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IL23R基因多态与食管癌遗传易感性的关联研究被引量：5: 2011年; 目的:探讨白细胞介素23受体(IL23R)基因多态与中国人群食管癌易感性的关系。方法:采用病例-对照研究设计,收集经病理组织学确诊的食管癌新发病例共1 045例,性别、年龄等人口学特征与病例频数匹配的健康对照1047例。选取IL23R基因启动子区域SNP rs6682925 T>C以及第二外显子区域SNP rs1884444 T>G为研究位点。应用TaqMan基因分型技术进行基因型检测并进行相关统计分析,比较不同基因型与食管癌发病风险的关系。结果:在调整年龄、性别、吸烟、饮酒因素后,携带IL23R rs1884444 TG/GG基因型的个体发生食管癌的风险较携带IL23R rs1884444TT基因型者增加了20%(校正OR=1.20,95%CI=1.01～1.43),携带rs6682925 TC/CC基因型者发生食管癌的风险较携带TT基因型者增加17%(校正OR=1.17,95%CI=0.98～1.40)。分层分析结果显示rs1884444风险等位基因G和rs6682925风险等位基因C的危险作用在年轻者(≤60岁)和不饮酒者中尤为明显。结论:IL23R rs1884444和rs6682925多态与中国汉族人群食管癌遗传易感性有关。; 肖勇陈维曹维克褚红军郭伟潘善东姜洁董静胡志斌沈洪兵; 关键词：单核苷酸多态性食管癌遗传易感性

血清/血浆microRNA检测方法探讨与建立被引量：21: 2011年; 目的:观察实时荧光定量PCR技术检测血清/血浆microRNA表达水平的影响因素。方法:从样本来源、抗凝剂选择、样本储存时间等方面探讨实时荧光定量PCR技术检测血清/血浆miRNA表达的影响因素。结果:miRNA表达在血清和血浆中没有明显差异,样本储存时间对miRNA的表达没有明显影响,但使用肝素抗凝会明显抑制miRNA的表达。结论:成功建立了一套标准化的血清/血浆miRNA表达检测方法。; 张晓娟董静马红霞胡志斌沈洪兵; 关键词：MICRORNA 实时荧光定量PCR

江苏省部分地区吸毒人群HCV感染的流行病学调查被引量：15: 2007年; [目的]了解江苏省吸毒人群中HCV感染现状,吸毒方式、性行为特征等和HCV感染的关系,为制定干预措施提供科学依据。[方法]以南京市强制戒毒所587名戒毒人员及无锡市疾病控制中心美沙酮维持治疗(MMT)门诊收治的吸毒患者798名,共计1385例吸毒患者作为调查对象,制定统一的调查问卷进行调查,并采集静脉血检测抗-HCV抗体和肝功能等指标。[结果]1385名吸毒患者中男性占76.6%,女性占23.4%,总的抗-HCV抗体阳性率是75.5%,静脉注射吸毒者(IDUs)的阳性率为88.5%,显著高于肌肉/皮下注射(60.0%)和口服(20.0%)、烫吸(28.6%)(趋势性χ2=440.15,P=0.00)。共用吸毒器具(包括直接共用针管和间接共用稀释液)者HCV感染率显著高于不共用者(χ2=288.92,P=0.00)。有5个以上性伴侣者HCV感染率(86.8%)显著高于有单个性伴侣的感染率(67.7%,χ2=36.41,P=0.00)。MMT门诊患者HCV感染率(85.6%)显著高于强制戒毒人员的感染率(61.7%,χ2=104.72,P=0.00)。肝功能分析显示,该人群丙型肝炎患病率为34.9%。[结论]江苏省吸毒人群的HCV感染率较高,丙型肝炎患病率高,肝功能损害严重,共用注射器及稀释液,多个性伴侣,不使用安全套,以及静脉注射吸毒等高危行为存在普遍,应当采取综合干预措施,控制HCV的传播,降低感染率。; 夏娴骆峻董静尤华钱燕华钱兴才喻荣彬; 关键词：吸毒人群 HCV 抗-HCV 阳性率流行病学

