董云巧
- 作品数：19 被引量：32H指数：4
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学矿业工程更多>>
- 短时受精联合早期补救性ICSI与重复周期直接ICSI的临床数据分析被引量：5
- 2015年
- 目的回顾性分析本中心2013年1月-2015年1月的77例短时受精联合早期补救性ICSI的患者与该中心同期3295个直接ICSI的患者正常受精率、优胚率、妊娠率的对比。整理其中17例第一周期常规IVF受精失败联合早期ICSI补救未妊娠的患者与该患者重复周期直接ICSI的临床数据分析。方法回顾胜收集2013年1月～2015年1月期间在我中心接受IvF治疗3295个周期，其中受精完全失败77个周期，发生率为2．3％，839个成熟MII卵子行早期补救胜ICSI，2PN率69％、优胚率89．2％、临床妊娠率48％。对其中短时受精联合早期ICSI补救移植胚胎未妊娠的17例患者与该患者重复周期直接行ICSI的临床结局进行分析：257个成熟MII卵子行ICSI，2PN率73％、优胚率68％、临床妊娠率55％。结论短时受精失败后行补救性ICSI，可以减低取消周期数目，获得较高的受精率和优胚率，但是其临床妊娠率仍低于本中心同期ICSI的临床妊娠率；相同患者重复周期直接ICSI的2PN率、优胚率均较短时联合早期补救ICSI高，17例患者中3例获得临床妊娠。
- 张曦倩董云巧周娜呙庆庆
- 关键词：短时受精
- 利用玻璃化冷冻卵子获得临床妊娠的实验室思考
- 目的 从实验室角度,报道移植5例利用玻璃化冷冻卵子全部获得临床妊娠(其中,两例活产)的病历.患者情况：平均不孕年限4.5年,女方平均年龄29.5岁,患者中男性因素不孕占为66.7％.由于取卵当天男方精液质量差、精液中无可...
- 王芳陈创奇黄郁强董云巧史暂张丽王余江李子涛石宇刘风华
- 拷贝数变异测序在染色体易位夫妇植入前遗传学诊断中的临床应用被引量：5
- 2019年
- 目的探讨拷贝数变异测序(copy number variation sequencing,CNV-seq)用于染色体易位夫妇胚胎植入前诊断的应用价值。方法回顾性分析2017年1月至2018年12月,在广东省妇幼保健院生殖健康与不孕症科进行植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)的211对染色体易位夫妇患者的临床病例。使用CNV-seq对胚胎染色体进行检测,并对患者一般信息和PGD结果进行分析。结果1210个胚胎中,被检出837个(79.2%)胚胎存在染色体异常,373个(30.8%)胚胎为整倍体。在241个PGD周期中,68个(27.6%)周期所有胚胎均存在染色体异常,178个(72.4%)周期至少含有一个整倍体胚胎。在176个移植周期中,130个(73.9%)确定临床妊娠,已出生46个健康婴儿,12例发生早期流产。结论CNV-seq可准确地区分胚胎染色体是否存在异常,避免因胚胎含有染色体异常而被移植,是一种可靠而准确的PGD技术。
- 卢建梁杰袁腾龙黄伟伟何天文陈创奇董云巧尹爱华
- 关键词：植入前诊断高通量测序
- 生殖激素与男性不育症患者精子形态的相关性分析被引量：8
- 2013年
- 目的:研究生殖激素与男性不育症患者精子形态,探讨两者的相关性。方法:对象为2008年8月至2012年我院600例男性不育症患者,根据正常形态精子所占比例大小分为三个组,每组200例。结果:三组患者血清游离睾酮(free testosteron,FT)水平与生物活性睾酮(bioavailable testosterone,Bio-T)水平,均只有在第1组与第3组之间存在统计学的差异。另外,血清FT、Bio-T水平与正常形态精子百分率之间均存在正相关(P<0.05)。结论:男性不育症患者血清FT和Bio-T水平越高,则正常形态精子百分率越高,提示生殖激素与男性不育症患者精子形态存在着相关性。
- 陈创奇史哲黄志承董云巧黄郁强汪李虎
- 关键词：男性不育症精子形态学分析生殖激素游离睾酮
- 高通量筛选肿瘤转移相关基因的研究被引量：2
- 2012年
- 目的利用高通量双萤光素酶报告基因系统筛选与肿瘤转移相关的人类功能基因。方法利用与肿瘤转移相关的重要因子——血管内皮生长因子(VEGF),将含有VEGF反应序列的萤光素酶报告基因(VEGF-LUC)质粒与409个待筛人类功能基因真核表达质粒共转染Hela细胞以筛选影响VEGF-LUC表达的人类功能基因,进一步通过Western blot在蛋白质水平验证初筛阳性的基因对细胞内VEGF蛋白表达量的影响。结果染色质重塑蛋白4A(CHMP4A)明显增强VEGF-LUC相对萤光素酶值(P<0.05),Western blot结果表明CHMP4A明显增强Hela细胞内VEGF的表达。结论初步筛选到一个可能通过影响VEGF活性增强肿瘤侵袭性的基因CHMP4A。
- 董云巧陈创奇史哲黄翠玉
- 关键词：肿瘤转移
- 精子形态与早期补救ICSI的关系
- 目的探讨在短时授精时精子形态在预测受精失败中的作用。方法自2012年1月至4月在我中心行选择性短时授精助孕原发不孕患者50例,其中因精子形态≤3(顶体反应值≥3)行短时授精者为A组23例,平均年龄32.0±3.8岁,平均...
