公共文化服务平台

董强: 作品数：35 被引量：91H指数：5; 供职机构：贵州医科大学更多>>; 发文基金：贵阳市科学技术计划项目贵州省科学技术基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

太极扣附着体与下颌种植义齿联合应用的临床研究被引量：4: 2012年; 目的:探讨太极扣附着体联合下颌种植义齿的临床应用效果。方法:11名无牙颌患者下颌两侧颏孔之间各植入3-4枚种植体,种植体之间联冠相连,远中端联合应用太极扣附着体,进行下颌种植义齿修复,3-24个月内定期观察其临床表现。结果:义齿的美观、语言、咀嚼、固位和舒适度较好。结论:太极扣附着体联合下颌种植义齿的临床应用效果满意。; 董强夏茜马洪王永; 关键词：无牙颌太极扣附着体

流体切应力作用下破骨细胞组织蛋白酶K的表达被引量：4: 2013年; 目的:研究流体切应力作用下大鼠破骨细胞组织蛋白酶K(Cat K)mRNA的表达变化。方法:1,25-(OH)2D3/地塞米松联合诱导SD大鼠骨髓细胞,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色、甲苯胺蓝染色和扫描电镜观察鉴定破骨细胞,0.25%胰蛋白酶/0.02%EDTA进行细胞纯化。对纯化后的破骨细胞施加不同力值和作用时间的流体切应力,实时荧光定量巢式RT-PCR检测Cat K mRNA的表达。结果:随着力值的增加(0.9～18.7 dyne/cm2)和作用时间的延长(15～60 min),破骨细胞组Cat K mRNA的表达量分别呈下降趋势(P<0.05)。结论:大鼠破骨细胞Cat K mRNA的表达水平与一定范围的流体切应力力值的大小和加载时间呈负相关。; 董强夏茜周建奖马洪王永廖健梁星; 关键词：破骨细胞流体切应力组织蛋白酶K

磁性附着体与冠外附着体联合应用的临床观察被引量：4: 2009年; 目的探讨磁性附着体与冠外附着体联合应用的临床效果。方法对22例多数牙缺失伴残根残冠的患者,采用磁性附着体与冠外附着体联合修复治疗,随访2～4年,调查患者对义齿使用的满意情况,以及基牙和修复体的情况。结果患者对义齿的咀嚼功能、稳定性及美观性均满意。临床检查未发现基牙松动及继发龋,1例患者出现基牙周围骨吸收,5例患者出现基牙牙龈炎,1例患者修复2年后出现咀嚼痛,5例患者2年后出现义齿松动,经对症处理后义齿均继续正常使用。结论对于多数牙缺失并伴孤立残根残冠的患者,采用磁性附着体与冠外附着体的联合修复可获得良好的临床效果。; 徐卫华郭大伟董强梁星; 关键词：磁性附着体冠外附着体牙列缺损义齿

脱细胞真皮基质在上前牙GBR种植术中的临床研究被引量：2: 2014年; 目的研究采用脱细胞真皮基质进行引导骨组织再生技术（GBR）并同期种植体植入的短期临床效果。方法 29例上前牙脱细胞真皮基质进行GBR并同期植入种植体,经软组织塑形后,完成最终上部结构。随访3-9个月,对种植体周围软硬组织进行评价。结果 29例均获得良好骨整合,种植体无松动脱落。种植体周围软硬组织状态良好,美学效果满意。结论采用脱细胞真皮基质进行上前牙GBR并同期植入种植体,短期内可获得较满意的临床效果。; 董强夏茜马洪王小玲杨红周成菊毛久凤; 关键词：脱细胞真皮基质上前牙

维生素D_3联合地塞米松诱导大鼠破骨细胞的体外培养被引量：2: 2012年; 目的:观察VitD3联合地塞米松对大鼠骨髓体外培养破骨细胞的影响,探索提高破骨细胞体外培养效果的有效途径。方法:实验分为两组,以维生素D3骨髓诱导法为对照组,以维生素D3联合地塞米松诱导SD大鼠骨髓细胞为实验组,通过Trap染色、甲苯胺蓝染色和扫描电镜观察鉴定破骨细胞,并对计数结果进行统计学分析。结果:实验组与对照组均获得Trap染色阳性及在体外有噬骨能力的破骨细胞,实验组破骨细胞计数(培养第7天)多于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:与维生素D3单独诱导相比,维生素D3联合地塞米松体外诱导大鼠破骨细胞的效率更高。; 董强夏茜马洪王永; 关键词：破骨细胞维生素D3 地塞米松

引导骨再生术同期牙种植的临床应用研究被引量：2: 2013年; 目的研究引导骨再生术同期牙种植的临床效果及技术特点。方法 37例患者行引导骨再生术同期植入43枚种植体,定期临床和X线检查。结果种植体植入后骨结合情况均良好,无种植体松动或脱落。X线显示,种植体周围骨质稳定,无病理性吸收。均完成种植修复,功能良好,患者满意。结论引导骨再生术同期牙种植可获得良好的治疗效果。; 董强夏茜马洪王永王小玲杨红周成菊; 关键词：引导骨再生牙种植