血浆miRNA表达谱与胰腺癌相关性的研究被引量：8: 2012年; 目的:探讨血浆miRNA的表达水平与胰腺癌发病的关联。方法:通过TLDA(TaqMan low density array)芯片系统筛选24例胰腺癌患者和24例健康对照间差异表达的miRNA,对差异表达miRNA采用实时荧光定量PCR法进行单个样本验证。结果:miR-451和miR-409-3p的表达水平在胰腺癌组和对照组中有显著的差别,P值分别为0.004 1和0.005 7。这2个miRNAs的组合以93.8%的受试工作者曲线下面积(area under the ROC curve,AUC)将健康对照组和胰腺癌患者组分开(灵敏度为95.8%,特异度为91.7%)。结论:血浆miR-451和miR-409-3p的表达水平可有效区分胰腺癌患者和健康个体。; 潘峰闻洋马士杰曹维克董静赵杨胡志斌施瑞华; 关键词：胰腺癌 MIRNA 实时荧光定量PCR

肝癌miRNA-34家族成员启动子区CpG岛甲基化及其表达水平的研究: 目的：探讨肝癌中miRNA-34家族成员启动子区域CpG岛的甲基化状态与其表达水平的关系.方法：选择南通大学附属肿瘤医院2010年4月到201 1年11月经病理组织学确诊为肝癌的43例患者,要求术前未接受过放化疗治疗,采...; 谢开鹏刘继斌陈佳萍董静马红霞刘瑶文娟胡志斌

成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)多态性与乳腺癌易感性的关联研究被引量：11: 2010年; 目的探讨中国女性人群成纤维细胞生长因子受体2(Fibroblast growth factor receptors2,FGFR2)rs2981582C/T、rs2420946C/T以及rs1219648A/G多态性与乳腺癌易感性的关系。方法采用病例-对照研究,以引物介导的限制性多聚酶链反应(PIRA-PCR)和多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对673例乳腺癌病例和787例正常对照进行FGFR2基因型检测,采用多元Logistic回归分析基因型与乳腺癌易感性之间的关系。结果 FGFR2三个多态位点的基因型频率分布在病例组和对照组间差异均有统计学意义(P值分别为0.002,0.034和0.002),其中经调整年龄、月经初潮年龄、绝经状况、哺乳史、生育史、口服避孕药及肿瘤家族史后,rs2420946和rs1219648两位点的变异基因型可增加乳腺癌的发病风险;rs2981582变异基因型也可以增加乳腺癌的发病风险。分层分析结果显示,在绝经前、有哺乳喂养史以及有生育史女性中,3个多态性位点改变对乳腺癌易感性的影响更为显著。结论 FGFR2遗传多态性rs2981582C/T、rs2420946C/T以及rs1219648A/G可增加中国女性罹患乳腺癌的危险性,预期可以作为乳腺癌易感性的重要生物标志物。; 张敬平钱云王福如董美华徐明董静陈健健吴蕾蕾沈洪兵; 关键词：单核苷酸多态性分子流行病学

IL12基因多态性与原发性肝细胞肝癌遗传易感性的关联研究被引量：5: 2010年; 目的:探讨IL12A和IL12B基因多态性与江苏人群原发性肝细胞肝癌的遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究,对明确诊断的原发性肝细胞肝癌新发病例538例按年龄和城乡频数匹配正常对照535例,以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对IL12A基因的rs568408(3'UTRG>A)、rs2243115(5'UTRT>G)和IL12B基因的rs3212227(3'UTRA>C)进行多态性检测,比较不同基因型与原发性肝细胞肝癌发病风险的关系。结果:携带IL12Ars568408变异等位基因的个体(rs568408AG/AA)发生原发性肝细胞肝癌的风险较携带野生纯合子(rs568408GG)增加了35%(调整OR=1.35,95%CI=1.03～1.79)。进一步对IL12Ars568408位点的作用按年龄、性别、吸烟情况、饮酒情况、HBsAg和抗HCVAb携带情况进行分层分析,结果发现rs568408位点对原发性肝细胞肝癌发病风险的影响在男性和有饮酒史患者中更为显著(调整OR分别为1.46和1.53,95%CI分别为1.08～1.98和1.07～2.18)。结论:IL12A rs568408可能影响江苏人群原发性肝细胞肝癌发病风险。; 刘莉刘政徐研董静沈洪兵胡志斌; 关键词：IL12 单核苷酸多态性原发性肝细胞肝癌分子流行病学

