类脱水素一样也具有一个十分保守的基序(EDDGQAGRRKK),这可能有利于脱水素的磷酸化和亚细胞定位;采用多种方法预测其二级结构,表明CoDHN2为内在性无规则蛋白,但其中远离C端的一个类K-片段可形成两亲性α-螺旋.CoDHN2含有较多的组氨酸残基以及良好的可溶性,推测它可结合金属离子从而减少活性氧的来源并清除活性氧,并在生理脱水时充当缓冲液.结合其它物种脱水素的研究进展,认为CoDHN2极有可能在油茶油脂合成高峰期同正在发育的脂体结合而保护脂体免受活性氧危害,这为油茶种子细胞的脂体发育研究提出了一个新的方向.
- 胡孝义谭晓风田晓明刘巧罗茜谢鹏曾艳玲
- 关键词：油茶脱水素基因CDNA文库RACE
