胡本荣
- 作品数：29 被引量：101H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗心律失常新药哌茴苯胺
- 1989年
- 抗心律失常药物种类和数量较多,根据Vanghn Williams的分类法共分为4类。1979年Harrison又将第1类药物再细分为Ⅰa、Ⅰb和Ⅰc 3个亚类。它们均是钠通道阻滞剂,对心肌细胞膜有直接抑制效应。Ⅰc类药物有哌茴苯胺(encainide,恩卡胺),哌氟酰胺(flecainide,氟卡胺)和哌苯醋胺(lorcainide,洛卡胺)。
- 黄聪胡本荣
- 关键词：抗心律失常药心律失常
- Kappa－银环蛇毒素对猫颈上神经节突触传递的影响被引量：1
- 1995年
- 采用猫在体颈上神经节灌流方法研究新型神经元烟碱受体拮抗剂Ｋａｐｐａ－银环蛇毒素对该神经节突触传递的影响。结果表明：１μｍｏｌ·Ｌ－Ｋａｐｐａ银环蛇毒素缓慢灌流约６０ｍｉｎ可完全阻断神经节突触的传递，使刺激神经节节前纤维及往神经节方向注射乙酰胆碱所引起的瞬膜收缩反应消失，停药冲洗后瞬膜反应半数恢复时间为８３．６±１９．２ｍｉｎ，阻断速度呈浓度依赖性。１ｍｍｏｌ·Ｌ－１箭筒毒碱可明显地拮抗３μｍｏｌ·Ｌ－１Ｋａｐｐａ－银环蛇毒素对神经节的长效阻断作用，而同浓度的六烃季铵则无此作用。提示Ｋａｐｐａ－银环蛇毒素可能与筒箭毒碱作用于烟碱受体上的同一结合位点。
- 陈少刚陈汝筑胡本荣谢昭材
- 关键词：交感神经节突触传递蛇毒
- 广霍香的化学成分及其药理作用研究进展被引量：41
- 1998年
- 从不同产地及化学成分的差异，探讨了广霍香的药用价值，并建议有必要制定相应的药材标准。
- 杜一民陈汝筑胡本荣
- 关键词：中药化学成分
- 药物化学信息与机体生物效应的转导系统
- 1991年
- 许多药物、激素、神经递质是通过受体而后起作用的理论,目前已得到普遍的承认。受体介导,只能说明药物作用的始发点,还未说明药物的化学信息如何引起生物效应。后一个问题是生理科学家们在确立受体学说后所探讨的另一个重大的关键性问题。
- 胡本荣
- 关键词：药物化学信息跨膜转导受体
- 血管紧张素Ⅱ诱导左心室原癌基因c－fos和c－myc的表达被引量：9
- 1995年
- 本实验用Ｌａｎｙｅｎｄｏｒｆｆ心脏灌流装置，探讨血管紧张素Ⅱ对左心室原癌基因ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ表达的作用。观察到血管紧张素Ⅱ能诱导左心室ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ的表达，ｃ－ｆｏｓ表达早于ｃ－ｍｙｃ表达，并呈量－效关系。这种作用可被血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ｓａｒａｌａｓｉｎ所阻断。这些结果提示血管紧张素Ⅱ诱导的ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ的表达是受体介导的。ＴＴＸ完全阻断血管紧张素Ⅱ诱导的ｃ－ｆｏｓ表达。ＴＴＸ对ｃ－ｍｙｃ的表达无明显影响。
- 陈伟红谭定定潘敬运胡本荣
- 关键词：C-FOSC-MYC心肌肥厚原癌基因
- 压力超负荷诱导左心室原癌基因c－fos的表达被引量：5
- 1996年