无锡市女性乳腺癌危险因素病例对照研究被引量：4: 2009年; 目的研究乳腺癌危险因素,探讨不同因素间的交互作用对乳腺癌发生的影响。方法运用病例-对照研究,以Logistic回归分析危险因素及可能存在的交互作用。结果初潮早、首或末次怀孕年龄晚、痛经是乳腺癌的危险因素,调整OR（95%CI）分别为：1.79（1.26－2.55）,1.56（1.10－2.20）,1.49（1.04－2.15）,1.88（1.22－2.90）。哺乳和生育可能降低乳腺癌发生风险。初潮早和首（末）次怀孕年龄晚、不饮茶和初潮早、首（末）次怀孕年龄晚、乳腺癌家族史间均具有联合作用（Ptrend〈0.01）。初潮早和不饮茶以及首次怀孕晚和不饮茶间具有显著的相乘交互作用（Pint值分别为0.029和0.000）结论初潮早和首（末）次怀孕年龄晚是乳腺癌的危险因素,饮茶可显著降低发病风险,无饮茶史合并初潮早和首（末）次怀孕年龄晚显著增加乳腺癌发病风险。; 钱云沈洪兵张敬平林玉娣徐明吴蕾蕾柏建岭董静石平高长明丁建华董美华钱燕华吴建中; 关键词：乳腺癌

微小RNA前体区域基因多态与肝细胞肝癌遗传易感性关联的研究被引量：37: 2011年; 目的探讨微小RNA前体（pre-miRNA）区域基因多态与中国人群肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）易感性的关系.方法采用病例-对照研究设计,包括确诊的HCC患者963例、乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）阳性对照829例和HBV阴性对照852名.选取pre-miRNA区域多态位点hsa-mir-146a rs2910164 C→G及hsa-mir-196-a2 rs11614913 T→C为研究位点,应用引物错配限制性分析（primer introduced restriction analysis-PCR,PIRA-PCR）方法进行多态性检测,应用logistic回归计算OR值及95%CI,比较不同基因型与HCC发病风险的关系.结果 rs2910164位点3种基因型CC、CG、GG在病例组分布频率分别为34.5%（319/925）、48.6%（450/925）、16.9%（156/925）,在HBV阳性对照组中分别为36.4%（274/753）、45.0%（339/753）、18.6%（140/753）,在HBV阴性对照组中分别为36.1%（303/840）、46.0%（386/840）、18.0%（151/840）.rs11614913位点3种基因型TT、CT、CC在病例组分布频率分别为29.7%（277/934）、48.1%（449/934）、22.3%（208/934）,在HBV阳性对照组中分别为30.3%（238/785）、51.0%（400/785）、18.7%（147/785）,在HBV阴性对照组中分别为28.6%（239/837）、49.8%（417/837）、21.6%（181/837）.在调整年龄、性别、吸烟、饮酒因素后,未能发现两位点多态与HCC发病危险之间存在明显关联[与HBV阳性对照相比：hsa-mir-146a rs2910164（GC＋GG对CC）：校正0R=1.10,95%CI：0.90～1.36;hsa-mir-196-a2 rs11614913（CC＋CT对TT）：校正OR=1.01,95%CI：0.81～1. 25;与HBV阴性对照相比：hsa-mir-146a rs2910164（GC＋GG对CC）：校正OR=1.06,95%CI：0.87～1.29;hsa-mir-196-a2 rs11614913（CC＋CT对TT）：校正OR=0.94,95%CI：0.76～1.16].分别以年龄、性别、吸烟、饮酒进行分层分析也未能发现两多态位点与HCC发病风险相关联.结论 hsa-mir-146a rs2910164 C→G及hsa-mir-196-a2 rs11614913 T→C多态性可能不是中国人群HCC的易感性标志物.; 张新伟潘善东冯耀良刘继斌董静张一心陈建国胡志斌沈洪兵; 关键词：微小RNAS

miR-34b/c启动子区多态性与原发性肝细胞肝癌易感性的关联研究被引量：22: 2011年; 目的探讨miR-34b/c rs4938723 T>C与中国人群原发性肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,选取501例原发性肝细胞肝癌病例和548例正常对照。选取miR-34b/c rs4938723 T>C为研究位点,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法进行多态性检测,应用Logistic回归计算OR值及95%CI,比较不同基因型与HCC发病风险的关系。结果在调整年龄、性别、吸烟、饮酒因素后,携带rs4938723 TC/CC基因型者与携带rs4938723 TT基因型个体相比,发生肝癌的风险增加了40%(调整OR=1.40,95%CI=1.10～1.80)。进一步分析显示在原发性肝细胞肝癌的发生中rs4938723基因型与饮酒存在交互作用(相乘交互作用P=0.049,相加交互作用P=0.012)。结论本研究表明位于miR-34b/c启动子区的rs4938723 T>C多态性可能影响中国人群原发性肝细胞肝癌发病风险。; 刘莉陈小军徐妍董静刘继斌胡志斌沈洪兵; 关键词：多态性肝细胞疾病易感性

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