- 董云巧陈创奇史哲吴菁刘风华
- 文献传递
- 早期分裂三细胞对囊胚形成预测的研究
- 2014年
- 目的通过观察体外成熟卵母细胞显微注射受精后胚胎特定时间段是否经历早期分裂的三细胞阶段来对其囊胚形成潜能进行预测。方法未成熟卵子体外成熟后行卵胞浆内单精子注射（ICSI），授精后33．9～42．9h内每小时观察1次，记录三细胞胚胎形成数，授精后6d统计囊胚形成率。结果经过三细胞阶段的胚胎囊胚形成率（76．67％）明显高于未出现三细胞阶段（4．17％），差异有统计学意义（P＜0．05）；并且在39．9h之前出现的三细胞胚胎，其囊胚形成率最高。结论通过观察胚胎分裂早期是否经历三细胞阶段可对囊胚形成率有较好的预测，为建立有效的、无创的早期预测胚胎发育潜能的指标奠定理论基础。
- 黄翠玉董云巧陈创奇史哲
- 一种应用HRM筛查红系转录因子EKLF基因突变的检测试剂盒
- 本实用新型公开了一种应用HRM筛查红系转录因子EKLF基因突变的检测试剂盒，包括：盒体，盒体设有收容腔；盖体，用于封盖盒体，能够相对盒体打开与关闭；缓冲架，收容于收容腔内，且盒体的高度高于缓冲架的高度，缓冲架形成3个高度...
- 刘顿刘风华张曦倩陈创奇董云巧
- 文献传递
- 采用二代测序对Marfan综合征家系进行植入前遗传学诊断被引量：2
- 2020年
- 目的探讨二代测序在Marfan综合征家系的植入前遗传学诊断应用价值和优势。方法针对2016年10月在广东省妇幼保健院医学遗传中心就诊的1例Marfan综合征家系行外显子捕获测序筛查微纤维蛋白(FBN1)基因突变位点,筛查结果通过Sanger测序进行验证,明确基因突变位点。选择FBN1基因编码区及外显子-内含子交界为目标区域,在该基因上下游2 M区域内选择100个高密度紧密连锁的单核苷酸多态位点(SNP)作为遗传连锁标记,构建夫妇单倍型。采用二代测序对胚胎的突变位点直接测序和单体型连锁分析进行植入前遗传学诊断。结果男方存在FBN1基因c.247+1G>A的致病性突变,经直接测序和单体型连锁分析,患者夫妇的5个囊胚中3个正常,2个致病。选择发育良好且遗传学检测正常的胚胎植入母体子宫,足月分娩一健康婴儿。结论采用二代测序对Marfan综合征家系进行植入前遗传学诊断可以阻断此单基因病在该家系中的再发风险,还可以避免选择非整倍体胚胎而导致的流产问题,是Marfan综合征出生缺陷的有效预防手段。
- 何天文卢建卢建刘顿陈创奇董云巧丁红珂尹爱华
- 关键词：MARFAN综合征FBN1基因植入前遗传学诊断
- 二代测序技术在东南亚缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血夫妇胚胎植入前遗传学检测中的应用被引量：1
- 2021年
- 目的探讨二代测序技术在东南亚缺失型(――^SEA)α珠蛋白生成障碍性贫血(以下简称“地贫”)夫妇胚胎植入前遗传学检测中的应用价值。方法选取1对2017年12月于广东省妇幼保健院就诊的东南亚缺失型α地贫不孕不育夫妇。选择――^SEA缺失区域为目标区域,在其上下游2 Mb区域内选择高密度紧密连锁的单核苷酸多态性(SNP)位点作为遗传连锁标记,多重PCR和二代测序后选择有效SNP位点构建家系成员SNP单体型,确定夫妇携带致病的风险染色体。对活检获得的滋养层细胞进行全基因组扩增和多重PCR后,采用二代测序对胚胎――^SEA缺失区域直接测序和构建胚胎SNP单体型连锁分析进行植入前遗传学检测。Sanger测序验证――^SEA的二代测序结果。对正常和东南亚缺失型α地贫的胚胎进行了低深度的染色体非整倍性筛查。结果胚胎――^SEA缺失区域直接测序、胚胎SNP单体型连锁分析和Sanger测序结果显示,活检的12个囊胚中4个为正常(αα/αα),7个为东南亚缺失型α地贫(――^SEA/αα),1个为重型α地贫(――^SEA/――^SEA)。11个正常和东南亚缺失型α地贫囊胚中有8个为整倍体,3个为非整倍体。选择正常和发育良好的整倍体胚胎植入母体子宫后,足月分娩了1例健康婴儿。结论采用二代测序可对东南亚缺失型α地贫夫妇进行胚胎植入前遗传学检测,阻断了东南亚缺失型α地贫在该家系中的再发风险,同时可以避免选择非整倍体胚胎而导致的流产问题。
- 何天文周伟宁卢建李静姝陈创奇董云巧杜丽尹爱华