- 本实验在腹主动脉缩窄的大鼠上，探讨压力超负荷对左心室原癌基因ｃ－ｆｏｓ的表达。观察到压力超负荷可引起ｃ－ｆｏｓ的明显表达，这种作用可被巯甲丙脯酸显著减弱。同时，我们检测到压力超负荷时左心室血管紧张素原的表达也增强。这些结果提示压力超负荷诱导的左心室ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ的表达有血管紧张素Ⅱ的参与。
- 谭定定钟春宁陈伟红潘敬运胡本荣
- 关键词：C-FOS原癌基因心肌肥厚
- 橘红晶冲服剂的临床前药理研究
- 1991年
- 橘红晶冲服剂是橘红甲素的复方制剂,实验结果表明,本制剂有明显的镇咳、祛痰和消炎作用,能对抗乙酰胆碱及组织胺引起的支气管痉挛作用。连续给药一个月,未见毒性反应,因毒性低未能测得小鼠口服的LD50。
- 沈宝莲曾淑君文良珍丘鹏新胡本荣
- 关键词：临床前消炎作用支气管痉挛
- 溶性苯二氮受体的制备与分析
- 1989年
- 采用新型去垢剂CHAPS制备兔大脑前叶皮质溶性苯二氮（艹卓）受体。溶膜受体放射配基结合分析,见苯二氮（艹卓）受体具有可饱和性,与[3H]FNP结合的亲和力KD1为0.31nml/L,KD2为6.7nmol/L。光亲和标记结合SDS电泳测得亚基分子量为55000;凝胶过滤层析测得受体分子量为632000。
- 林军胡本荣
- 关键词：去垢剂分子量
- 苯二氮受体在大鼠脑的分布被引量：1
- 1995年
- 自70年代后期在大鼠脑发现了BZ受体(BZ-R),并发现BZs在中枢神经的作用强度与BZ-R的亲和力相关,有大量证据表明ZB-R和γ-氨基丁酸_A受体(GABA_A)、Cl^-通道构成超分子复合物,并证明这类药物和巴比妥类、致(或抗)惊厥药物均是通过此超分子复合物发挥它的毒性或药理作用的.这些结果对神经分子药理学中受体领域的研究起到积极推动作用.我国学者颜光美等(1990)首先合成了新的BZ-R亲和配基与该受体蛋白解吸附剂,成功地分离纯化出BZ-R蛋白,并证明它有5个不同分子量的亚基。
- 邱鹏新周明华黄威权颜光美胡本荣
- 关键词：苯二氮ZHOU受体单克隆抗体分子药理学
- 苯二氮卓受体的提纯及受体亚基单克隆抗体的制备被引量：1
- 1995年
- 用不实验室建立的亲和层析系统成功地址猪脑分离纯化了苯二氮卓受体（ＢＺ－Ｒ）。结合试验显示，纯化的ＢＺ－Ｒ和专一配基最大的结合容量为１９７０ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白，解离常数Ｋｄ值为５．７ｌｎｍｏｌ／Ｌ，圆盘电泳和等电聚焦电泳均显示出单一区带。纯化受体经ＳＤＳ一聚丙烯酰胺不连续电泳，可分离出分子量分别为５９ｋｕ、５６ｋｕ、５１ｋｕ、４８ｋｕ和３８ｋｕ的５条区带。用这些区带蛋白免疫动物，得到了３种单克隆抗体，酶联免疫检测显示，它们和纯化受体结合的最大滴度分别为１：３００００，１：２２０００，１：２２０００．免疫印迹显示，３种单克隆抗体分别和５９ｋｕ、５６ｋｕ、５１ｋｕ的亚基结合，显示出单一清晰的反应带。以上结果说明，我室建立的ＢＺ－Ｒ亲和层析系统是一个稳定、重复性好的受体纯化系统。纯化的ＢＺ－Ｒ对专一配基有根高的亲和力并达到较高的纯度。纯化的ＢＺ－Ｒ最少由４个亚基组成。制备的３种单克隆抗体有一定效价及很高的特异性。
- 邱鹏新颜光美胡本荣苏兴文刘乐和
- 关键词：苯二氮卓类