磨牙区拔牙后不翻瓣即刻种植的临床效果被引量：4: 2017年; 目的:研究磨牙区拔牙后不翻瓣即刻种植的短期临床效果。方法:磨牙微创拔除不翻瓣即刻植入钛种植体42枚(实验组),磨牙区骨量充足者常规延期植入钛种植体22枚(对照组),观察种植后两组种植体愈合情况,分别于术后当天、6个月时拍摄X线片,比较两组植体颈部近远中向的垂直骨吸收量;对两组患者进行相关满意度调查,统计手术耐受度、术后不良反应、修复体的咀嚼功能、美学感受、发音、舒适度6个因素满意度>8.5分者占调查总人数的百分比。结果:两组植体均获得良好的骨整合,无植体松动脱落等情况,实验组与对照组的垂直骨吸收量近似,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者总体满意度均较高,各因素满意度>8.5分的患者占比均在80%以上。结论:磨牙区不翻瓣即刻种植短期内可获得较满意的临床效果。; 夏茜吴镭郭艺李治杨钰琼杨云董强; 关键词：牙种植磨牙治疗学

成骨细胞膜片在不同钛表面骨桥蛋白基因和蛋白的表达被引量：5: 2017年; 背景:对钛种植体表面改性是口腔种植骨整合界面研究的重要方法之一,能否通过细胞膜片技术在不同钛表面上实现更好的骨再生效应?目的:初步研究成骨细胞膜片在不同钛表面上的成骨效应。方法:取第3代新生SD大鼠成骨细胞,分别接种于光滑钛表面、喷砂酸蚀钛表面、阳极氧化钛表面,体外构建成骨细胞膜片。接种7,14 d,通过物理刮取法获得成骨细胞膜片,倒置显微镜下观察细胞膜片;采用RT-qP CR检测成骨细胞骨桥蛋白基因的表达,Western blotting检测成骨细胞骨桥蛋白的表达。结果与结论:(1)倒置显微镜下观察:接种第7天,细胞密集,钛片边缘与孔壁间细胞生长良好,呈梭形生长,相互有基质连接,近边缘部偶见细胞生长密集区呈云雾状;接种第14天,细胞膜片中部细胞均匀且重叠生长,形态、界限不清,边缘呈均匀重叠的云雾状;(2)骨桥蛋白表达:接种于喷砂酸蚀钛表面、阳极氧化钛表面的成骨细胞骨桥蛋白表达量均高于接种于光滑钛表面的成骨细胞(P<0.05),接种于喷砂酸蚀钛表面与阳极氧化钛表面的成骨细胞骨桥蛋白表达量比较差异无显著性意义;接种于不同材料表面14 d的成骨细胞骨桥蛋白表达均高于对应的7 d表达量(P<0.05);(3)结果表明:相比光滑钛片,喷砂酸蚀及阳极氧化钛片对成骨细胞增殖分化有更显著的促进作用。; 吴镭夏茜毛久凤郭艺曾筱李治王碧超董强; 关键词：生物材料口腔生物材料骨桥蛋白

流体剪切力作用下鼠极化破骨细胞的形态变化被引量：5: 2006年; 目的探讨流体剪切力作用下大鼠极化破骨细胞的形态变化。方法机械分离培养大鼠极化破骨细胞，对破骨细胞鉴定后，采用本课题组白行研制的流体剪切力装置在0．29Pa条件下，观察流体剪切力作用0、15、30、45、60、75、90、105、120min时破骨细胞的形态变化。结果大鼠极化破骨细胞抗泊石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色阳性，吸收试验阳性，细胞形态较大，直径约30μm，形状不规则以类圆形多见，核3～20个，可见空泡，周边大量细胞丝。随流体剪切力作用时间的延长，极化破骨细胞面积、直径均有增大趋势，30min组、105min组与0min组（对照组）间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在本试验条件下，随流体剪切力作用时间的增加，SD-大鼠极化破骨细胞的形态呈波动性变化，直径和面积均有增大的趋势。; 张庆鸿梁星董强陈明徐凌夏露; 关键词：破骨细胞极化流体剪切力

成骨生长肽对大鼠颅盖骨成骨细胞样细胞增殖和分化的影响被引量：16: 2006年; 目的研究成骨生长肽(OGP)在体外对成骨细胞样细胞增殖分化的影响。方法在体外培养的新生大鼠颅盖骨成骨细胞样细胞中加入不同浓度的OGP(10-11mol/L^10-7mol/L),用MTT法检测细胞增殖,酶联免疫法检测细胞内碱性磷酸酶(ALP)的表达,RT-PCR法检测核心结合因子1(Cbfa1)mRNA的表达。结果OGP对成骨细胞样细胞增殖有促进作用(P<0.05),最大效应浓度为10-9mol/L;能增加细胞内ALP活性(P<0.05),最大效应浓度为10-8mol/L;可促进Cbfa1mRNA的表达(P<0.05),其最佳促进表达浓度为10-8mol/L,Cbfa1mRNA与β-actinmRNA像素值比值为0.89±0.02。结论OGP可促进成骨细胞样细胞增殖,增强Cbfa1mRNA的表达水平。; 徐凌梁星黄姣董强夏露胡建张庆鸿李小玉; 关键词：成骨生长肽成骨细胞样细胞细胞增殖碱性磷酸酶

董强

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

董强

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