葛晓旭
- 作品数：12 被引量：9H指数：2
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 青少年的成人起病型糖尿病家系葡萄糖激酶基因Phe195Ser突变的发现与功能研究
- 张娟刘丽梅陈亚婷葛晓旭赵蔚菁李鸣张荣殷峻包玉倩项坤三贾伟平
- KCNJ11基因E23K和A190A变异与中国人早发2型糖尿病和血压增高相关
- 目的 研究KCNJ 11基因E23K(G→A,rs5219),A190A (C→T,rs5218)变异是否与中国人早发2型糖尿病(T2DM)和(或)血压相关.方法 进行病例一对照研究,研究对象分为2组:非糖尿病对照组(n...
- 葛晓旭刘丽梅庄兰艮赵蔚菁李鸣张荣李灿郑泰山包玉倩贾伟平
- 上海地区汉族人胰岛素基因-23A/T变异与早发2型糖尿病发病的相关性
- 目的本研究探讨胰岛素基因(INS基因)-23A/T变异与早发T2DM发病的关系。方法选取上海地区汉族116例早发T2DM患者(病例组)和135例非糖尿病对照者(对照组)作为研究对象。采用PCR直接测序法检测INS-23A...
- 陈亚婷刘丽梅葛晓旭李鸣李灿张荣赵蔚菁郑泰山张娟
- 文献传递
- 上海地区汉族人胰岛素基因-23A／T变异与早发2型糖尿病发病的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨胰岛素基因（INS基因）-23A／T变异与早发2型糖尿病（T2DM）发病的关系。方法选取上海地区汉族116例早发T2DM患者（病例组）和135例非糖尿病对照者（对照组）作为研究对象。采用PCR直接测序法检测INS．23A／T变异，分析组间基因型、等位基因频率分布及其他临床变量间的差异。结果与对照组相比，病例组AA基因型和A等位基因频率显著增高[P=0．015，OR=2．77（95％c，1．19～6．47）；P=0．009，OR=2．86（95％C11．26～6．46）]。在病例组，与AT型相比，AA型携带者的空腹胰岛素（FINS）和稳态模型评估的胰岛B细胞功能指数（HOMA—p）明显降低（均P〈0．05）。结论上海地区汉族人群中INS-23A／T变异的A等位基因与早发T2DM患者FINS分泌显著相关，是T2DM早发的风险因素。INS基因-23A／T变异可能成为预测中国人早发T2DM人群中8细胞功能衰退的潜在遗传标记。
- 葛晓旭李鸣李灿张荣庄兰艮赵蔚菁郑泰山殷峻刘丽梅
- 关键词：胰岛素基因早发2型糖尿病
- 上海地区汉族人蛋白激酶C基因1基因rs3760106变异与2型糖尿病终末期肾病发病相关
- 目的 探讨蛋白激酶C基因1(PRKCB1)rs3760106变异与2型糖尿病终末期肾病(ESRD)的关系.方法 以上海地区汉族174例2型糖尿病肾病终末期(DNESRD组)和228名糖尿病无肾病患者(DN-0组)为研究对...
- 张荣刘丽梅赵明明李灿庄兰艮葛晓旭陈虹郑泰山李鸣殷俊赵蔚菁包玉倩项坤三贾伟平
- 肾胺酶基因rs2576178变异与2型糖尿病肾病患者高血压发病的关系
- 张荣刘丽梅葛晓旭庄兰艮赵蔚菁李鸣郑泰山张娟陈亚婷
- 血管紧张素转换酶基因I/D变异促使接受透析治疗的中国T2DM患者发生终末期肾病
- 张娟刘丽梅陆明葛晓旭李鸣李灿张荣赵蔚菁郑泰山陈亚婷
- SLC12A3 Arg913Gln变异促进中国2型糖尿病患者终末期肾病的发生和发展
- 张荣刘丽梅李鸣葛晓旭赵蔚菁郑泰山张娟陈亚婷包玉倩贾伟平
- 肾胺酶基因rs2576178变异与2型糖尿病肾病患者高血压发病的关系被引量：5
- 2015年
- 目的 探讨肾胺酶基因（RNLS）rs2576178变异与合并微量白蛋白尿的非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）肾病患者高血压发病的关系。方法 以上海地区225例（均为汉族）合并微量白蛋白尿的2型糖尿病肾病患者（DN组）和251例无糖尿病、无肾脏疾病的健康对照者（Cont组）作为研究对象,DN组又再分为合并高血压组[DN-HTN（＋）组]169例和未合并高血压组[DN-HTN（-）]56例进行分析。采用Taqman分型方法,检测以上研究对象RNLS基因rs2576178位点的基因分型,比较两组间基因型频率、等位基因频率分布及临床变量间的差异。结果 DN组和Cont组rs2576178基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。与Cont组相比,DN组AA基因型和A等位基因频率显著降低（P〈0.05）;应用非条件Logistic回归分析对所有研究对象的性别、年龄、体质量指数（BMI）进行校正后,rs2576178 AA基因型仍与高血压显著相关,OR（95%CI）为0.48（0.28~0.81）。与DN-HTN（-）组相比,DN-HTN（＋）组GG＋GA基因型和G等位基因频率显著增加（P〈0.05）。对DN组性别、发病年龄、BMI进行校正后,rs2576178 AA基因型亦与高血压显著相关,OR（95%CI）为0.37（0.17~0.79）。结论 RNLS基因rs2576178 AA基因型可能具有防止合并微量白蛋白尿的2型糖尿病肾病患者高血压发生的作用。
- 张荣葛晓旭王锋庄兰艮赵蔚菁李鸣郑泰山汪年松刘丽梅
- 关键词：非胰岛素依赖型糖尿病微量白蛋白尿高血压
- 上海地区汉族人PRKCB1基因rs3760106变异与2型糖尿病终末期肾病发病相关被引量：2
- 2014年
- 目的探讨PRKCB1基因rs3760106变异与2型糖尿病终末期肾病（ESRD）的关系。方法选取上海地区汉族174例2型糖尿病终末期肾病（DN-ESRD组）和228例糖尿病无肾病患者（DN-0组）为研究对象。采用Taqman探针法检测rs3760106（C／T）基因型，对两组基因型、等位基因频率分布及临床变量进行比较分析。结果DN-0组与DN．ESRD组rs3760106基因型和等位基因频率分布的差异均有统计学意义（P〈0．05）；与CC基因型相比，CT＋TT基因型携带者发生DN-ESRD的风险显著增高，OR（95％CI）为2．14（1．18～3．87）（P〈0．05）。校正性别、糖尿病发病年龄和体质量指数（BMI）后，CT＋TT基因型携带者发生DN-ESRD的风险依然存在，OR（95％“）为2．47（1．03～5．94）（P〈0．05）。在DN-0组或DN-ESRD组，与CC基因型相比，CT＋TT基因型携带者的空腹血糖（FPG）水平显著增加（P〈0．05）或呈增高趋势（P〉0．05）。结论上海地区汉族人2型糖尿病PRKCBJ基因rs3760106T等位基因携带者的ESRD发病风险显著增高。
- 赵明明张荣李灿庄兰艮葛晓旭陈虹李鸣郑泰山汪年松刘丽梅
- 关键词：2型糖尿病肾病
