蒋建兰
- 作品数：87 被引量：760H指数：15
- 供职机构：天津大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金面向21世纪教育振兴行动计划新世纪高等教育教学改革工程更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学生物学更多>>
- 制药工艺学在工艺课程设计中的重要作用被引量：2
- 2005年
- 概括介绍了制药工艺学与制药专业课程设计教学之间的密切关系,以实例说明了制药工艺学在课程设计中所起到的核心和指导作用。
- 朱宏吉元英进赵广荣黄耀东魏振平蒋建兰
- 关键词：制药工艺学课程设计教学内容改革教学实践
- 穿山龙乙醇动态提取工艺优化研究被引量：2
- 2015年
- 优化穿山龙乙醇动态连续提取工艺。通过单因素试验对乙醇浓度、液料比、回流速度、回流时间等进行了筛选,利用Central Composite Design响应面设计优化试验,以干浸膏得率和薯蓣皂苷含量作为评价指标,利用响应面对干浸膏得率进行了分析,支持向量回归(SVR)对薯蓣皂苷含量进行了分析。根据单因素试验结果确定了各因素对提取效果的影响,并确定了相应工艺范围。
- 曹颂王蕾周培培蒋建兰
- 关键词：穿山龙醇提响应面支持向量回归薯蓣皂苷
- 复方真元颗粒的提取工艺研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究及优化复方真元颗粒的两次提取工艺。方法以液固比和提取时间为自变量,以干膏率、甘草苷含有量、甘草酸含有量的综合指标作为因变量,采用星点设计-响应面试验设计法,优选两次提取工艺并进行预测分析。结果结合生产实际确定第1次最佳提取工艺为12倍量水煎煮1 h,第2次最佳提取工艺为10倍量水煎煮1 h。结论优化的最佳提取工艺合理可行,适用于工业化生产。
- 李妍袁乐张晓杭曹颂李伟锋蒋建兰
- 关键词：星点设计甘草苷甘草酸
- 花椒挥发油的提取工艺优化及抗肿瘤活性分析被引量：40
- 2014年
- 采用水蒸气蒸馏法提取花椒中的挥发油,以得油率为评价指标,以料液比、冷浸时间和提取时间为考察因素,通过星点设计-响应面法优选花椒挥发油提取工艺。结果表明:花椒挥发油水蒸气蒸馏提取的最佳工艺条件为料液比1∶12(g/mL)、冷浸时间2.5 h、提取时间4.7 h,得油率可达9.284%。采用MTT法检测花椒挥发油的体外抗肿瘤活性,测得花椒挥发油对HeLa、A549、K562三种细胞的IC50值分别为(11.2±0.2)、(6.26±0.05)、(1.37±0.03)mg/mL。表明花椒挥发油具有较强的体外抗肿瘤活性,且对3种肿瘤细胞的生长均有抑制作用。
- 韩胜男李妍张晓杭蒋建兰
- 关键词：花椒挥发油抗肿瘤
- 产学研基地建设 培养创新型制药工程人才被引量：8
- 2005年
- 创新型工程人才培养是研究型理工类大学的重要职能,在未来的人力资源市场中将扮演重要角色。本文通过产学研基地建设,努力探索制药工程专业创新型工程技术人才的培养途径和培养方法,为医药行业输送优秀人才。
- 蒋建兰元英进赵广荣
- 关键词：产学研制药工程
- 复方山楂滴丸制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种复方山楂滴丸制剂及其制备方法，该制剂按重量份数由下列组分组成：8～12份山楂、2～8份荷叶、7～14份制何首乌、4～9份炒决明子、5～10份泽泻和6～12份蒲黄；按下述方法制备：取原料混合经水提醇沉，过滤...
- 蒋建兰葛志强杨万运元英进
- 文献传递
- 美国制药工程教育
- 美国的制药行业产值占全球的三分之二,面对药物研发和生产制造过程的困难,企业兼并重组,研发战略正在改变.制药工程可望提高研发效率,优化生产制造过程,从而降低成本.制药工程教育可能是解决行业问题的理想方案.
- 赵广荣元英进蒋建兰李霞
- 关键词：药物研发
- 文献传递
- QbD理念在苦参总碱提取工艺优化中的应用被引量：4
- 2019年
- 目的:基于"质量源于设计(QbD)"理念的实施方略,阐述将QbD理念引入苦参总碱提取工艺的试验设计方法。方法:以苦参总碱的提取率(Y)为关键工艺评价指标,在单因素试验基础上,利用Plackett-Burman试验设计筛选关键工艺参数(CPPs),再通过中心点复合试验设计20组试验,基于二次多项式建立CPPs和评价指标间的数学模型,以Y≥39.0 mg/g为指标计算获得设计空间并验证。结果:甘草用量、提取时间和液料比为CPPs;回归模型P<0.05,失拟项>0.1,显示该模型能够较好地描述CPPs与评价指标间的关系,获得经验证的操作空间为:甘草用量13.50~15.00 g,提取时间2.6~3.0 h,液料比21.0~23.0 mL/g。结论:QbD理念的引入将中药提取过程由基于固定工艺参数的操作方式过渡到对工艺参数范围的准确控制中,从而保证产品质量稳定。
- 张凯旋蒋建兰孙露范海柳宣建邦冯佳
- 关键词：苦参总碱
- 改善了水溶性的药物微粉及其口服制剂的制备方法
- 本发明公开了一种改善了水溶性的药物微粉及其口服制剂的制备方法，改善了水溶性的药物微粉是用下述方法制成：将1质量份的原料药物粗粉溶解在乙醇中，在搅拌下滴加到聚乙二醇4000的水溶液或聚乙二醇6000的水溶液中，放置10－1...
- 魏振平司端运任兴发何冰蒋建兰
- 文献传递
- 真元颗粒干浸膏HPLC-DAD指纹图谱和HPLC-MS/MS定性研究
- 2015年
- 目的：应用HPLC-DAD建立真元颗粒干浸膏的指纹图谱分析方法,并进行药材归属研究;利用HPLCMS/MS法对色谱峰进行定性研究。方法：采用Agilent SB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速1.2 m L/min（0~70 min）,0.8 m L/min（70~150 min）;柱温30℃;检测波长254 nm。结果：以甘草苷为参照峰,确定了40个共有峰,10批次真元颗粒干浸膏指纹图谱相似度良好（≥0.989）,且对27个色谱峰进行了成分定性分析。结论：该方法简便可靠,为全面有效控制真元颗粒质量提供了依据。
- 李媛媛山金凤谭清杰王松林蒋建兰
- 关键词：指纹图谱液相色谱-质谱
